জেনেটিক ম্যাপিং জেনেটিক ম্যাপিং কৌশল এবং বংশগত রোগের নতুন জিন সনাক্তকরণে এর ভূমিকা মানব রোগ জিনের উদাহরণ জেনেটিক ম্যাপিং
আলফ্রেড স্টুর্তেওয়ান্ট (মরগানের সহযোগী) পরামর্শ দিয়েছিলেন যে একই ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিনের মধ্যে পার হওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি জিনের মধ্যকার দূরত্বের পরিমাপ হিসাবে কাজ করতে পারে। অন্য কথায়, ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি, ক্রসওভার ব্যক্তির সংখ্যার সাথে মোট ব্যক্তির সংখ্যার অনুপাত হিসাবে প্রকাশিত, জিনের মধ্যে দূরত্বের সাথে সরাসরি আনুপাতিক। জিনের আপেক্ষিক অবস্থান এবং জিনের মধ্যে দূরত্ব নির্ধারণের জন্য ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি ব্যবহার করা যেতে পারে।
জেনেটিক ম্যাপিং হল অন্য দুটি জিনের (অন্তত) জিনের ক্ষেত্রে জিনের অবস্থানের স্থিতিশীলতা। নির্দিষ্ট জিনের মধ্যে পার হওয়ার শতাংশের স্থায়িত্ব তাদের স্থানীয়করণের অনুমতি দেয়। জিনের মধ্যে দূরত্বের এককটি 1% অতিক্রম করে; মরগানের সম্মানে, এই ইউনিট বলা হয় মরগানিডা (এম), বা স্যানটিমোরগানাইড (সিএম)।
ম্যাপিংয়ের প্রথম পর্যায়ে, কোনও লিঙ্কেজ গ্রুপে জিনের অন্তর্ভুক্ততা নির্ধারণ করা প্রয়োজন। প্রদত্ত প্রজাতিগুলিতে যত বেশি জিন পরিচিত, ম্যাপিংয়ের ফলাফলগুলি তত বেশি সঠিক। সমস্ত জিন লিঙ্কেজ গ্রুপে বিভক্ত।
সংযোগ গোষ্ঠীর সংখ্যা ক্রোমোসোমের হ্যাপলয়েড সেটটির সাথে মিলে যায়। উদাহরণস্বরূপ, ইন ডি মেলানোগাস্টার 4 ক্লাচ গ্রুপ, কর্ন - 10, ইঁদুর - 20, মানুষ - 23 ক্লাচ গ্রুপ। যদি যৌন ক্রোমোসোম থাকে তবে এগুলি অতিরিক্তভাবে নির্দেশিত হয় (উদাহরণস্বরূপ, একজন ব্যক্তির 23 টি সংযোগ গ্রুপ প্লাস একটি ওয়াই ক্রোমোসোম রয়েছে)।
একটি নিয়ম হিসাবে, লিঙ্কেজ গ্রুপগুলিতে জিনের সংখ্যা সংশ্লিষ্ট ক্রোমোসোমের লিনিয়ার মাত্রার উপর নির্ভর করে। সুতরাং, একটি ফলের মাছিতে একটি (আইভি) পয়েন্ট থাকে (যখন হালকা মাইক্রোস্কোপের নিচে বিশ্লেষণ করা হয়) ক্রোমোজোম থাকে। তদনুসারে, এতে জিনের সংখ্যা বাকিগুলির তুলনায় বহুগুণ কম, দৈর্ঘ্যে এটি উল্লেখযোগ্যভাবে অতিক্রম করে। এটিও লক্ষ করা উচিত যে ক্রোমোজোমের জীবাণুগত অঞ্চলে জিন অনুপস্থিত বা প্রায় অনুপস্থিত; সুতরাং, গঠনমূলক হেটেরোক্রোম্যাটিনের বর্ধিত অঞ্চলগুলি কিছুটা জিনের সংখ্যার সমানুপাত এবং ক্রোমোসোমের দৈর্ঘ্যের পরিবর্তন করতে পারে।
জেনেটিক মানচিত্র জেনেটিক ম্যাপিংয়ের ভিত্তিতে সংকলিত হয়। জেনেটিক মানচিত্রে শূন্য (শুরুর) বিন্দুটি চূড়ান্ত জিনের সাথে মিলে যায় (অর্থাত্ সেন্ট্রোমারের থেকে সবচেয়ে দূরে)। শূন্য বিন্দু থেকে একটি জিনের দূরত্বটি মর্গান্ডগুলিতে নির্দেশিত হয়।
যদি ক্রোমোসোমগুলি যথেষ্ট দীর্ঘ হয় তবে জিরো পয়েন্ট থেকে জিন অপসারণটি 50 মিলিয়ন অতিক্রম করতে পারে - তবে মানচিত্রে চিহ্নিত দূরত্বগুলির মধ্যে একটি বিরোধ রয়েছে, 50% ছাড়িয়ে গেছে এবং উপরে অবস্থিত অবস্থানটি পোস্ট করা হয়েছে, যা অনুসারে পরীক্ষায় প্রাপ্ত 50% ক্রসওভারগুলি আসলে সংযোগের অভাবের অর্থ হওয়া উচিত। i.e. e। বিভিন্ন ক্রোমোসোমে জিনের স্থানীয়করণ। এই বৈপরীত্যটি সত্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে জিনগত মানচিত্র সংকলন করার সময়, দুটি নিকটতম জিনের মধ্যে দূরত্বগুলি সংক্ষিপ্ত করা হয়, যা অতিক্রমের পরীক্ষামূলকভাবে পর্যবেক্ষণ করা শতাংশের বেশি eds
কাজাখ ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটির নাম আল-ফারাবির পরে
অনুষদ: জীববিজ্ঞান এবং জৈব প্রযুক্তি
বিভাগ: জৈবপ্রযুক্তি
"ESSAY"
বিষয়টিতে: জেনেটিক ক্লাচ এবং হিউম্যান জিন ম্যাপিং।
সমাপ্ত : ৩ বছরের শিক্ষার্থী (মেডিকেল বিটি।)
নুরালিবেকভ এস.এস.
দাভ্রনোভা এম.এ.
চেক করা হয়েছে : পিএইচডি বিভাগের সহযোগী অধ্যাপক ডআণবিক
জীববিজ্ঞান এবং জেনেটিক্স ওমিরবিকোভা এন জেড।
ALMATY 2018
জিনগত সংযোগ মানচিত্র …………………………………………………… .. ..3
জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্র তৈরির আধুনিক পদ্ধতিসমূহ ......... .......... …… ...… .5
মানব জিনোমের অধ্যয়নের পিসিআর ……………………………… .... …………। …… 8
নিম্ন রেজোলিউশন দৈহিক মানচিত্র ………………………………………… ..…।… .9
উচ্চ রেজোলিউশন শারীরিক মানচিত্র …………… .. ……………………… .. ……… ১১
ব্যবহৃত উত্সগুলির তালিকা ……………… ... …………… .. ………………… .13
ম্যাপিং এবং মানব জিনোমের প্রাথমিক কাঠামোর সংকল্প
জিন কার্যকারণের কাঠামো এবং কৌশলগুলি অধ্যয়নের জন্য আণবিক জেনেটিক্সে প্রায়শই ব্যবহৃত মূল পদ্ধতির সংক্ষিপ্ত পর্যালোচনা করার পরে, মানব জিনোমের উদাহরণ ব্যবহার করে বৃহত জিনোমগুলি অধ্যয়ন করার জন্য এই পদ্ধতিগুলির ব্যবহারিক প্রয়োগ এবং তাদের পরিবর্তনগুলি ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা সমীচীন বলে মনে হয়। মানব জিনোমকে বিস্তৃতভাবে অধ্যয়ন করার জন্য, এর জিনগত তথ্যের এই বিশাল স্টোরেজ, সম্প্রতি একটি বিশেষ আন্তর্জাতিক প্রোগ্রাম "হিউম্যান জিনোম প্রজেক্ট" তৈরি করা হয়েছিল এবং এটি প্রয়োগ করা হচ্ছে। প্রোগ্রামটির মূল কাজটি হ'ল 24 টি মানব ক্রোমোসোমের প্রত্যেকের জন্য উচ্চ রেজোলিউশনের বিস্তৃত জিনগত মানচিত্রের নির্মাণ, যা শেষ পর্যন্ত এই ক্রোমোসোমের ডিএনএর সম্পূর্ণ প্রাথমিক কাঠামোর সংকল্পের সাথে শেষ হওয়া উচিত। বর্তমানে, প্রকল্পের কাজ পুরোদমে চলছে। এর সফল সমাপ্তির ঘটনায় (এবং এটি 2003 এর আগে হওয়া উচিত, পরিকল্পনা অনুসারে) মানবজাতির তার প্রতিটি জিনের কার্যকরী তাত্পর্য এবং কার্যকারিতা এবং সেইসাথে মানব জীববিজ্ঞান পরিচালনা করে এমন জেনেটিক প্রক্রিয়া এবং তার দেহের বেশিরভাগ প্যাথলজিকাল অবস্থার কারণগুলি প্রতিষ্ঠার বিশদ অধ্যয়ন করার সম্ভাবনা থাকবে will ...
মানব জিনোম ম্যাপিংয়ের জন্য প্রাথমিক পন্থা
হিউম্যান জিনোম প্রোগ্রামের মূল কাজটির সমাধানে তিনটি প্রধান পর্যায় অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। প্রথম পর্যায়ে প্রতিটি পৃথক ক্রোমোজোমকে একটি নির্দিষ্ট উপায়ে ছোট অংশগুলিতে বিভক্ত করা প্রয়োজন, যা জ্ঞাত পদ্ধতিগুলির দ্বারা তাদের আরও বিশ্লেষণের অনুমতি দেয়। গবেষণার দ্বিতীয় পর্যায়ে একে অপরের সাথে সম্পর্কিত এই পৃথক ডিএনএ খণ্ডগুলির আপেক্ষিক অবস্থান নির্ধারণ এবং ক্রোমোসোমে তাদের স্থানীয়করণ অন্তর্ভুক্ত। চূড়ান্ত পর্যায়ে, প্রতিটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্রোমোজোম খণ্ডের জন্য ডিএনএর প্রাথমিক কাঠামোর প্রকৃত সংকল্প তৈরি করা এবং তাদের নিউক্লিওটাইডগুলির একটি সম্পূর্ণ ধারাবাহিক ক্রম অঙ্কন করা প্রয়োজন। সমস্যার সমাধানটি সম্পূর্ণ হবে না যদি পাওয়া নিউক্লিয়োটাইড অনুক্রমগুলিতে জীবের সমস্ত জিনকে স্থানীয়করণ এবং তাদের কার্যকরী তাত্পর্য নির্ধারণ করা সম্ভব না হয়। উপরের তিনটি পর্যায়ে অতিক্রম করার জন্য কেবল মানব জিনোমের বিস্তৃত বৈশিষ্ট্যই প্রাপ্ত নয়, তবে অন্য কোনও বৃহত জিনোমও প্রয়োজনীয়।
জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্র
জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্রগুলি পৃথক ক্রোমোসোমে জিনগত চিহ্নিতকারীগুলির পারস্পরিক বিন্যাসের এক-মাত্রিক নিদর্শন। জেনেটিক চিহ্নিতকারীরা কোনও ব্যক্তি হিসাবে পৃথক পৃথকভাবে প্রাপ্ত ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য হিসাবে বোঝা যায় ic জেনেটিক মার্কারগুলির প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে এমন ফেনোটাইপিক বৈশিষ্টগুলি খুব বিচিত্র। এগুলির মধ্যে আচরণগত বৈশিষ্ট্য বা নির্দিষ্ট কিছু রোগের প্রবণতা এবং পুরো জীব বা তাদের ম্যাক্রোমোলিকুলের মরফোলজিকাল লক্ষণ উভয়ই রয়েছে যা কাঠামোর চেয়ে পৃথক in জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকুলস অধ্যয়নের জন্য সহজ এবং কার্যকর পদ্ধতির বিকাশের সাথে, অণু চিহ্নিতকারী হিসাবে পরিচিত এমন বৈশিষ্ট্যগুলি জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্রের নির্মাণে সর্বাধিক ঘন ব্যবহৃত হয়। জিনোমের অধ্যয়নের জন্য এই জাতীয় মানচিত্র তৈরির পদ্ধতিগুলি এবং তার প্রভাবগুলি বিবেচনা করার আগে, এটি স্মরণ করা দরকার যে "লিঙ্কেজ" শব্দটি জেনেটিক্সে এক পিতা বা মাতার থেকে দুটি সন্তানের যৌথ সংক্রমণের সম্ভাবনা বোঝাতে ব্যবহৃত হয়।
মায়োসিসের পর্যায়ে প্রাণী এবং উদ্ভিদে জীবাণু কোষ (গ্যামেটস) গঠনের সময়, একটি নিয়ম হিসাবে, হোমোলোসাস ক্রোমোসোমগুলির সিনাপ্যাপিস (কনজুগেশন) দেখা দেয়। হোমোলাসাস ক্রোমোসোমগুলির বোন ক্রোমাটিডগুলি তাদের পুরো দৈর্ঘ্যের সাথে একে অপরের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং অতিক্রম করার ফলে (ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে জেনেটিক পুনঃসংযোগ), তাদের অংশগুলি বিনিময় হয়। ক্রোমাটিডে আরও দুটি জেনেটিক চিহ্নিতকারী একে অপরের থেকে অবস্থান করবে, সম্ভবত ক্রসমাটিড ফেটে যাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় ক্রোম্যাটিড ফাটল তাদের মধ্যে ঘটবে এবং নতুন গেমেটের সাথে সম্পর্কিত নতুন ক্রোমোসোমে দুটি চিহ্নিতকারী একে অপরের থেকে পৃথক হয়ে যাবে, অর্থাৎ। তাদের মিলন ভেঙে যাবে। জেনেটিক চিহ্নিতকারীগুলির সংযোগের এককটি মরগানিডা (মরগানের ইউনিট, এম), যা 100 সেন্টিমিটার (সিএম) ধারণ করে। 1 সিএম দুটি চিহ্নিতকারীগুলির মধ্যে জেনেটিক মানচিত্রে শারীরিক দূরত্বের সাথে সামঞ্জস্য করে, পুনঃসংযোগ যার মধ্যে 1% ফ্রিকোয়েন্সি ঘটে with বেস জোড়ায় প্রকাশিত, 1 সেন্টিমিটার 1 মিলিয়ন বিপি এর সাথে মিলে যায়। (এম। পি।) ডিএনএ
জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্রগুলি ক্রোমোজোমে জিনগত চিহ্নিতকারীগুলির বিন্যাসকে সঠিকভাবে প্রতিফলিত করে; তবে, তাদের মধ্যে দূরত্বের প্রাপ্ত মানগুলি প্রকৃত শারীরিক দূরত্বের সাথে মিলে না। সাধারণত, এই সত্যটি ক্রোমোসোমের পৃথক অঞ্চলে ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে পুনরায় সমন্বয়ের দক্ষতার সাথে ব্যাপক পরিবর্তন হতে পারে এই সত্যের সাথে জড়িত। বিশেষত, এটি ক্রোমোজোমের ভিন্ন ভিন্ন অঞ্চলে দমন করা হয়। অন্যদিকে, ক্রোমোসোমে পুনরায় সমন্বিত হট স্পটগুলি সাধারণ। শারীরিক জিনগত মানচিত্র তৈরির জন্য পুনঃসংশোধনের ফ্রিকোয়েন্সিগুলির ব্যবহারগুলি এই বিষয়গুলি বিবেচনায় না নিয়ে জিনগত চিহ্নিতকারীগুলির মধ্যে প্রকৃত দূরত্বের বিকৃতি (যথাক্রমে, অবমূল্যায়ন বা অত্যধিক মূল্যায়ন) ডেকে আনবে। সুতরাং, জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্রগুলি সমস্ত উপলব্ধ ধরণের জেনেটিক মানচিত্রের মধ্যে কমপক্ষে সঠিক এবং এটি কেবল আসল শারীরিক মানচিত্রের প্রথম অনুমান হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। তবুও, বাস্তবে, এগুলি এবং কেবলমাত্র তারাই গবেষণার প্রথম পর্যায়ে জটিল জিনগত চিহ্নিতকারীগুলিকে (উদাহরণস্বরূপ, রোগের লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত) স্থানীয়করণ এবং তাদের আরও অধ্যয়ন সম্ভব করে তোলে। এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে অতিক্রম করার অভাবে, পৃথক ক্রোমোজোমের সমস্ত জিনগুলি বাবা-মায়ের কাছ থেকে একসাথে বংশে চলে যেত, কারণ তারা শারীরিকভাবে একে অপরের সাথে যুক্ত ছিল linked অতএব, পৃথক ক্রোমোজোম জিনের লিংকেজ গ্রুপ গঠন করে এবং জিনগত সংযোগের মানচিত্র তৈরির প্রথম কাজগুলির মধ্যে একটি হল নির্দিষ্ট লিঙ্কেজ গ্রুপে অধ্যয়ন করা জিন বা নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করা। পরবর্তিতে. সারণীতে আধুনিক পদ্ধতিগুলি তালিকাভুক্ত করা হয়েছে, যা ভি.এ. ম্যাককুসিক 1990 এর শেষ অবধি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্র তৈরিতে ব্যবহৃত হত।
জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্র নির্মাণের জন্য আধুনিক পদ্ধতি
| পদ্ধতি | ম্যাপ করা লোকির সংখ্যা |
| সোম্যাটিক সেল সংকরন | 1148 |
| সিটু সংকরকরণে | 687 |
| পরিবার | 466 |
| ডোজ প্রভাব নির্ধারণ | 159 |
| সীমাবদ্ধকরণ ম্যাপিং | 176 |
| ক্রোমসোমাল ক্ষুধা ব্যবহার | 123 |
| সিনথেনিয়া ব্যবহার করা হচ্ছে | 110 |
| বিকিরণ-উত্সাহিত জিন বিভাজন | 18 |
| অন্যান্য পদ্ধতি | 143 |
| মোট | 3030 |
সোম্যাটিক কোষগুলির সংকরকরণ। একটি নির্দিষ্ট লিঙ্কেজ গ্রুপকে জেনেটিক মার্কার (ক্রিয়ামূলকভাবে সক্রিয় জিন) নির্ধারণের জন্য অন্যতম জনপ্রিয় পদ্ধতি হ'ল জীবের বিভিন্ন জৈব প্রজাতির সোম্যাটিক কোষগুলির সংকরকরণ (একে অপরের সাথে ফিউশন), যার মধ্যে একটি হ'ল অধ্যয়নকৃত একটি। চাষের প্রক্রিয়ায় সোম্যাটিক কোষের আন্তঃসংখ্যক সংকর সংখ্যায় ক্রোমোজোমগুলির ক্ষয় ঘটে, প্রধানত জৈব প্রজাতির একটি। ক্রোমোজোমগুলির ক্ষতি হ'ল, একটি নিয়ম হিসাবে, এলোমেলো এবং কোষগুলির ফলস্বরূপ ক্লোনগুলিতে বিভিন্ন সমন্বয়ে অবশিষ্ট ক্রোমোজোম থাকে। অধ্যয়ন প্রজাতির ক্রোমোজোমের বিভিন্ন সেট সমন্বিত ক্লোনগুলির বিশ্লেষণের ফলে এই অবশিষ্ট ক্রোমোজোমগুলির মধ্যে কোনটি অধ্যয়নিত চিহ্নিতকারীর অভিব্যক্তি সম্পর্কিত, তা নির্ধারণ করা সম্ভব করে এবং ফলস্বরূপ, নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমে জিনকে স্থানীয়করণ করা যায়।
সিটু সংকরকরণে। ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন কৌশল ক্রোমোজোমে নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সগুলি ম্যাপ করার জন্যও বহুল ব্যবহৃত হয়। এই উদ্দেশ্যে, স্থির ক্রোমোজোমের প্রস্তুতিগুলি তেজস্ক্রিয়, ফ্লুরোসেন্ট বা অন্য লেবেলযুক্ত লেবেলযুক্ত তদন্তের অধীনে নিউক্লিওটাইড ক্রমগুলি সংকর (পরবর্তী শীতলকরণের সাথে একটি উন্নত তাপমাত্রায় উত্সাহিত) হয়। আনবাউন্ড লেবেলটি ধুয়ে ফেলার পরে, অবশিষ্ট লেবেলযুক্ত নিউক্লিক অ্যাসিড অণুগুলি ক্রোমোজোম অঞ্চলের সাথে যুক্ত থাকে যা গবেষণার অধীনে লেবেলযুক্ত নিউক্লিয়োটাইড অনুক্রমের পরিপূরক রয়েছে containing ফলস্বরূপ সংকরগুলি সরাসরি বা অটোরেডোগ্রাফির পরে মাইক্রোস্কোপ দিয়ে বিশ্লেষণ করা হয়। এই গ্রুপের পদ্ধতিগুলি সোম্যাটিক কোষগুলির সংকরকরণের চেয়ে উচ্চতর রেজোলিউশন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যেহেতু তারা ক্রোমোজোমের উপর অধ্যয়ন করা নিউক্লিওটাইড অনুক্রমগুলি স্থানীয়করণ সম্ভব করে তোলে। হিউম্যান জিনোম প্রোগ্রামের অগ্রগতির সাথে সাথে গবেষকদের আরও বেশি বেশি বিচ্ছিন্ন নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে যা সিটু হাইব্রিডাইজেশনে প্রোব হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, ব্যবহারের ফ্রিকোয়েন্সি সংক্রান্ত এই পদ্ধতিগুলি সম্প্রতি দৃ firm়ভাবে শীর্ষে উঠে এসেছে on সবচেয়ে জনপ্রিয় হ'ল সিটু হাইব্রিডাইজেশন (এফআইএসএইচ) এর ফ্লুরোসেন্স নামক একধরণের পদ্ধতি যা একটি ফ্লুরোসেন্ট লেবেলযুক্ত পলিনুক্লিওটাইড প্রোব ব্যবহার করে। বিশেষত, ১৯৯ 1996 সালে এই পদ্ধতির ব্যবহারের বর্ণনা দিয়ে 600০০ টি পত্রিকা প্রকাশিত হয়েছিল।
পারিবারিক জিনগত সংযোগ বিশ্লেষণ। অজানা জিন এবং অন্যান্য জিনগত চিহ্নিতকারীগুলিতে কোনও মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট কোনও রোগের লক্ষণগুলির মধ্যে লিঙ্ক (লিঙ্কেজ) সনাক্ত করতে এই গ্রুপের পদ্ধতিগুলি প্রায়শই চিকিত্সা জেনেটিক্সে ব্যবহৃত হয়। এই ক্ষেত্রে, রোগের লক্ষণগুলি নিজেরাই জিনগত চিহ্নিতকারীগুলির একটি হিসাবে কাজ করে। মানব জিনোমে আরএফএলপি সহ প্রচুর পরিমাণে বহু বহুবিধ সন্ধান পাওয়া গেছে। আরএফএলপিগুলি একে অপরের থেকে 5-10 সেন্টিমিটার দূরে মানব জিনোমে কম-বেশি সমানভাবে বিতরণ করা হয়। রোগের জন্য দায়ী জিনের নিকটে পৃথক পলিমারফিক লোকিটি যত কাছাকাছি অবস্থান করে তত কাছাকাছি মায়োসিসে পুনর্বাসনের সময় তারা পৃথক হবে এবং আরও প্রায়শই তারা অসুস্থ ব্যক্তির সাথে একসাথে ঘটবে এবং একসাথে বাবা-মা থেকে সন্তানের কাছে সংক্রামিত হয়। জিনোমের একটি প্রসারিত অঞ্চলকে ক্লোন করার সাথে সম্পর্কিত পলিমারফিকিক চিহ্নটি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে (জিনোমিক ডিএনএ ক্লোন লাইব্রেরি থেকে এটি নির্বাচন একটি তদন্তের সাহায্যে পরিচালিত হয়), একইসাথে একটি জিনকে পৃথক করা সম্ভব যা এর সাথে বংশগত রোগের কারণ হয়। বিশেষত, ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি, কিডনির সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিস্টিক ফাইব্রোসিস) এবং মায়োটোনিক ডাইস্ট্রোফিতে পারিবারিক বিশ্লেষণ এবং সংশ্লিষ্ট জিনগুলির বিচ্ছিন্নকরণের জন্য, বিশেষত সফলভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে। মানব জিনোমের পৃথক আরএফএলপিগুলির তথ্যের বিষয়বস্তু অধ্যয়নকৃত জনগোষ্ঠীতে তাদের ভিন্ন ভিন্নতা সম্পর্কিত স্তরের উপর নির্ভর করে। জেনেটিক মার্কার হিসাবে আরএফএলপি এর তথ্যবহুলতার পরিমাপ, ডি. বটস্টেইন এট আল। (1980) দ্বারা প্রস্তাবিত, পলিমারফিজম ইনফরমেশন কনটেন্টের (পিআইসি) মান হিসাবে বিবেচিত হয়, যা কমপক্ষে পিতামাতার একজনের পড়াশোনা পলিমারফিক চিহ্ন রয়েছে হেটরোজাইগাস অবস্থায়, সমস্ত ক্রসকে।
জিন ডোজ প্রভাব নির্ধারণ এবং ক্রোমসোমাল ক্ষুধা ব্যবহার ... এই পদ্ধতিগুলি অধ্যয়ন করা জিনের অভিব্যক্তির মাত্রা এবং অ্যায়িউপ্লয়েড সেল লাইনে নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমের সংখ্যার মধ্যে বা ক্রোমোসোমের কাঠামোগত পুনর্বিন্যাসের (ক্রোমোসোমাল রূপান্তর - অবনমিতকরণ) মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক প্রকাশ করে। অ্যানিউপ্লয়েডিটি হ'ল কোষ, টিস্যু বা পুরো জীবের অনেকগুলি ক্রোমোজোমের উপস্থিতি যা প্রদত্ত জৈব প্রজাতির জন্য আদর্শের সমান নয়। ক্রোমোসোমাল বিভাজনগুলি ক্রোমোজোম অঞ্চলগুলিকে একই বা বিভিন্ন ক্রোমোসোমের ভিন্ন ভিন্ন অঞ্চলে স্থানান্তরিত করার ক্ষেত্রে প্রায়শই ট্রান্সলোকটেড অঞ্চলে অবস্থিত জিনগুলির প্রতিলিপি দমন বা স্বীকৃত ক্রোমোজোম (অবস্থানের মোজাইক প্রভাব) এর সাথে থাকে।
সিনথেনিয়া ব্যবহার করা হচ্ছে। সিন্থেনিয়া হ'ল জৈব সংযোগ গোষ্ঠীর বিভিন্ন জৈব প্রজাতির প্রাণীর কাঠামোগত মিল। বিশেষত, জিনের কয়েকটি ডজন সিনথেটিক গ্রুপ মানব এবং মাউস জিনোমে পরিচিত। সিনথেনিয়ার ঘটনাটির উপস্থিতি ক্রোমোজোমগুলিতে অধ্যয়নের অধীনে জিনের স্থানীয়করণের জায়গার সন্ধানকে সংকীর্ণ করে তোলে এবং এটি একটি নির্দিষ্ট সিন্থেনিক গ্রুপের অন্তর্গত জ্ঞানের জিনের অঞ্চলে সীমাবদ্ধ করে তোলে।
আয়নাইজড রেডিয়েশনের দ্বারা উত্সাহিত জিন বিভাজন। এই পদ্ধতিটি ব্যবহার করে, অধ্যয়নের অধীনে জিনগুলির মধ্যকার দূরত্বগুলি কোষগুলি আয়নাইজিং রেডিয়েশনের একটি নির্দিষ্ট স্ট্যান্ডার্ড ডোজ দিয়ে বিকিরণ করার পরে তাদের পৃথকীকরণের (পৃথককরণ) সম্ভাবনা মূল্যায়ন করে নির্ধারিত হয়। ইরিডিয়েটেড সেলগুলি ইঁদুরদের সোমাটিক কোষগুলির সাথে সংকরকরণের মাধ্যমে মৃত্যুর হাত থেকে রক্ষা পায় এবং বিকিরণ কোষগুলির অধ্যয়নকৃত মার্কারগুলির উপস্থিতি সংস্কৃতিতে সোমাল হাইব্রিডগুলিতে নির্ধারিত হয়। ফলস্বরূপ, এই জিনগুলির মধ্যে যোগসূত্রের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি (শারীরিক দূরত্ব) সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়া সম্ভব।
মধ্যে অন্যান্য পদ্ধতি জিন ম্যাপিংয়ের জন্য বৃহত বিভাজনীয় বিধিনিষেধ এনজাইম দ্বারা উত্পাদিত বড় ডিএনএ টুকরো ব্যবহারের ভিত্তিতে পদ্ধতিগুলি উল্লেখ করা উচিত। জিনোমিক ডিএনএ বিচ্ছুরিত হওয়ার পরে, ফলস বিভাজনগুলি একটি পালস বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রে বৈদ্যুতিন ক্ষেত্র দ্বারা পৃথক করা হয় এবং তারপরে তারা ম্যাপযুক্ত জিনগুলির সাথে সম্পর্কিত প্রোবের সাহায্যে দক্ষিণ অনুযায়ী সংকরিত হয়। যদি, সংকরনের পরে, উভয় প্রোবের সংকেতগুলি একই বৃহত ডিএনএ খণ্ডে স্থানীয় করা হয়, তবে এটি এই জাতীয় জিনের ঘনিষ্ঠ সংযোগকে নির্দেশ করে।
মানব জিনোমের গবেষণায় পিসিআর
পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া হ'ল হ'ল জিনোম প্রোগ্রামের বাস্তবিক প্রয়োগের পদ্ধতির বিকাশের কেন্দ্রবিন্দু। উপরে আলোচিত হিসাবে, পিসিআর ব্যবহার করে, দ্রুত মানবিক জিনোমের যে কোনও সংক্ষিপ্ত অঞ্চলকে দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে প্রশস্ত করা সম্ভব এবং ফলস্বরূপ পিসিআর পণ্যগুলি দক্ষিণ সংকরনের দ্বারা ক্রোমোজোমে সম্পর্কিত অঞ্চলগুলি ম্যাপিংয়ের জন্য প্রোব হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।
এসটিএস ধারণা। আলোচিত প্রোগ্রামের কাঠামোর মধ্যে মানব জিনের ম্যাপিংয়ের অন্তর্ভুক্ত মূল ধারণাগুলির মধ্যে একটি হ'ল সিক্যুয়েন্স-ট্যাগড সাইটগুলি (এসটিএস) ধারণা। এই ধারণা অনুসারে, জেনেটিক বা শারীরিক মানচিত্র তৈরিতে ব্যবহৃত সমস্ত ডিএনএ খণ্ডগুলি 200-500 বিপি-র নিউক্লিওটাইড ক্রম ব্যবহার করে স্বতন্ত্রভাবে চিহ্নিত করা যেতে পারে যা প্রদত্ত খণ্ডটির জন্য অনন্য হবে। এই সাইটগুলির প্রত্যেকটির অবশ্যই সিকোয়েন্সড হওয়া উচিত, যা তাদের পিসিআর ব্যবহার করে আরও প্রসারিত করা এবং তদন্ত হিসাবে ব্যবহার করা সম্ভব করবে। এসটিএস ব্যবহারের ফলে জিনোমিক সিকোয়েন্সের সংগ্রহ থেকে নির্দিষ্ট জিনোম অঞ্চলের কোনও ডিএনএ খণ্ডকে লক্ষ্যযুক্ত বিচ্ছিন্নকরণের জন্য তদন্ত হিসাবে পিসিআর পণ্যগুলির আকারে তাদের ক্রমগুলি ব্যবহার করা সম্ভব হবে। ফলস্বরূপ, ডাটাবেসগুলি তৈরি করা যেতে পারে যা সমস্ত এসটিএসের স্থানীয়করণ এবং কাঠামো এবং সেইসাথে তাদের প্রশস্তকরণের জন্য প্রয়োজনীয় প্রাইমারের অন্তর্ভুক্ত। এটি গবেষণাগারের জন্য অসংখ্য ক্লোন সংরক্ষণের প্রয়োজনীয়তা এবং গবেষণার জন্য অন্যান্য পরীক্ষাগারে প্রেরণ করবে eliminate এছাড়াও, এসটিএসগুলি একটি একক ভাষার বিকাশের ভিত্তি সরবরাহ করে যেখানে বিভিন্ন পরীক্ষাগারগুলি তাদের ক্লোনগুলি বর্ণনা করতে পারে। সুতরাং, এসটিএস ধারণার বিকাশের শেষ ফলাফলটি মানব জিনোমের এসটিএসের একটি বিস্তৃত মানচিত্র হবে। তাত্ত্বিকভাবে, 1 সেন্টিমিটার আকারের জেনেটিক মানচিত্র তৈরি করতে, 3000 সম্পূর্ণ তথ্যবহুল, বহুমুখী ডিএনএ মার্কার প্রয়োজন। যাইহোক, যেহেতু পলিমারফিক চিহ্নগুলি জিনোমে অসমভাবে বিতরণ করা হয়েছে এবং এর মধ্যে কয়েকটি মাত্র সম্পূর্ণ তথ্যপূর্ণ, তাই এই আকারের মানচিত্র তৈরি করতে প্রয়োজনীয় চিহ্নিতকারীদের প্রকৃত সংখ্যা 30-50 হাজার হিসাবে ধরা হয়। অধ্যয়নের অধীনে ক্রোমোজোমগুলির অঞ্চলগুলির সাথে সম্পর্কিত চিহ্নিতকারীগুলি অর্জন করতে, ছড়িয়ে ছিটিয়ে পুনরাবৃত্তির ক্রমগুলির সাথে সম্পর্কিত প্রাইমারগুলি প্রায়শই ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে আলু অনুক্রমগুলিই প্রথম ব্যবহৃত হত।
আলু-পিসিআর।বিচ্ছুরিত পুনরাবৃত্তি আলু ক্রমগুলি মানব জিনোমের বৈশিষ্ট্য। আলু সিকোয়েন্সগুলির জন্য নির্দিষ্ট প্রাইমারগুলি আলু পুনরাবৃত্তির মধ্যে বদ্ধ মানব জিনোমের ডিএনএ অঞ্চলগুলিকে প্রশস্ত করতে ব্যবহৃত হয়, যা গড়ে গড়ে ৪-১০ কেবিপি দূরত্বে অবস্থিত। পৃথক্. আলু-পিসিআর জন্য অন্য বিকল্পটি ডিএনএ প্রোবগুলির সংশ্লেষণের জন্য এটির সাহায্যে লেজার খণ্ডিত হওয়ার পরে প্রাপ্ত ক্রোমোসোমগুলির অঞ্চলে, পৃথক ক্রোমোসোমগুলিকে পৃথক করে প্রবাহ সাইটোমেট্রি ব্যবহার করে বা মানব জিনোমের একটি নির্দিষ্ট অংশ সমন্বিত হাইব্রিড কোষের ডিএনএ সরবরাহ করে। এছাড়াও, আলু-পিসিআর তাদের জিনোম স্থিতিশীলতার ক্ষেত্রে অনন্য আঙ্গুলের ছাপগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত সেল সংকরনগুলি ব্যবহার করার জন্য, পাশাপাশি YAC ভেক্টর, কসমিড বা ব্যাকটিরিওফেজ ডিএনএ ভিত্তিক ভেক্টরগুলিতে ক্লোন করা মানুষের ডিএনএ খণ্ডগুলি চিহ্নিত করতে ব্যবহৃত হয়। মানব জিনোমের আলু সিকোয়েন্সগুলির স্বতন্ত্রতা এগুলি "ক্রোমোসোমগুলির সাথে হাঁটাচলা" এবং বিদ্যমান সংঘাতগুলি প্রসারিত করার জন্য তাদের ব্যবহার সম্ভব করে তোলে। যেহেতু\u003e মানব জিনোমে 90% পরিমিতরূপে পুনরাবৃত্তিমূলক ক্রমগুলি আলু এবং কেপিএনআই পরিবারগুলি প্রতিনিধিত্ব করে, তাই অবাক হওয়ার কিছু নেই যে পিসিআরগুলিতে আলুর মতো একই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয়। তবে, এখানে পিসিআর পণ্যের প্রোফাইলগুলি কম জটিল, কারণ কেপনিআই সিকোয়েন্সগুলি জিনোমে কম ঘন ঘন পুনরাবৃত্তি হয় এবং ক্রোমোসোমে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানীয়করণ রয়েছে have
জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্র তৈরি করার সময় পলিমারফিক অণু চিহ্নিতকারী চিহ্নিত করতে পিসিআর সক্রিয়ভাবে ব্যবহৃত হয়, যার মূল নীতিগুলি উপরে আলোচনা করা হয়েছিল। এই পদ্ধতিটি ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের পাশাপাশি মানব জিনোমের জন্য উচ্চ-রেজোলিউশন শারীরিক মানচিত্রের ক্ষেত্রেও কার্যকর। পিসিআর আবেদনের শেষ দুটি ক্ষেত্র নীচে আরও বিশদ আলোচনা করা হবে।
নিম্ন রেজোলিউশন শারীরিক মানচিত্র
উপরে আলোচিত জিনগত সংযোগ মানচিত্রের বিপরীতে, জিনোমের শারীরিক মানচিত্রগুলি ভিত্তি জোড়াগুলিতে প্রকাশিত চিহ্নিতকারীদের মধ্যে প্রকৃত দূরত্ব প্রতিফলিত করে। শারীরিক মানচিত্রগুলি তাদের রেজোলিউশনের ডিগ্রীতে পৃথক, অর্থাৎ i জিনোম কাঠামো যেগুলি তাদের উপর উপস্থাপন করা হয়েছে তার বিশদ সম্পর্কিত। সর্বাধিক রেজোলিউশনের মানব জিনোমের একটি বিস্তৃত শারীরিক মানচিত্রে তার সমস্ত ক্রোমোসোমের সম্পূর্ণ নিউক্লিয়োটাইড ক্রম থাকবে। ন্যূনতম রেজোলিউশন সহ শারীরিক মানচিত্রের অন্যান্য চূড়ায় জিনোমের ক্রোমোসোমাল (সাইটোজেনেটিক) মানচিত্র রয়েছে।
জিনোমিক ডিএনএ এবং তাদের সম্পর্কের চার ধরণের জিনগত মানচিত্র
1 - জেনেটিক লিঙ্কেজ মানচিত্র, 2 - শারীরিক সীমাবদ্ধতার মানচিত্র, ফাঁকগুলি সীমাবদ্ধতা এনজাইম দ্বারা ডিএনএ বিভাজনের জায়গাগুলি নির্দেশ করে, 3 - কন্টিগ্রেসের শারীরিক মানচিত্র, ওয়াইএসি ভেক্টর ব্যবহার করে প্রাপ্ত ওভারল্যাপিং ডিএনএ ক্লোনগুলি দেখায়, 4 - ডিএনএ নিউক্লিওটাইড ক্রম আকারে ব্যাপক শারীরিক মানচিত্র। সমস্ত মানচিত্র একই ক্রোমোজোম অঞ্চলটি দেখায়
ক্রোমোজোম মানচিত্র। মানব জিনোমের ক্রোমোজোম মানচিত্রগুলি অটোরেডোগ্রাফি এবং এফআইএসএইচ সহ সাইটোজেনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে পৃথক ক্রোমোসোমে জিনগত চিহ্নিতকারীদের স্থানীয়করণ দ্বারা প্রাপ্ত হয়। দ্বিতীয় দুটি ক্ষেত্রে, অক্ষত ক্রোমোসোমের অধ্যয়নিত জেনেটিক লোকির সাথে সম্পর্কিত তেজস্ক্রিয় বা ফ্লুরোসেন্ট লেবেলগুলি হালকা মাইক্রোস্কোপি ব্যবহার করে সনাক্ত করা হয়। বেশ সম্প্রতি, ক্রোমোজোম মানচিত্রগুলি ক্রোমোজোম 10 এমপি-তে তদন্ত করা ডিএনএ খণ্ডকে স্থানীয়করণ সম্ভব করেছে। মেটাফেজ ক্রোমোজোমগুলি ব্যবহার করে সিটু হাইব্রিডাইজেশনের আধুনিক পদ্ধতিগুলি, প্রধানত FISH পদ্ধতি, 2-2 বিপি-র মধ্যে পলিনুক্লিয়াইডাইড চিহ্নিতকারীকে স্থানীয়করণ। অধিকন্তু, ইন্টারফেজ ক্রোমোজোমগুলির সাথে সিটু সংকরনের সময়, জিনগত উপাদানগুলি কম কমপ্যাক্ট আকারে থাকে, ক্রোমোজোম মানচিত্রগুলির রেজোলিউশন 100 কেবিপিতে পৌঁছে p
আধুনিক জেনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে ক্রোমোজোম মানচিত্রের নির্ভুলতাও উন্নত হয়। উদাহরণস্বরূপ, একক শুক্রাণু কোষের ডিএনএ বিভাগগুলিকে প্রশস্ত করার পিসিআর ক্ষমতা পৃথক শুক্রাণুর নমুনায় সংরক্ষিত প্রচুর পরিমাণে মায়োসিস অধ্যয়ন করতে সক্ষম করে। ফলস্বরূপ, ক্রোমোজোম মানচিত্রে আরও অশোধিত পদ্ধতি ব্যবহার করে স্থানীয় করা জিনগত চিহ্নিতকারীগুলির আপেক্ষিক অবস্থানটি পরীক্ষা করা সম্ভব হয়।
সিডিএনএ মানচিত্র... সিডিএনএ মানচিত্রগুলি মেটাফেস ক্রোমোজোমে পরিচিত সাইটোজেনেটিক মার্কার (ব্যান্ড) এর সাথে সম্পর্কিত ডিএনএ অঞ্চলগুলি (বহিরাগত )গুলির অবস্থান প্রতিফলিত করে। যেহেতু এই জাতীয় মানচিত্র অজানা ফাংশনযুক্ত জিন সহ জিনোমের প্রতিলিপি অঞ্চলগুলির স্থানীয়করণের ধারণা দেয়, সেগুলি নতুন জিনগুলির সন্ধানে ব্যবহার করা যেতে পারে। এই পদ্ধতিটি এমন জিনগুলির সন্ধানে বিশেষত কার্যকর যাঁর ক্ষতি মানুষের রোগের কারণ হয়ে থাকে, যদি ইতিমধ্যে পারিবারিক জিনগত বিশ্লেষণের ফলস্বরূপ এই জাতীয় ক্রোমোজোম অঞ্চলগুলির আনুমানিক স্থানীয়করণ জিনগত সংযোগের মানচিত্রে পরিচালিত হয়ে থাকে।
উচ্চ রেজোলিউশন শারীরিক মানচিত্র
শারীরিক ডিএনএ মানচিত্র তৈরির জন্য দুটি কৌশল
একটি - "টপ-ডাউন" কৌশল: পুরো ক্রোমোসোমের ডিএনএ বৃহত ক্লিভেজ সীমাবদ্ধতা এনজাইম দ্বারা ক্লিয়ার করা হয়, প্রতিটি ডিএনএ খণ্ডে প্রতিটি জন্য একটি সীমাবদ্ধতা মানচিত্র নির্মিত হয়; খ - নীচের অংশের কৌশল, পৃথক YAC ক্লোনগুলি সনাক্তকরণের পরে মিলিয়ে দেওয়া হয়েছে
উচ্চ-রেজোলিউশন মানব জিনোম মানচিত্র তৈরির প্রয়াসে দুটি বিকল্প পদ্ধতির পরীক্ষামূলকভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে, একে শীর্ষ-ডাউন ম্যাপিং এবং নীচে-আপ ম্যাপিং বলে। উপরে থেকে নীচে ম্যাপিং করার সময়, প্রাথমিক বিশ্লেষণটি হ'ল একটি পৃথক মানব ক্রোমোজোমের ডিএনএ প্রস্তুতি। ডিএনএ দীর্ঘ-টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো করা হয় ফলস্বরূপ, একটি ম্যাক্রোরস্ট্রিকশন মানচিত্র পাওয়া যায়, যার উপরে অধ্যয়ন করা ক্রোমোজোম বা তার অংশের সমস্ত ক্রম যথেষ্ট পরিপূর্ণভাবে উপস্থাপিত হয়, তবে এর রেজোলিউশনটি বেশি নয়। এই জাতীয় মানচিত্রে পৃথক জিন স্থানীয়করণ করা খুব কঠিন। তদতিরিক্ত, প্রতিটি পৃথক মানচিত্র খুব কমই বর্ধিত ডিএনএ বিভাগগুলিকে কভার করে (একটি নিয়ম হিসাবে, 1-10 ম্যাপের বেশি নয়)।
জিনোম বা স্বতন্ত্র ক্রোমোসোমের মোট ডিএনএ তৈরির উপর ভিত্তি করে মানব জিনোমকে নীচে থেকে শীর্ষে ম্যাপিং করার সময়, বর্ধিত ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলির (10-1000 কেবি) র\u200c্যান্ডম ক্লোনগুলির একটি সিরিজ পাওয়া যায়, যার কয়েকটি একে অপরের সাথে ওভারল্যাপ করে। এই ক্ষেত্রে, ব্যাকটেরিয়ার কৃত্রিম মিনি-ক্রোমোজোমগুলি (বিএসি) বা ইস্ট (ওয়াইএসি) প্রায়শই ক্লোনিংয়ের জন্য ভেক্টর হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা বিভাগ 7.২.৪ এ বিশদে বর্ণনা করা হয়েছে। আংশিকভাবে ওভারল্যাপিংয়ের পরিপূরক এবং পরিপূরক ক্লোনগুলির একটি ধারাবাহিক ডিএনএ নিউক্লিওটাইড ক্রমকে কনটেইগ বলে। প্রাপ্ত সংঘবদ্ধদের যথার্থতার বিষয়টি সিটু হাইব্রিডাইজেশন (এফআইএসএইচ) দ্বারা অধ্যয়ন করা ক্রোমোসোমের কয়েকটি অঞ্চলে একযোগে আবদ্ধ দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে। কনটিগ-ভিত্তিক মানচিত্র পৃথক ক্রোমোজোম বিভাগগুলির গঠন সম্পর্কে সম্পূর্ণ তথ্য সরবরাহ করে এবং আপনাকে পৃথক জিনকে স্থানীয়করণের অনুমতি দেয়। তবে জিনের বিদ্যমান ক্লোন লাইব্রেরিতে সংশ্লিষ্ট ক্লোনগুলির অনুপস্থিতির কারণে পুরো ক্রোমোজোমগুলি বা তাদের বর্ধিত বিভাগগুলির পুনর্নির্মাণের জন্য এই জাতীয় মানচিত্রগুলি ব্যবহার করা কঠিন।
উচ্চ-রেজোলিউশন শারীরিক মানচিত্রের নির্মাণের উভয় পন্থা ব্যবহার করার সময় যে মূল সমস্যাটি সমাধান করতে হবে তা হ'ল ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকা ডিএনএ খণ্ডকে সংকুচিত নিউক্লিয়োটাইড ক্রমগুলিতে একীকরণ করা। প্রায়শই, এর জন্য বিশেষ ক্লোনড ডিএনএ খণ্ড ব্যবহার করা হয়, যাকে লিঙ্কিং ক্লোনস বলে। বাইন্ডিং ক্লোনগুলি থেকে ডিএনএ খণ্ডগুলিতে তাদের অভ্যন্তরীণ অংশগুলিতে বৃহত বিভাজন সীমাবদ্ধতার নিউক্লিওটাইড অনুক্রম থাকে এবং সুতরাং, শারীরিক ম্যাপিংয়ের প্রথম পর্যায়ে ব্যবহৃত ডিএনএ খণ্ডগুলির সংযোগগুলি উপস্থাপন করে। দক্ষিণ হাইব্রিডাইজেশন দ্বারা, এই সময়ে বাঁধাকৃত ক্লোনগুলির ডিএনএ টুকরোগুলি প্রোব হিসাবে ব্যবহৃত হয়, বৃহত্তর বিভাজন সীমাবদ্ধতা এন্ডনোক্লিজগুলির সীমাবদ্ধতার সাইটগুলির নিকটবর্তী অঞ্চলে নিউক্লিওটাইড ক্রমযুক্ত শারীরিক মানচিত্রের ডিএনএ খণ্ডগুলি নির্ধারিত হয়। যদি এই জাতীয় দুটি টুকরোগুলি পাওয়া যায়, তবে সংশ্লিষ্ট লিঙ্কিং ক্লোন এই উভয় টুকরাকে ওভারল্যাপ করে এবং সেগুলির একটি অংশ। বাঁধার ক্লোনগুলি, পরিবর্তে, প্রোব ব্যবহার করে জিন ব্যাংকগুলি থেকে নির্বাচিত হয়, এটি বৃহত বিভাজনীয় বিধিনিষেধ এনজাইম সীমাবদ্ধতা সাইটগুলির নিউক্লিওটাইড ক্রম।
তালিকা ব্যবহার উত্স
1) ক্লার্ক এম.এস. তুলনামূলক জিনোমিক্স: হিউম্যান জিনোম প্রকল্প // বায়ো এসেস বোঝার মূল চাবিকাঠি। 1999. খণ্ড। 21. পি 21-30।
2) বিলিংস পি.আর., স্মিথ সি.এল., ক্যান্টোর সি.এল. মানব জিনোমের শারীরিক মানচিত্রের জন্য নতুন কৌশল // এফএএসইবি জে 1991. খণ্ড। 5. পি 28-23।
3) জর্জিভ জিপি উচ্চতর প্রাণীর জিন এবং তাদের প্রকাশ। মস্কো: নউকা, 1989.254 পি।
4) http://referatwork.ru/refs/source/ref-8543.html
মেন্ডেলের আইনগুলি পুনরায় আবিষ্কারের পরপরই, জার্মানি সাইটোলজিস্ট থিওডর বোভেরি (১৯০২) বংশগত সংক্রমণ প্রক্রিয়াগুলিতে ক্রোমোজোমের অংশগ্রহণের জন্য প্রমাণ উপস্থাপন করেছিলেন, যা প্রমাণ করে যে সমস্ত ক্রোমোসোম উপস্থিত থাকলেই সমুদ্রের অর্চিনের স্বাভাবিক বিকাশ সম্ভব। একই সময়ে (1903), আমেরিকান সাইটোলজিস্ট উইলিয়াম সেটটন মায়োসিসে ক্রোমোসোমের আচরণে এবং বংশগতির অনুমানীয় কারণগুলির মধ্যে সমান্তরালতার দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিলেন, যার অস্তিত্ব ইতিমধ্যে মেন্ডেল নিজেই পূর্বাভাস দিয়েছিলেন।
উইলিয়াম সেটটন পরামর্শ দিয়েছিলেন যে একটি ক্রোমোজোমে বেশ কয়েকটি জিন অবস্থিত হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, বৈশিষ্ট্যের লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার থাকতে হবে, যথা বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে যেন এগুলি একক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। 1906 সালে ডাব্লু। ব্যাটসন এবং আর। পেনেট মিষ্টি মটর মধ্যে সংযুক্ত উত্তরাধিকার আবিষ্কার করেছিলেন। তারা যৌথ উত্তরাধিকার অধ্যয়ন করেছে: ফুলের রঙ (বেগুনি বা লাল) এবং পরাগ শস্যের আকারগুলি (দীর্ঘায়িত বা বৃত্তাকার)। ডিহাইটেরোজাইগোটগুলি অতিক্রম করার সময়, তাদের সন্তানদের মধ্যে প্রত্যাশিত 9: 3: 3: 1 এর পরিবর্তে 11.1: 0.9: 0.9: 3.1 এর বিভাজন লক্ষ্য করা গেছে। দেখে মনে হয়েছিল যে পরাগের রঙ এবং আকারের কারণগুলি ঝোঁকগুলির পুনর্বাসনের সময় একসাথে থাকে। লেখকরা এই ঘটনাকে "কারণগুলির মধ্যে পারস্পরিক আকর্ষণ" বলে অভিহিত করেছেন, তবে তারা এর প্রকৃতি খুঁজে পেতে ব্যর্থ হয়েছেন।
তথ্যের বাহক হিসাবে ক্রোমোজোমের আরও অধ্যয়ন বিংশ শতাব্দীর প্রথম দশকে থমাস হান্ট মরগান (ইউএসএ) এবং তার সহযোগীদের (এ। স্টুর্তেওয়ান্ট, সি ব্রিজেস, জি মুলার) পরীক্ষাগারে অনুষ্ঠিত হয়েছিল। মরগান তার গবেষণার মূল বিষয় হিসাবে ড্রোসফিলা মেলানোগাস্টার ফলটি ব্যবহার করেছিলেন, এটি একটি খুব সুবিধাজনক মডেল অবজেক্ট হিসাবে প্রমাণিত হয়েছিল:
- প্রথমত, এই মাছিটি পরীক্ষাগার শর্তে সহজেই চাষ করা হয়।
- দ্বিতীয়ত, এটি ক্রোমোজোমের একটি সংখ্যক সংখ্যক বৈশিষ্ট্যযুক্ত (2 এন \u003d 8)।
- তৃতীয়ত, ড্রোসোফিলা লার্ভায়ের লালা গ্রন্থিতে রয়েছে দৈত্য (পলিটিন) ক্রোমোজোমগুলি যা সরাসরি পর্যবেক্ষণের জন্য সুবিধাজনক।
- এবং, অবশেষে, ড্রোসোফিলা রূপচরিত অক্ষরের উচ্চ পরিবর্তনশীলতার দ্বারা পৃথক হয়।
ড্রোসোফিলা মরগান এবং তার শিক্ষার্থীদের ফলের উড়ে গবেষণার ভিত্তিতে বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্বটি বিকাশ লাভ করেছিল।
বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের প্রধান বিধানগুলি:
1. জিন একটি প্রাথমিক বংশগত কারণ ("প্রাথমিক" শব্দের অর্থ "মানের ক্ষতি ছাড়াই অবিভাজ্য")। জিন হ'ল ক্রোমোসোমের একটি অংশ যা নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের বিকাশের জন্য দায়ী। অন্য কথায়, জিনগুলি ক্রোমোসোমে অবস্থিত।
২. একটি ক্রোমোসোমে একটি রৈখিক ফ্যাশনে সাজানো হাজার হাজার জিন থাকতে পারে (স্ট্রিংয়ের পুঁতির মতো)। এই জিনগুলি লিঙ্কেজ গ্রুপ তৈরি করে। লিঙ্কেজ গ্রুপগুলির সংখ্যা হ্যাপলয়েড সেটে ক্রোমোজোমের সংখ্যার সমান। একটি ক্রোমোজোমে অ্যালিলের সংকলনকে হ্যাপ্লোটাইপ বলা হয়। হ্যাপ্লোটাইপগুলির উদাহরণ: এবিসিডি (কেবলমাত্র প্রভাবশালী অ্যালিল), অ্যাবসিডি (কেবলমাত্র রেসসিভ অ্যালিল), অ্যাবসিডি (প্রভাবশালী এবং রেসিসিভ অ্যালিলের বিভিন্ন সংমিশ্রণ)।
৩. জিনগুলি যদি একে অপরের সাথে যুক্ত থাকে, তবে বৈশিষ্ট্যের লিংক উত্তরাধিকারের প্রভাব রয়েছে, অর্থাৎ। বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় যেন এগুলি একক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। সংযুক্ত উত্তরাধিকারের সাথে, বৈশিষ্ট্যের মূল সংমিশ্রণগুলি প্রজন্মের পর পর এক সংরক্ষণ করা হয়।
৪) জিনের যোগসূত্রটি নিখুঁত নয়: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, হোমোলোসাস ক্রোমোজোমগুলি প্রথম মায়োটিক বিভাগের প্রফেসে ক্রসিং (ক্রসিং অতিক্রম) এর ফলে এলিলগুলি বিনিময় করে। অতিক্রম করার ফলস্বরূপ, ক্রসওভার ক্রোমোজোমগুলি গঠিত হয় (নতুন হ্যাপ্লোটাইপগুলি প্রদর্শিত হয়, অর্থাৎ এলিলগুলির নতুন সংমিশ্রণ))। পরবর্তী প্রজন্মগুলিতে ক্রসওভার ক্রোমোসোমের অংশীদারিত্বের সাথে ক্রসওভার ব্যক্তিদের মধ্যে নতুন বৈশিষ্ট্যের সমন্বয় উপস্থিত হওয়া উচিত।
৫. অতিক্রম করার কারণে বৈশিষ্ট্যের নতুন সংমিশ্রণের সম্ভাবনা সরাসরি জিনের মধ্যে শারীরিক দূরত্বের সমানুপাতিক। এটি আপনাকে জিনের মধ্যে আপেক্ষিক দূরত্ব নির্ধারণ করতে এবং বিভিন্ন ধরণের জীবের জেনেটিক (ক্রসওভার) মানচিত্র তৈরি করতে সহায়তা করে।
অতিক্রম করা
ক্রসওভার (ইংলিশ ক্রসিং-ওভার থেকে - ক্রসিং) হোলোগ্লাস ক্রোমোসোম (ক্রোমাটিডস) এর সমজাতীয় অঞ্চলগুলির বিনিময় প্রক্রিয়া।
ক্রসিং সাধারণত মায়োসিস আইতে ঘটে।
অতিক্রম করার সময়, ক্রোমোসোমের মধ্যে জেনেটিক উপাদান (অ্যালিল) এর আদান-প্রদান হয় এবং তারপরে পুনরায় সমন্বয় ঘটে - এলিলগুলির নতুন সংমিশ্রণের উপস্থিতি, উদাহরণস্বরূপ, এবি + আব → আব + এবি B
ক্রস-ওভার মেকানিজম ব্রেক-পুনর্মিলন
জানসেনস - ডার্লিংটন তত্ত্ব অনুসারে, মায়োসিসের প্রফেসে ক্রসিং ওভার ঘটে। এবি এবং অ্যাব ক্রোমাটিড সহ হোমোলজাস ক্রোমোজোমগুলি দ্বিপদার্থ গঠন করে। প্রথম ক্রোমোসোমের একটি ক্রোমাটিডে, এ - বি অঞ্চলে একটি ফাটল দেখা দেয়, তারপরে দ্বিতীয় ক্রোমোসোমের সংলগ্ন ক্রোমাটিডে, একটি - বি অঞ্চলে একটি ফেটে যায়। কোষটি পুনরুদ্ধার পুনরুদ্ধার এনজাইমগুলির সাহায্যে ক্ষতিটি পুনরুদ্ধার করতে এবং ক্রোমাটিডগুলির টুকরো সংযুক্ত করার চেষ্টা করে। যাইহোক, এই ক্ষেত্রে, ক্রসওয়াইজ (ক্রসিং ওভার) এ যোগ দেওয়া সম্ভব, এবং রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমাটিডস অ্যাব এবং এবি গঠিত হয়। মায়োসিসের প্রথম বিভাগের এনাফেসে ডাইক্রোমেটিড ক্রোমোসোমগুলির বিভাজন ঘটে এবং দ্বিতীয় বিভাগে ক্রোমাটিডস (ওয়ান-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোম )গুলির একটি বিভাজন ঘটে। ক্রোমাটিডস যারা অ্যালিলের মূল সংমিশ্রণগুলি অতিক্রম করার ক্ষেত্রে অংশ নেয়নি এ জাতীয় ক্রোমাটিডস (ওয়ান-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোমগুলি) নন-ক্রসওভার বলে; তাদের অংশগ্রহণের সাথে অ-ক্রসওভার গেমেটস, জাইগোটস এবং ব্যক্তিদের বিকাশ হবে। রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমাটিডগুলি অতিক্রম করার সময় অ্যালিলের নতুন সংমিশ্রণগুলি নিয়ে যাওয়ার সময় গঠিত হয়। এই জাতীয় ক্রোমাটিডস (ওয়ান-ক্রোমাটিড ক্রোমোজোমগুলি) ক্রসওভার নামে পরিচিত; তাদের অংশগ্রহণের সাথে ক্রসওভার গেমেটস, জাইগোট এবং ব্যক্তিরা বিকাশ লাভ করবে। সুতরাং, অতিক্রম করার ফলস্বরূপ, পুনরায় সমন্বয় ঘটে - ক্রোমোজোমে বংশগত ঝোঁকের নতুন সংমিশ্রণের উপস্থিতি।
অন্যান্য তত্ত্ব অনুসারে, ক্রসিং ওভারটি ডিএনএর প্রতিরূপের সাথে সম্পর্কিত: মায়োসিসের প্যাচাইটিনে বা ইন্টারপেসে। বিশেষত, রেপ্লিকেশন ফর্কটিতে ম্যাট্রিক্স পরিবর্তন করা সম্ভব।
জেনেটিক (ক্রসওভার) মানচিত্র
আলফ্রেড স্টুর্তেওয়ান্ট (মরগানের সহযোগী) পরামর্শ দিয়েছিলেন যে একই ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিনের মধ্যে পার হওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি জিনের মধ্যকার দূরত্বের পরিমাপ হিসাবে কাজ করতে পারে। অন্য কথায়, ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি, ক্রসওভার ব্যক্তির মোট সংখ্যার অনুপাত হিসাবে প্রকাশিত, জিনের মধ্যে দূরত্বের সাথে সরাসরি আনুপাতিক। জিনের আপেক্ষিক অবস্থান এবং জিনের মধ্যে দূরত্ব নির্ধারণের জন্য ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি ব্যবহার করা যেতে পারে। জিনের মধ্যে দূরত্বের এককটি 1% অতিক্রম করে; মরগানের সম্মানে এই ইউনিটটিকে মরগানিডা (এম) বলা হয়।
জেনেটিক ম্যাপিংয়ের উপর ভিত্তি করে, জিনগত মানচিত্র - অন্যান্য জিনের তুলনায় ক্রোমোজোমে জিনের অবস্থান প্রতিফলিত করে চিত্রগুলি। জেনেটিক মানচিত্রে, চরম জিন (অর্থাত্ সেন্ট্রোমিয়ার থেকে একদম দূরতম) শূন্য (প্রাথমিক) বিন্দুর সাথে মিল রাখে। শূন্য বিন্দু থেকে একটি জিনের দূরত্বটি মর্গান্ডগুলিতে নির্দেশিত হয়।
স্বাস্থ্যসেবা, প্রজনন এবং বাস্তুশাস্ত্রে বিভিন্ন প্রাণীর জিনগত মানচিত্রের নির্মাণের খুব গুরুত্ব রয়েছে। মানবীয় বৈশিষ্ট্যগুলি (এবং বিশেষত জিনগত রোগগুলি) অধ্যয়ন করার সময়, কোন জিন প্রশ্নের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে তা জেনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ। এই জ্ঞান চিকিত্সা এবং জেনেটিক কাউন্সেলিং, জিনগত রোগগুলির চিকিত্সার পদ্ধতিগুলির বিকাশের ক্ষেত্রে ভবিষ্যদ্বাণী করা সম্ভব করে। জিনোম সংশোধনের জন্য। চাষকৃত উদ্ভিদ এবং গবাদি পশুদের জেনেটিক মানচিত্রের জ্ঞান প্রজনন প্রক্রিয়ার পরিকল্পনার অনুমতি দেয় যা অল্প সময়ের মধ্যে নির্ভরযোগ্য ফলাফল অর্জনে অবদান রাখে। বাস্তুশাস্ত্রের দৃষ্টিকোণ থেকে বন্য গাছপালা এবং বন্য প্রাণীগুলির জেনেটিক মানচিত্রের নির্মাণও গুরুত্বপূর্ণ। বিশেষত, গবেষক জীবের ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলি নয়, নির্দিষ্ট, জিনগতভাবে নির্ধারিত বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করার সুযোগ পান।
ডাবল এবং একাধিক ক্রসিং ওভার
মরগান পরামর্শ দিয়েছিলেন যে দুটি জিনের মধ্য দিয়ে পার হওয়া কেবল একটিতে নয়, দুটি বা আরও বেশি পয়েন্টেও ঘটতে পারে। দুটি জিনের মধ্যে একটি এমনকি বহু সংখ্যক ক্রসিংও শেষ পর্যন্ত তাদের এক সমজাতীয় ক্রোমোজোম থেকে অন্যটিতে স্থানান্তরিত করে না; সুতরাং, ক্রসওভারের সংখ্যা এবং তাই পরীক্ষায় নির্ধারিত এই জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব হ্রাস পায়। এটি সাধারণত একে অপরের থেকে দূরে অবস্থিত জিনগুলিকে বোঝায়। স্বাভাবিকভাবেই, একক ক্রসের সম্ভাবনার চেয়ে ডাবল ক্রসের সম্ভাবনা সবসময় কম। নীতিগতভাবে, এটি পুনরায় সংস্থার দুটি একক ক্রিয়াকলাপের সম্ভাবনার উত্পাদনের সমান হবে। উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি একক ক্রস 0.2 এর ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে তবে ডাবল ক্রস - 0.2 a 0.2 \u003d 0.04 এর ফ্রিকোয়েন্সি সহ। পরে, ডাবল ক্রসিং ওভারের পাশাপাশি একাধিক ক্রসিং ওভারের ঘটনাটিও আবিষ্কার হয়েছিল: সমকামী ক্রোমাটিডগুলি অঞ্চলটি তিন, চার বা আরও বেশি পয়েন্টে বিনিময় করতে পারে।
হস্তক্ষেপ - এক্সচেঞ্জের যে স্থানটি হয়েছিল তার সাথে সাথে সংলগ্ন অঞ্চলে এটি পার হওয়ার দমন।
মরগানের প্রথম দিকের একটিতে বর্ণিত উদাহরণটি বিবেচনা করুন। তিনি জিন্স ডাব্লু (সাদা - সাদা চোখ), ওয়াই (হলুদ - হলুদ দেহ) এবং এম (ক্ষুদ্র - ছোট ডানা) এর মধ্যে ক্রস করার ফ্রিকোয়েন্সিটি ডি মেলানোগাস্টারের এক্স ক্রোমোসোমে স্থানীয়ভাবে অনুসন্ধান করেছিলেন। ওপার অতিক্রমের শতাংশ হিসাবে ডাব্লু এবং ওয়াই জিনের মধ্যে দূরত্ব ছিল 1.3 এবং y এবং m জিনের মধ্যে - 32.6। দুটি ক্রসওভার ইভেন্ট যদি সুযোগ অনুসারে পর্যবেক্ষণ করা হয়, তবে প্রত্যাশিত দ্বিগুণ ক্রসিং ওভার ফ্রিকোয়েন্সি y এবং ডাব্লু জিন এবং ডাব্লু এবং এম জিনের মধ্যে ফ্রিকোয়েন্সি ছাড়িয়ে ক্রসিংয়ের পণ্যের সমান হওয়া উচিত। অন্য কথায়, ডাবল ক্রসওভার হার হবে 0.43%। প্রকৃতপক্ষে, পরীক্ষায়, 2205 মাছিতে কেবল একটি ডাবল ক্রসিং ওভার পাওয়া গেছে, অর্থাৎ 0.045%। মরগানের ছাত্র জি। মুলার তাত্ত্বিকভাবে প্রত্যাশিত (হস্তক্ষেপের অভাবে) ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা প্রকৃতভাবে পর্যবেক্ষণ করা দ্বৈত ক্রসিংকে দ্বিখণ্ডিত করে হস্তক্ষেপের তীব্রতা পরিমাণগতভাবে নির্ধারণের প্রস্তাব করেছিলেন। তিনি এই সূচকটিকে কাকতালীয় সহজাত, অর্থাৎ কাকতালীয় হিসাবে অভিহিত করেছিলেন। মোলার দেখিয়েছিলেন যে ড্রোসোফিলার এক্স ক্রোমোজোমে হস্তক্ষেপ বিশেষত স্বল্প দূরত্বে দুর্দান্ত; জিনের মধ্যে ব্যবধান বাড়ার সাথে সাথে এর তীব্রতা হ্রাস পায় এবং প্রায় 40 মরগানিড এবং আরও কিছু দূরত্বে সহ-ঘটনা সহগ 1 (তার সর্বোচ্চ মান) এ পৌঁছায়।
পার হয়ে যাওয়ার সাইটোলজিকাল প্রমাণ
ক্রসিং-ওভারের সময় ক্রোমোজোমের অংশের বিনিময়ের প্রত্যক্ষ সাইটোলজিকাল প্রমাণ 1930 এর দশকের গোড়ার দিকে ড্রসোফিলা এবং ভুট্টায় পাওয়া গিয়েছিল।
ডি মেলানোগাস্টারে স্টারনের পরীক্ষা বিবেচনা করুন। সাধারণত, দুটি হোমলোজাস ক্রোমোজোমগুলি মরফোলজিকালি পৃথক পৃথক। স্টার এক্স ক্রোমোজোমগুলি তদন্ত করেছিলেন, যার মধ্যে রূপচর্চা সংক্রান্ত পার্থক্য ছিল এবং তাই, সম্পূর্ণভাবে সমজাতীয় ছিল না। যাইহোক, এই ক্রোমোজোমের মধ্যে হোমোলজি তাদের বেশিরভাগ দৈর্ঘ্যের জন্য সংরক্ষণ করা হয়েছিল, যা তাদের সাধারণত মাতৃসংশ্লিষ্ট এবং মায়োসিসে পৃথকীকরণের অনুমতি দেয় (যা সাধারণত কন্যার কোষের মধ্যে বিতরণ করা যায়)। ট্রান্সলোকেশনের ফলস্বরূপ নারীর এক্স-ক্রোমোজোমগুলির মধ্যে একটি, অর্থাৎ, ওয়াই-ক্রোমোসোমের একটি খণ্ডের চলাচল, এল-আকৃতির আকার অর্জন করেছিল। দ্বিতীয় এক্স ক্রোমোজোম স্বাভাবিকের চেয়ে কম ছিল, কারণ এর কিছু অংশ ক্রোমোসোমে চতুর্থ স্থানান্তরিত হয়েছিল। মহিলাদের প্রাপ্ত করা হয়েছিল যা নির্দেশিত দুটি, মরফোলজিকালি আলাদা, এক্স ক্রোমোসোম এবং একইসাথে এক্স ক্রোমোসোমে স্থানীয়করণ করা দুটি জিনের জন্য ভিন্নজাতীয় ছিল: বার (বি) এবং কার্নেশন (সিআর)। জিন বার একটি আধা-প্রভাবশালী জিন যা দিকগুলির সংখ্যাকে প্রভাবিত করে এবং তাই, চোখের আকৃতি (বি এলিলযুক্ত মিউট্যান্টগুলির ডোরাকাটা চোখ রয়েছে)। সিআর জিন চোখের রঙ নিয়ন্ত্রণ করে (সিআর + অ্যালিল চোখের স্বাভাবিক রঙ নির্ধারণ করে এবং সিআর অ্যালিল লাল কার্নিশন চোখের রঙ নির্ধারণ করে)। এল-আকারের এক্স ক্রোমোজোম বন্য প্রকারের বি + এবং সিআর + অ্যালিল বহন করে এবং কাটা ক্রোমোজোম বি এবং ক্র মিউট্যান্ট অ্যালিল বহন করে। নির্দেশিত জিনোটাইপের মহিলাগুলি সিআর এবং বি + অ্যালিলের সাথে মরফোলজিকভাবে সাধারণ এক্স ক্রোমোসোম সহ পুরুষদের সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল। মেয়েদের বংশোদ্ভূত ক্রোমোসোম (সিআরবি / সিআরবি + এবং সিআর + বি + / সিআরবি +) এবং দুটি শ্রেণির মাছি সহ দুটি শ্রেণির মাছি রয়েছে, এর ফেনোটাইপ ক্রসওভারের সাথে মিলিত (সিআরবি + / সিআরবি + এবং সিআর + বি / সিআরবি +)। সাইটোলজিকাল স্টাডিতে দেখা গেছে যে ক্রসওভার ব্যক্তিরা এক্স ক্রোমোসোমের অংশগুলি বিনিময় করেন এবং তদনুসারে, তাদের আকার পরিবর্তন হয়। চারটি শ্রেণীর স্ত্রীলোকের একটি সাধারণ ছিল, যা রড-আকৃতির, বাবার কাছ থেকে ক্রোমোজোম প্রাপ্ত হয়েছিল। তাদের ক্রিয়োটাইপ এক্স ক্রোমোজোমগুলিতে থাকা ক্রসওভার মহিলাগুলি ক্রসিংয়ের ফলে রূপান্তরিত হয় - একটি দীর্ঘ রড-আকারের বা সংক্ষিপ্ত কাঁধযুক্ত দুটি সজ্জিত। এই পরীক্ষাগুলি পাশাপাশি একই সাথে ভুট্টার ক্ষেত্রে একইরকম ফলাফল প্রাপ্ত করে মরগান এবং তার সহকর্মীদের অনুমানকে নিশ্চিত করেছে যে পার হয়ে পার হওয়া হোমোগলাস ক্রোমোসোমের অঞ্চলগুলির একটি বিনিময় এবং জিনগুলি প্রকৃতপক্ষে ক্রোমোজোমে অবস্থিত।
সোম্যাটিক (মাইটোটিক) পার হয়ে গেছে।
সোম্যাটিক কোষগুলিতে, কখনও কখনও হোমোলোসাস ক্রোমোসোমগুলির ক্রোম্যাটিডের মধ্যে বিনিময় ঘটে, যার ফলস্বরূপ একটি সংযুক্তি পরিবর্তনশীলতা পরিলক্ষিত হয়, যা নিয়মিত মায়োসিস দ্বারা নিয়মিত উত্পন্ন হয়। প্রায়শই, বিশেষত দ্রোসোফিলা এবং নিম্ন ইউকারিওটিসে, হোমোগলাস ক্রোমোজোমগুলি মাইটোসিসে সিনপ্যাপ হয়। মানবদেহে একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মিউটেশনগুলির মধ্যে একটি হোমজিজাইগাস অবস্থায় ব্লুমস সিনড্রোম নামে পরিচিত মারাত্মক রোগের দিকে পরিচালিত করে যা একটি সাইটোলজিকাল চিত্রের সাথে রয়েছে যা সমকোষের সিনপাস এবং এমনকি চায়াসমাটার গঠনের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ।
মিটোটিক ক্রসিংয়ের পক্ষে প্রমাণ এক্স ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিন y (হলুদ - হলুদ দেহ) এবং সান (সিন্ডড - সিঞ্জড ব্রিজল) দ্বারা নির্ধারিত বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তনের বিশ্লেষণ করে ড্রসোফিলায় প্রাপ্ত হয়েছিল। জিনোটাইপ y sn + / y + sn সহ একটি মহিলা জিন y এবং sn এর জন্য ভিন্ন ভিন্ন, এবং তাই, মাইটোটিক ক্রসিংয়ের অভাবে, তার ফিনোটাইপটি স্বাভাবিক হবে। তবে, যদি ক্রসিং ওভারটি বিভিন্ন হোমোলোগের ক্রোমাটিডের (তবে বোন ক্রোমাটিডসের মধ্যে নয়) চারটি ক্রোমাটিডের পর্যায়ে এসে উপস্থিত হয়, এবং এক্সচেঞ্জ সাইটটি সান জিন এবং সেন্ট্রোমিরের মধ্যে থাকে, তবে y sn + / y + sn + এবং y + sn / y + sn জিনোটাইপ সহ কোষগুলি গঠিত হয়। এই ক্ষেত্রে, স্বাভাবিক ব্রিসলগুলি সহ একটি উড়ানের ধূসর শরীরে দুটি মোজাইক দাগ থাকবে, যার মধ্যে একটি সাধারণ ব্রিজলসের সাথে হলুদ হবে এবং অন্যটি ঝলসানো ব্রিসলসের সাথে ধূসর হবে। এই জন্য, এটি অতিক্রম করার পরে, উভয় ক্রোমোসোম (প্রতিটি হোমোলজের প্রাক্তন ক্রোমাটিড) y + sn কোষের একটি মেরুতে এবং ক্রোমোসোম y স্ন + অন্যটিতে চলে যায়। কন্যা কোষের বংশবৃদ্ধি, পিপাল পর্যায়ে গুণমান এবং মোজাইক দাগগুলির উপস্থিতিতে নেতৃত্ব দেয়। সুতরাং, মোজাইক স্পটগুলি গঠিত হয় যখন দুটি গ্রুপ (আরও সুনির্দিষ্টভাবে, দুটি ক্লোন) কোষগুলির একে অপরের পাশে অবস্থিত থাকে, ফেনোটাইপিকভাবে একে অপরের থেকে এবং প্রদত্ত ব্যক্তির অন্যান্য টিস্যুগুলির কোষ থেকে পৃথক হয়।
অসম পারাপার
এই ঘটনাটি ডি মেলানোগাস্টারের এক্স ক্রোমোসোমে স্থানীয়করণ করা বার জিন (বি - ডোরাকাটা চোখ) উদাহরণ ব্যবহার করে বিশদভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছিল। অসম ক্রসিং ওভারটি কোনও একটি হোমোলগের একটি সাইটের অনুলিপি এবং অন্য হোমোলজে এর ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত। এটি পাওয়া গিয়েছিল যে বি জিনটি টেন্ডেম আকারে উপস্থিত হতে পারে, অর্থাৎ একের পর এক অনুসরণ করে, দুটি বা এমনকি তিনটি অনুলিপি নিয়ে পুনরাবৃত্তি করে। সাইটোলজিকাল বিশ্লেষণ এই ধারণাটিকে নিশ্চিত করেছে যে অসম ক্রসিংয়ের ফলে নকলের নকল হতে পারে। বি জিনের স্থানীয়করণের সাথে সংশ্লিষ্ট অঞ্চলে, পলিটিন ক্রোমোজোম প্রস্তুতির ক্ষেত্রে জিনের ডোজ আনুপাতিক ডিস্কের সংখ্যার বৃদ্ধি লক্ষ্য করা যায়। ধারণা করা হয় যে বিবর্তনে, অসম ক্রসিং বিভিন্ন ক্রমগুলির ট্যান্ডেম ডুপ্লিকেশন তৈরি এবং নতুন জিন এবং নতুন নিয়ন্ত্রক সিস্টেম গঠনের জন্য কাঁচা জিনগত উপাদান হিসাবে তাদের ব্যবহারকে উত্সাহিত করে।
ক্রসওভার নিয়ন্ত্রণ
ক্রসওভার একটি জটিল শারীরবৃত্তীয় এবং জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়া যা কোনও কোষের জিনগত নিয়ন্ত্রণের অধীনে থাকে এবং পরিবেশগত উপাদানগুলির দ্বারা প্রভাবিত হয়। অতএব, একটি বাস্তব পরীক্ষায়, আমরা ক্রসিং-ওভার ফ্রিকোয়েন্সি সম্পর্কে কথা বলতে পারি, যার অর্থ এটি নির্ধারিত ছিল সমস্ত পরিস্থিতিতে meaning হিটারোমর্ফিক এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোসোমের মধ্যে কার্যত কোনও ক্রসওভার নেই। যদি এটি ঘটে থাকে তবে লিঙ্গ নির্ধারণের ক্রোমোসোমাল প্রক্রিয়াটি ক্রমাগত ধ্বংস হয়ে যায়। এই ক্রোমোসোমগুলির মধ্যে ক্রসিং অতিক্রম করা কেবল তাদের আকারের পার্থক্যের সাথেই জড়িত (এটি সর্বদা পালন করা হয় না), তবে ওয়াই-নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইড ক্রমগুলির কারণেও। ক্রোমোসোমগুলির সংশ্লেষের জন্য পূর্বশর্ত (বা তাদের বিভাগগুলি) নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সগুলির হোমোলজি।
উচ্চতর ইউক্যারিওটসের পরম সংখ্যাগরিষ্ঠতা হোমোগ্যামেটিক এবং হেটেরোগ্যামেটিক উভয় লিঙ্গেই প্রায় একই ক্রসিং-ওভার ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যাইহোক, এমন কিছু প্রজাতি রয়েছে যেখানে ক্রোসওভার হেটেরোগ্যামেটিক লিঙ্গের ব্যক্তিদের মধ্যে অনুপস্থিত থাকে, তবে হোমোমেটিক লিঙ্গের ব্যক্তিদের মধ্যে এটি সাধারণত এগিয়ে যায়। এই পরিস্থিতি হিটারোগ্যামেটিক দ্রোসোফিলা পুরুষ এবং রেশমকৃমি মহিলাদের মধ্যে দেখা যায়। এটি লক্ষণীয় যে পুরুষ ও স্ত্রীলোকের মধ্যে এই প্রজাতিগুলিতে মিটোটিক ক্রসিংয়ের ফ্রিকোয়েন্সি কার্যত একই রকম, যা জীবাণু এবং সোম্যাটিক কোষগুলিতে জিনগত পুনঃসংযোগের পৃথক পর্যায়ে বিভিন্ন নিয়ন্ত্রণ উপাদানকে নির্দেশ করে। হিটারোক্রোম্যাটিক অঞ্চলগুলিতে, বিশেষ পেরিকেনট্রোম্রিক অঞ্চলগুলিতে, ওপার অতিক্রমের ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস পায় এবং তাই এই অঞ্চলে জিনগুলির মধ্যে প্রকৃত দূরত্ব পরিবর্তন করা যেতে পারে।
জিনগুলি ক্রসওভার ব্লকার হিসাবে সেই ফাংশনটি খুঁজে পেয়েছিল তবে এর মধ্যে আরও কিছু জিন রয়েছে যা এর ফ্রিকোয়েন্সি বাড়িয়ে তোলে। তারা কখনও কখনও পুরুষ দ্রোসফিলাতে লক্ষণীয় সংখ্যক ক্রসওভার প্ররোচিত করতে পারে। ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাসগুলি, বিশেষত বিপরীতে, ক্রসিং-ওভার ব্লকার হিসাবেও কাজ করতে পারে। তারা জাইগোটিনে ক্রোমোসোমের স্বাভাবিক সংযোগ ব্যাহত করে।
এটি খুঁজে পাওয়া যায় যে ওপার অতিক্রমের ফ্রিকোয়েন্সি শরীরের বয়স দ্বারা প্রভাবিত হয়, পাশাপাশি বহিরাগত কারণগুলি: তাপমাত্রা, বিকিরণ, লবণের ঘনত্ব, রাসায়নিক মিটেজেনস, ড্রাগস, হরমোনগুলি। এই প্রভাবগুলির বেশিরভাগের সাথে, অতিক্রমের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধি পায়।
সাধারণভাবে, ক্রসিং অতিক্রম করা নিয়মিত বংশগত প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি যা সরাসরি এবং মায়োটিক বা মাইটোটিক কোষগুলির শারীরবৃত্তীয় অবস্থার মধ্য দিয়ে অনেকগুলি জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। বিভিন্ন ধরণের পুনঃসংশোধনের ফ্রিকোয়েন্সি (মিয়োটিক, মাইটোটিক ক্রসিং-ওভার এবং বোন ক্রোমাটিড এক্সচেঞ্জ) মিউটেজেন, কার্সিনোজেনস, অ্যান্টিবায়োটিক ইত্যাদির ক্রিয়া হিসাবে পরিমাপ করতে পারে can
পার হওয়ার জৈবিক তাত্পর্য
সংযুক্ত উত্তরাধিকারের জন্য ধন্যবাদ, এলিলের সফল সংমিশ্রণগুলি তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল। ফলস্বরূপ, জিনের বিভিন্ন দল গঠিত হয়, যার প্রত্যেকটি একক সুপারজিনের মতো যা বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্যকে নিয়ন্ত্রণ করে। একই সময়ে, ওপার অতিক্রম করার সময়, পুনরুদ্ধারগুলি ঘটে - যেমন নতুন নতুন সংমিশ্রণ। সুতরাং, অতিক্রম অতিক্রম প্রাণীর সংমিশ্রিত পরিবর্তনশীলতা বৃদ্ধি করে।
সংযুক্ত উত্তরাধিকারের বিবর্তনীয় অর্থ। সংযোগের ফলস্বরূপ, একটি ক্রোমোজোমে অনুকূল অ্যালিল (উদাহরণস্বরূপ, এ), এবং নিরপেক্ষ বা তুলনামূলকভাবে প্রতিকূল দুটি (উদাহরণস্বরূপ, এন) থাকতে পারে। যদি কোনও অনুকূল হ্যাপ্লোটাইপ (উদাহরণস্বরূপ, এএন) অনুকূল এ অ্যালিলের উপস্থিতির কারণে এর বাহকগুলির ফিটনেস বৃদ্ধি করে তবে তাদের সাথে যুক্ত অনুকূল অ্যালিল এবং নিরপেক্ষ বা তুলনামূলকভাবে বিরূপ এন উভয়ই জনসংখ্যায় জমা হবে।
উদাহরণ। অনুকূল এ্যালিল এ এর \u200b\u200bউপস্থিতির কারণে বন্য প্রকারের (++) হ্যাপ্লোটাইপের চেয়ে এএন হ্যাপ্লোটাইপের একটি সুবিধা রয়েছে, এবং তারপরে এন অ্যালিল জনসংখ্যায় জমে যাবে যদি এটি নিরপেক্ষভাবে নিরপেক্ষ বা এমনকি তুলনামূলকভাবে প্রতিকূল হয় (তবে এটির ফিটনেসের নেতিবাচক প্রভাবটি এলিল এ এর \u200b\u200bইতিবাচক প্রভাব দ্বারা ক্ষতিপূরণ হয়) )।
অতিক্রম করার বিবর্তনীয় তাত্পর্য। অতিক্রম করার ফলে, শুরুতে অনুকূলগুলির সাথে যুক্ত লিখিত প্রতিকূল অ্যালিলগুলি অন্য ক্রোমোসোমে যেতে পারে। তারপরে নতুন হ্যাপ্লোটাইপগুলি দেখা দেয় যা প্রতিকূল অ্যালিলগুলি ধারণ করে না এবং এই প্রতিকূল অ্যালিলগুলি জনসংখ্যা থেকে বাদ দেওয়া হয়।
উদাহরণ। মারাত্মক অ্যালেলে এল এর উপস্থিতির কারণে "বন্য প্রকার" (++) হ্যাপ্লোটাইপের সাথে তুলনা করে আল হ্যাপ্লোটাইপটি প্রতিকূল হিসাবে দেখা যায়। অতএব, অ্যালিল এ (অনুকূল, নিরপেক্ষ লুজ সামান্য ফিটনেস হ্রাস করে) ফিনোটাইপগুলিতে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে না, কারণ এই হ্যাপ্লোটাইপ (আল) মারাত্মক অ্যালিল এল রয়েছে। অতিক্রম করার ফলস্বরূপ, রিকম্বিন্যান্ট হ্যাপ্লোটাইপস এ + এবং + এল উপস্থিত হয়। হ্যাপ্লোটাইপ + এল জনসংখ্যা থেকে মুছে ফেলা হয় এবং হ্যাপ্লোটাইপ এ + স্থির হয় (এমনকি অ্যালিল এ এর \u200b\u200bবাহকগুলির ফিটনেস কিছুটা হ্রাস করলেও)।
বিজ্ঞাপনগুলি
জেনেটিক ম্যাপিংয়ের নীতিমালা
আলফ্রেড স্টুর্তেওয়ান্ট (মরগানের সহযোগী) পরামর্শ দিয়েছিলেন যে একই ক্রোমোসোমে অবস্থিত জিনের মধ্যে পার হওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি জিনের মধ্যকার দূরত্বের পরিমাপ হিসাবে কাজ করতে পারে। অন্য কথায়, ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি, ক্রসওভার ব্যক্তির মোট সংখ্যার অনুপাত হিসাবে প্রকাশিত, জিনের মধ্যে দূরত্বের সাথে সরাসরি আনুপাতিক। জিনের আপেক্ষিক অবস্থান এবং জিনের মধ্যে দূরত্ব নির্ধারণের জন্য ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি ব্যবহার করা যেতে পারে।
জেনেটিক ম্যাপিং হল অন্য দুটি জিনের (অন্তত) জিনের ক্ষেত্রে জিনের অবস্থানের স্থিতিশীলতা। নির্দিষ্ট জিনের মধ্যে পার হওয়ার শতকরা ভাগের স্থায়িত্ব তাদের স্থানীয়করণের অনুমতি দেয়। জিনের মধ্যে দূরত্বের এককটি 1% অতিক্রম করে; মরগানের সম্মানে এই ইউনিটটিকে মরগানিডা (এম) বলা হয়।
ম্যাপিংয়ের প্রথম পর্যায়ে, কোনও লিঙ্কেজ গ্রুপে জিনের অন্তর্ভুক্ততা নির্ধারণ করা প্রয়োজন। প্রদত্ত প্রজাতিগুলিতে যত বেশি জিন পরিচিত, ম্যাপিংয়ের ফলাফলগুলি তত বেশি সঠিক। সমস্ত জিন লিঙ্কেজ গ্রুপে বিভক্ত। সংযোগ গোষ্ঠীর সংখ্যা ক্রোমোসোমের হ্যাপলয়েড সেটটির সাথে মিলে যায়। উদাহরণস্বরূপ, ডি মেলানোগাস্টারের 4 লিঙ্কেজ গ্রুপ রয়েছে, ভুট্টার 10 টি, ইঁদুর 20 টি, এবং মানুষের 23 টি লিঙ্কেজ গ্রুপ রয়েছে। একটি নিয়ম হিসাবে, লিঙ্কেজ গ্রুপগুলিতে জিনের সংখ্যা সংশ্লিষ্ট ক্রোমোসোমের লিনিয়ার মাত্রার উপর নির্ভর করে। সুতরাং, একটি ফলের মাছিতে একটি (আইভি) পয়েন্ট থাকে (যখন হালকা মাইক্রোস্কোপের নিচে বিশ্লেষণ করা হয়) ক্রোমোজোম থাকে। তদনুসারে, এতে জিনের সংখ্যা অন্যদের তুলনায় বহুগুণ কম, দৈর্ঘ্যে তা উল্লেখযোগ্যভাবে অতিক্রম করে। এটিও লক্ষ করা উচিত যে ক্রোমোজোমের জীবাণুগত অঞ্চলে জিন অনুপস্থিত বা প্রায় অনুপস্থিত; সুতরাং, গঠনমূলক হেটেরোক্রোম্যাটিনের বর্ধিত অঞ্চলগুলি কিছুটা জিনের সংখ্যার সমানুপাত এবং ক্রোমোসোমের দৈর্ঘ্যের পরিবর্তন করতে পারে।
জেনেটিক মানচিত্র জেনেটিক ম্যাপিংয়ের ভিত্তিতে সংকলিত হয়। জেনেটিক মানচিত্রে, চরম জিন (অর্থাত্ সেন্ট্রোমিয়ার থেকে একদম দূরতম) শূন্য (প্রাথমিক) বিন্দুর সাথে মিল রাখে। শূন্য বিন্দু থেকে একটি জিনের দূরত্বটি মর্গান্ডগুলিতে নির্দেশিত হয়।
যদি ক্রোমোজোমগুলি যথেষ্ট দীর্ঘ হয়, তবে শূন্য বিন্দু থেকে জিন অপসারণ 50 এম অতিক্রম করতে পারে - তারপরে মানচিত্রে চিহ্নিত দূরত্বগুলির মধ্যে একটি বৈপরীত্য দেখা দেয়, 50% ছাড়িয়ে যায় এবং উপরের অবস্থানটি পোস্ট করা হয়, যা অনুসারে পরীক্ষায় প্রাপ্ত 50% ক্রসওভারগুলি আসলে সংযোগের অভাবকে বোঝায়। i.e. e। বিভিন্ন ক্রোমোসোমে জিনের স্থানীয়করণ। এই বৈপরীত্যটি সত্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে জিনগত মানচিত্র সংকলন করার সময়, দুটি নিকটতম জিনের মধ্যে দূরত্বগুলি সংক্ষিপ্ত করা হয়, যা অতিক্রমের পরীক্ষামূলকভাবে পর্যবেক্ষণ করা শতাংশের চেয়ে বেশি হয়।
সাইটোজেনেটিক ম্যাপিং
এই পদ্ধতিটি ক্রোমসোমাল পুনর্বিন্যাসের ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। জায়ান্ট পলিটিন ক্রোমোসোমের ক্ষেত্রে, এটি নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমাল অঞ্চলের শারীরিক আকারের ডেটা সহ অধ্যয়নকৃত লোকী এবং তাদের আপেক্ষিক অবস্থানগুলির মধ্যে দূরত্বগুলির জিনগত বিশ্লেষণের ফলাফলগুলির সরাসরি তুলনা করার অনুমতি দেয়। ক্রোমোসোমে জ্বলন এবং অন্যান্য মিউটেজেনের ক্রিয়াটি প্রায়শই মুছে ফেলা (মুছে ফেলা) বা এক বা একাধিক লোকির সাথে মাপের তুলনায় ছোট ছোট টুকরো সন্নিবেশের ফলে ঘটে in উদাহরণস্বরূপ, আপনি ক্রোমোজোমের জন্য হেটেরোজাইগোটেস ব্যবহার করতে পারেন, যার মধ্যে একটি ক্রমাগত প্রভাবশালী অ্যালিলের একটি দল বহন করবে, অন্যদিকে এটির সমকামী একই জিনগুলির একদল বিরল আকার বহন করবে। যদি প্রভাবশালী জিনযুক্ত ক্রোমোজোম ধারাবাহিকভাবে পৃথক লোকিকে হারাতে থাকে, তবে হেটেরোজাইগোটে বিরল বৈশিষ্টগুলি উপস্থিত হবে। ক্রম যা ক্রমযুক্ত বৈশিষ্ট্য প্রদর্শিত ক্রম জিন অবস্থিত ক্রম নির্দেশ করে।
এবি জিনের ক্রম অনুযায়ী, সি জিনকে ক্যাপচার করে এমন একটি মুছে ফেলার ক্ষেত্রে, সি জিনের সমান একটি টুকরোটি হারিয়ে যাওয়া ট্রান্সকেটেড ক্রোমোসোম দিয়ে মাছিগুলিতে, অ্যালিসেস সি, বি এবং এ ফিনোটাইপে প্রদর্শিত হবে।
সাধারণভাবে, জিনগত (ক্রসিং অতিক্রম) এবং সাইটোলজিকাল মানচিত্রের একটি তুলনা তাদের চিঠিপত্র দেখায়: অতিক্রম করার পরিমাণ যত বেশি জিনকে পৃথক করে, তাদের মধ্যে শারীরিক দূরত্ব তত বেশি। তবে এই দুটি পদ্ধতির দ্বারা নির্ধারিত দূরত্বগুলির মধ্যে তফাতটি দুটি কারণ দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। প্রথমত, এই অঞ্চলগুলি যেখানে ক্রসিং করা কঠিন বা অনুপস্থিত (উদাহরণস্বরূপ, ভিন্ন ভিন্ন অঞ্চলে); দ্বিতীয়ত, জিনগুলি "নীরব" ডিএনএর একটি জোন দ্বারা পৃথক করা হলে শারীরিক দূরত্ব জিনগতের চেয়ে বেশি হবে। ব্রিজের গণনাগুলি দেখিয়েছিল যে ডি মেলানোগাস্টারের লালা গ্রন্থিগুলির পলিটিন ক্রোমোজমের মানচিত্রে প্রতিটি ক্রসওভার ইউনিট পলিটিন ক্রোমোসোমের দৈর্ঘ্যে 4.2 মিমের সাথে মিলিত হয়। এই দৈর্ঘ্য কমপক্ষে দুই থেকে তিন গড় জিনের সমান।
প্রোকারিওটিতে জিনগত মানচিত্র তৈরির বৈশিষ্ট্য
প্র্যাকেরিয়োটে জেনেটিক মানচিত্র তৈরি করতে, কনজুগেশনের ঘটনাটি ব্যবহৃত হয় - বিশেষ বৃত্তাকার ডিএনএ অণুগুলির (বিশেষত, এফ-প্লাজমিডের সাহায্যে) প্লাজমিডগুলির সাহায্যে এক জেল থেকে অন্য কোষে জেনেটিক উপাদান স্থানান্তরিত করা।
প্রাপক কোষে একটি নির্দিষ্ট জিনের স্থানান্তরিত হওয়ার সম্ভাবনা এফ - প্লাজমিড ডিএনএ থেকে অপসারণের উপর নির্ভর করে বা O বিন্দু থেকে, যেখানে এফ - প্লাজমিড ডিএনএর প্রতিলিপি শুরু হয়। কনজুগেশন সময় যত দীর্ঘ হবে, প্রদত্ত জিন স্থানান্তর হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। এটি সংযোগের কয়েক মিনিটে ব্যাকটেরিয়ার জিনগত মানচিত্র তৈরি করা সম্ভব করে। উদাহরণস্বরূপ, ই কোলিতে, থ্রিন জিন (তিন জিনের একটি ওপেন যা থ্রোনিন বায়োসিন্থেসিস নিয়ন্ত্রণ করে) শূন্য পয়েন্টে অবস্থিত (যা সরাসরি এফ - প্লাজমিড ডিএনএর পাশে থাকে), ল্যাক জিনটি 8 মিনিটের পরে স্থানান্তরিত হয়, পুনরায় জিন - 30 মিনিটের পরে, আরজিআর জিন - 70 মিনিট পরে, ইত্যাদি
প্রোকারিওটিসের জেনেটিক্স অধ্যয়ন করার সময় এই সমস্যাটি আরও বিশদে বিবেচনা করা হবে।
হিউম্যান ক্রোমোজোম ম্যাপিং
জিন ম্যাপিং লিঙ্কেজ গ্রুপিংয়ের উপর ভিত্তি করে। আরও পরিচিত মিউটেশন এবং ক্রোমোসোমের সংখ্যা যত কম, মানচিত্র করা তত সহজ। এই সম্মানের ক্ষেত্রে, কোনও ব্যক্তি (বস্তুগত মানচিত্রের বিশ্লেষণ বিশ্লেষণ করতে না পারার পাশাপাশি) কোনও বস্তু ম্যাপিংয়ের জন্য দ্বিগুণ প্রতিকূল: তার তুলনামূলকভাবে কয়েকটি কম জিন রয়েছে (কমপক্ষে এটি 70 এর দশকের শেষ অবধি ছিল), এবং ক্রোমোসোমগুলির হ্যাপলয়েড সংখ্যা বেশ বড় - 22 (যৌনতা বাদে)। এর অর্থ হ'ল দুটি নতুন জিন যুক্ত হওয়ার সম্ভাবনাটি 1/22। এই কারণগুলির জন্য, পেডিগ্রিগুলির বিশ্লেষণ, যা কিছু পরিমাণে হাইব্রিডোলজিকাল বিশ্লেষণকে প্রতিস্থাপন করে, লিঙ্কটির প্রকৃতি সম্পর্কে বরং সীমিত তথ্য সরবরাহ করে।
মানব জিনকে ম্যাপিংয়ের জন্য সোম্যাটিক সেল জেনেটিক্সের পদ্ধতিগুলি আরও আশাব্যঞ্জক বলে প্রমাণিত হয়েছে। এর মধ্যে একটির সারাংশ নিম্নরূপ। সেলুলার ইঞ্জিনিয়ারিং কৌশলগুলি বিভিন্ন ধরণের কোষকে একত্রিত করার অনুমতি দেয়। বিভিন্ন জৈবিক প্রজাতির কোষগুলির সংশ্লেষকে সোম্যাটিক হাইব্রিডাইজেশন বলা হয়। সোমেটিক হাইব্রিডাইজেশনের সারমর্মটি হ'ল বিভিন্ন ধরণের জীবের প্রোটোপ্লাস্টগুলির সংশ্লেষ দ্বারা সিন্থেটিক সংস্কৃতি অর্জন করা। সেল ফিউশন জন্য বিভিন্ন পদার্থবিজ্ঞান এবং জৈবিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। প্রোটোপ্লাস্টগুলির সংশ্লেষণের পরে, মাল্টিনোক্লিয়েটেড হেটেরোকারিয়োটিক কোষগুলি গঠিত হয়। পরবর্তীকালে, নিউক্লিয়াসের সংশ্লেষের সময়, নিউক্লিয়ায় বিভিন্ন প্রাণীর ক্রোমোসোমাল সেট সমন্বিত সিনক্রিয়োটিক কোষগুলি গঠিত হয়। এই জাতীয় কোষগুলি যখন ভিট্রোতে বিভক্ত হয়, তখন হাইব্রিড সেল সংস্কৃতি গঠিত হয়। বর্তমানে সেল হাইব্রিডগুলি "হিউম্যান × মাউস", "হিউম্যান × ইঁদুর" এবং আরও অনেকগুলি প্রাপ্ত এবং চাষ করা হয়েছে।
বিভিন্ন প্রজাতির বিভিন্ন স্ট্রেন থেকে প্রাপ্ত হাইব্রিড কোষগুলিতে, প্যারেন্টাল ক্রোমোজোম সেটগুলির একটি, একটি নিয়ম হিসাবে, অন্যের চেয়ে দ্রুত প্রতিলিপি করে। সুতরাং, উত্তরোত্তর ক্রমান্বয়ে ক্রোমোজোমগুলি হারাতে থাকে। এই প্রক্রিয়াগুলি নিবিড়ভাবে ঘটছে, উদাহরণস্বরূপ, ইঁদুর এবং মানুষের মধ্যে কোষ সংকরগুলিতে - এমন অনেক প্রজাতি যা বিভিন্ন জৈব রাসায়নিক পদার্থের সাথে পৃথক রয়েছে। যদি একই সময়ে, কোনও বায়োকেমিক্যাল চিহ্নিতকারী অনুসরণ করুন, উদাহরণস্বরূপ, এনজাইম থাইমিডিন কিনেজ এবং একই সাথে সাইটোজেনেটিক নিয়ন্ত্রণ পরিচালনা করে, আংশিক ক্ষতির পরে গঠিত ক্লোনগুলিতে ক্রোমোজোমগুলি সনাক্ত করে, তবে শেষ পর্যন্ত, ক্রোমোজোম অন্তর্ধানের সাথে জৈব-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য একই সাথে যুক্ত হতে পারে। এর অর্থ হ'ল এই বৈশিষ্ট্যটি এনকোডিং করা জিনটি এই ক্রোমোসোমে স্থানীয়করণ করা হয়। সুতরাং, মানুষের মধ্যে থাইমিডিন কিনেজ জিন ক্রোমোজোম 17 এ অবস্থিত।
জিনের স্থানীয়করণ সম্পর্কিত কিছু তথ্য ক্রোমোজোমের সংখ্যাসূচক এবং কাঠামোগত পরিবর্তনগুলির বিশ্লেষণ করে, মরফোলজিকাল পরিবর্তনের সাথে ক্রোমোজোমের পরিবারগুলিতে সংঘটিত হওয়ার মাধ্যমে এবং বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলিকে বিবেচনার মাধ্যমে প্রাপ্ত করা যেতে পারে। মুছে ফেলার ফলে আংশিক মনসোজিগুলি একই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয়। যাইহোক, এই ক্ষেত্রে, এটি মনে রাখা উচিত যে কখনও কখনও অধ্যয়নের অধীনে জিনটি কেন্দ্রিক খণ্ডে থেকে যায় তবে অবস্থানের প্রভাব বা কিছু অন্যান্য নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার (প্রবর্তক অঞ্চলের বিবর্তনের ক্রম পরিবর্তন, ইত্যাদি) এর ফলস্বরূপ এর প্রকাশটি তীব্রভাবে দুর্বল হতে পারে) ... 60০ এর দশকের শেষের দিকে, ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন পদ্ধতিটি তৈরি করা হয়েছিল, যা একটি জিন এবং এর অনুলিপি (এমআরএনএ, পাশাপাশি বিপরীত প্রতিলিপি দ্বারা প্রাপ্ত পরিপূরক ডিএনএ) এর পরিপূরক মিথষ্ক্রিয়াগুলির স্বতন্ত্রতার উপর ভিত্তি করে। এই পদ্ধতির রেজোলিউশনটি মানব মাইটোটিক ক্রোমোসোমের তুলনায় পলিটিন ক্রোমোসোমে অনেক বেশি, তবে এটি ক্রমাগত উন্নত হচ্ছে being
জিন ম্যাপিং জিন ম্যাপিং, ম্যাপিং - জিন ম্যাপিং
অন্যান্য জিনের সাথে সম্পর্কিত ক্রোমোজোমে প্রদত্ত জিনের অবস্থান নির্ধারণ; পদ্ধতির প্রধান তিনটি গ্রুপ ব্যবহার করুন কেজি. - শারীরিক (বিধিনিষেধের মানচিত্র, ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি এবং আন্তঃজৌলিক দূরত্বের কিছু বৈদ্যুতিন সংক্ষিপ্তসারগুলি ব্যবহার করে সংকল্প - নিউক্লিওটাইডে), জেনেটিক (জিনের মধ্যে পুনরূদ্ধারগুলির ফ্রিকোয়েন্সিগুলির নির্ধারণ, বিশেষত, পারিবারিক বিশ্লেষণে ইত্যাদি) এবং সাইটোজেনেটিক (সিটু হাইব্রিডাইজেশনে<সিটু সংকরকরণে\u003e, মনসোমাল সেল সংকরগুলি প্রাপ্ত<একরঙা কোষ সংকর\u003e, মোছার পদ্ধতি<মুছে ফেলা ম্যাপিং\u003e ইত্যাদি); মানব জেনেটিক্সে, এই জিনের স্থানীয়করণের নির্ভরযোগ্যতার 4 ডিগ্রি গ্রহণযোগ্য - নিশ্চিত (দুই বা ততোধিক স্বতন্ত্র পরীক্ষাগারে বা দুটি বা আরও বেশি স্বতন্ত্র পরীক্ষার সামগ্রীর উপকরণে প্রতিষ্ঠিত), প্রাথমিক (1 পরীক্ষাগার বা 1 বিশ্লেষণকৃত পরিবার), বিপরীতমুখী (বিভিন্ন গবেষকের তথ্যের মধ্যে পার্থক্য), প্রশ্নবিদ্ধ (একটি পরীক্ষাগার থেকে চূড়ান্ত তথ্য না); পরিশিষ্ট 5 মানব জিনোমে স্ট্রাকচারাল জিন, অনকোজেন এবং সিউডোজেনের সংক্ষিপ্তসার (1992-93 হিসাবে) প্রদান করে এবং - কিছু পরিব্যক্তি সহ ইঁদুরগুলিতে।
(উত্স: "জেনেটিক শর্তগুলির ইংলিশ-রাশিয়ান ব্যাখ্যামূলক অভিধান।" আরেফিয়েভ ভিএ, লিসোভেনকো এলএ, মস্কো: ভিএনআইআরও পাবলিশিং হাউস, 1995)
অন্যান্য অভিধানে "জিন ম্যাপিং" কী তা দেখুন:
জিন ম্যাপিং - অন্যান্য জিনের সাথে সম্পর্কিত ক্রোমোজোমে প্রদত্ত জিনের অবস্থান নির্ধারণ; পদ্ধতিগুলির প্রধান তিনটি গ্রুপ ব্যবহার করুন কে। শারীরিক (বিধিনিষেধের মানচিত্র, ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি এবং বৈদ্যুতিন সংক্ষিপ্তকরণের কিছু রূপ ব্যবহার করে সংকল্প ... ...
জিন ম্যাপিং - অন্যান্য জিনের সাথে সম্পর্কিত ক্রোমোজোমে প্রদত্ত জিনের অবস্থান নির্ধারণ। জিনগত ম্যাপিং জিনের মধ্যে পুনঃনির্ধারণের ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা দূরত্ব নির্ধারণের সাথে জড়িত। শারীরিক ম্যাপিং কিছু কৌশল ব্যবহার করে ... ... সাইকোজেনেটিক্স এর অভিধান
ম্যাপিং [জিন] ব্যাকক্রসিং ব্যবহার করে - সম্পর্কিত ফর্মগুলির ব্যাকক্রস সংকর প্রাপ্তির উপর ভিত্তি করে জেনেটিক ম্যাপিং পদ্ধতি এবং সীমাবদ্ধতার টুকরোগুলির দৈর্ঘ্যে বহুবর্ষজীবী অ্যালিলের বৈকল্পিক বিভাজনের বিশ্লেষণ; এই পদ্ধতিটি জিন ম্যাপিংয়ে সবচেয়ে বিস্তৃত ... প্রযুক্তিগত অনুবাদকের গাইড
ব্যাকক্রসিং ব্যবহার করে ব্যাকক্রস ম্যাপিং ম্যাপিং [জিনগুলি]। জেনেটিক ম্যাপিং পদ্ধতি সম্পর্কিত ফর্মগুলির ব্যাকক্রস হাইব্রিড প্রাপ্তির উপর ভিত্তি করে এবং বিধিনিষেধের দৈর্ঘ্যে অ্যালিলের বৈকল্পিক পলিমারফিকের বিভাজন বিশ্লেষণের উপর ...
স্তন্যপায়ী প্রাণীর তুলনামূলক জিন ম্যাপিং * * স্তন্যপায়ী প্রাণীর কার্টোভেন পারণাল জিন * স্তন্যপায়ী জিনদের তুলনামূলক ম্যাপিং মানব এবং অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রজাতির যে কোনও জিনগত মানচিত্রের তথ্যমূলক তুলনা)। তারা অবশ্যই উভয় ভাল পড়াশোনা করা এবং একে অপরের থেকে দূরে ...
ম্যাপিং - * কার্টোভেন * ডিএনএ স্ট্র্যান্ড (। মানচিত্র) বরাবর জিন বা কিছু নির্দিষ্ট সাইট (দেখুন) এর অবস্থান স্থাপন করে ম্যাপিং করছে ... জেনেটিক্স। বিশ্বকোষীয় অভিধান
উদ্বেগযুক্ত সংকর [কোষ] দিয়ে ম্যাপিং - * প্রয়োগকৃত হাইব্রিড [কোষ] এর ডপমোগের মানচিত্র * সোম্যাটিক কোষের সংকরকরণ ব্যবহার করে জিন ম্যাপিং পদ্ধতিতে বিকিরিত হাইব্রিড ম্যাপিংয়ের পরিবর্তন। হাইব্রিড ক্লোন "রডেন্ট এইচ হিউম্যান" এর কোষগুলিতে কেবল ক্রোমোজোম 1 রয়েছে ... জেনেটিক্স। বিশ্বকোষীয় অভিধান
বিকিরণ সংকর [কোষ] ব্যবহার করে রেডিয়েশন হাইব্রিড ম্যাপিং। হাইব্রিড ক্লোন "সোডান-হিউম্যান" এর সোম্যাটিক সেল হাইব্রিডাইজেশন সেলগুলি ব্যবহার করে জিন ম্যাপিং পদ্ধতির পরিবর্তন করুন মাত্র 1 টি ক্রোমোজোম রয়েছে ... ... আণবিক জীববিজ্ঞান এবং জেনেটিক্স। ব্যাখ্যামূলক অভিধান
জিনের ক্রম এবং লিঙ্কেজ গ্রুপে তাদের মধ্যে আপেক্ষিক দূরত্ব স্থাপন করে ... বড় মেডিকেল অভিধান
মানব জিনোম ম্যাপিং
দেবতাদের অকারণে বিরক্ত করার দরকার নেই -
যুদ্ধ সম্পর্কে অনুমান করার জন্য ভুক্তভোগীদের অন্তর্দৃষ্টি রয়েছে,
গোলাম চুপ করে থাকবেন আর পাথর বানাবেন!
ওসিপ ম্যান্ডেলস্টাম, "প্রকৃতি একই রোম ..."
জিনেটিক্স একটি তরুণ বিজ্ঞান। প্রজাতির বিবর্তন সত্যিই আবিষ্কার করা হয়েছিল কেবল 19 শতকের 50 দশকের শেষের দিকে। 1866 সালে, অস্ট্রিয়ান সন্ন্যাসী গ্রেগর মেন্ডেল তার ডালকে পরাগায়নের বিষয়ে পরীক্ষাগুলির ফলাফল প্রকাশ করেছিলেন। শতাব্দীর শেষ অবধি কেউ তার আবিষ্কারের দিকে মনোযোগ দেয়নি। এবং গ্যালটন, উদাহরণস্বরূপ, তাদের সম্পর্কে কখনই খুঁজে পেল না। এমনকি নিষেকের প্রক্রিয়া - পুরুষ এবং মহিলা জীবাণু কোষের নিউক্লিয়াসের সংশ্লেষ - কেবল 1875 সালে আবিষ্কার হয়েছিল। ১৮৮৮ সালে, ক্রোমোজোম নামক ছোট্ট দেহগুলি কোষের নিউক্লিয়ায় পাওয়া যায় এবং ১৯০৯ সালে উত্তরাধিকারের মেন্ডেলিয়ান উপাদানগুলির নামকরণ করা হয় জিন। প্রথম কৃত্রিম গর্ভাধান (একটি খরগোশ এবং পরে বানরগুলিতে) 1934 সালে বাহিত হয়েছিল; এবং অবশেষে, 1953 সালে, একটি মৌলিক আবিষ্কার হয়েছিল - ডিএনএর দ্বৈত হেলিকাল কাঠামোটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। আপনি দেখতে পাচ্ছেন যে, এগুলি বেশ সম্প্রতি ঘটেছিল, তাই প্রাথমিকভাবে ইউজানিক্সগুলি সাধারণত তাদের নৈপুণ্যের কৌশল সম্পর্কে খুব কম সচেতন ছিলেন।
মানব জিনোমের মানচিত্রটি এখনও প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে। আমরা যা জানি তা আমরা যা জানি না তার একটি ক্ষুদ্র ভগ্নাংশ। ছাব্বিশ থেকে আটত্রিশ হাজার জিনের মধ্যে তিন বিলিয়ন নিউক্লিওটাইড অনুক্রম রয়েছে যা প্রোটিনের জন্য সরাসরি কোড করে। তবে জিন এবং তারা যে প্রোটিনগুলি মিথস্ক্রিয়া উত্পাদন করে তা এখনও খারাপভাবে বোঝা যায় না।
তবে মানব সমাজে জিনের ভূমিকা দ্রুত স্বীকৃতি পেয়েছে। 1998 সালে, ডায়ানা পল (ম্যাসাচুসেটস বিশ্ববিদ্যালয়) চৌদ্দ বছর আগে কী বলেছিল তা স্মরণ করে
"জৈবিকভাবে নির্বিচারক" দৃষ্টিভঙ্গি, যার অনুসারে জিনগুলি বুদ্ধি এবং স্বভাবের মধ্যে পার্থক্যকে প্রভাবিত করে - এই পদগুলি ব্যবহার করে যেন তাদের অর্থ নির্দিষ্ট করা হয়েছে। আজ, তাদের ব্যবহার বিতর্কিত হবে, যেহেতু এই লেবেলগুলি এই দৃষ্টিকোণটিকে প্রশ্নবিদ্ধ বলে মনে করবে, যদিও এটি বিজ্ঞানী এবং জনসাধারণ উভয়ই বহুলভাবে গ্রহণ করেছেন ".
তা যেমন হয়, আমাদের জ্ঞানটি প্রতিদিন আক্ষরিক অর্থে পুনরায় পূরণ হয় এবং খুব অদূর ভবিষ্যতে আমরা দুর্দান্ত নির্ভুলতার সাথে বিশ্লেষণ করতে সক্ষম হব জেনেটিক লোড,যা আমরা ভবিষ্যতের প্রজন্মকে চাপিয়ে দিই।
বইয়ের তথ্য থেকে নতুন বই। খণ্ড 1 [জ্যোতির্বিজ্ঞান এবং জ্যোতির্বিজ্ঞান। ভূগোল এবং অন্যান্য পৃথিবী বিজ্ঞান। জীববিজ্ঞান এবং মেডিসিন] লেখক দ্য হিউম্যান জিনোম বইটি থেকে: চারটি অক্ষরে লেখা একটি এনসাইক্লোপিডিয়া লেখক দ্য হিউম্যান জিনোম বই থেকে [চার অক্ষরে লেখা এনসাইক্লোপিডিয়া] লেখক তারানতুল ভাইচেস্লাভ জালমানোভিচ বইয়ের তথ্য থেকে নতুন বই। খণ্ড 1. জ্যোতির্বিদ্যা এবং জ্যোতির্বিজ্ঞান। ভূগোল এবং অন্যান্য পৃথিবী বিজ্ঞান। জীববিজ্ঞান এবং .ষধ লেখক কনড্রশভ আনাতলি পাভলোভিচ ডিক্রিপ্টেড লাইফ [আমার জিনোম, আমার জীবন] বইটি থেকে ভেন্টার ক্রেগ দ্বারা জৈবিক রসায়ন বইটি থেকে লেখক লেলেভিচ ভ্লাদিমির ভ্যালারিওনোভিচ লেখকের বই থেকে লেখকের বই থেকেঅংশ I. হিউম্যান জিনোমের স্ট্রাকচার একটি জেনোম কী? প্রশ্নগুলি চিরন্তন, উত্তরগুলি সময় নির্ভর। ই। চারগাফ জীবনের সাথে কথোপকথনে, এটি তার প্রশ্ন নয় যা গুরুত্বপূর্ণ, তবে আমাদের উত্তর। এমআই সোভেতায়েভা শুরু থেকেই আমরা এখানে "জিন" শব্দটি দ্বারা কী বোঝাতে চাই তা সংজ্ঞায়িত করব। শব্দটি নিজেই
লেখকের বই থেকেমোট ডিএনএ বিশ্লেষণ - মানব জিনোমের কাঠামো সম্পর্কে নতুন তথ্য মানব জিনোমের কাঠামোর সরাসরি অধ্যয়নের প্রথম পর্যায়ে, যখন জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের পদ্ধতিটি এখনও বিদ্যমান ছিল না, তখন ডিএনএ অধ্যয়নের জন্য traditionalতিহ্যবাহী পদার্থবিজ্ঞান পদ্ধতি ব্যবহার করা হত। ভিতরে
লেখকের বই থেকে লেখকের বই থেকেদ্বিতীয় খণ্ড। মানব জিনোমের ফাংশনটি কুইন মারা গেছে - কুইন অনার! আমরা যা জানি তা সীমাবদ্ধ এবং আমরা যা জানি না তা অসীম। পি। ল্যাপ্লেস সায়েন্স সর্বদা ভুল। ডজন খানেক নতুন বিষয় না বাড়িয়ে তিনি কোনও সমস্যার সমাধান করতে পারবেন না। বি শ তাই,
লেখকের বই থেকেমানব জিনোম অধ্যয়নের জন্য কম্পিউটার কীভাবে কার্যকর? কম্পিউটার বায়োইনফরমেটিক্স প্রযুক্তি (জিনোইনফরম্যাটিকস বা একটি বিস্তৃত অর্থে বায়োইনফরম্যাটিকস) না থাকলে জিনোমিক গবেষণার বিকাশ খুব কমই সম্ভব হয়েছিল। কীভাবে তা কল্পনাও করা শক্ত
লেখকের বই থেকেপার্ট III। মানব জিনোমের মূল ও উদ্বোধন
লেখকের বই থেকেশিম্পাঞ্জির জিনোম থেকে মানব জিনোম কতটা আলাদা? জিনোম হ'ল জীবাণু যা হ্যাপলয়েড (একক) প্রদত্ত জীবের ক্রোমোসোমের সেটগুলিতে থাকে। জিনোম কোনও ব্যক্তির বৈশিষ্ট্য নয়, জীবের এক প্রজাতির বৈশিষ্ট্য। ফেব্রুয়ারী 2001 সালে আমেরিকান
লেখকের বই থেকেঅধ্যায় 11 হিউম্যান জিনোমকে বোঝাচ্ছেন আপনি যখন বলবেন যে আপনার শক্তির শেষের সাথে পাহাড়ের চূড়ায় যে কেউ কখনও ঘুরে দেখেনি, আপনি হঠাৎই কোনও ব্যক্তি একটি সমান্তরাল পথে চড়তে দেখছেন? বিজ্ঞানে, সহযোগিতা সবসময় অনেক বেশি ফলদায়ক হয়,
