Klasifikacija vrsta drobljenja. Podjela

Materijal preuzet sa stranice www.hystology.ru

Fragmentacija je daljnji proces razvoja jednoćelijske zigote, tokom koje se formira višećelijska blastula, koja se sastoji od zida - blastoderme i šupljine - blastocoela. U blastodermi se razlikuju krov, dno i rubna zona smještena između njih. U procesu mitotičke podjele zigote formiraju se nove stanice - blastomere, koje ostaju usko povezane jedna s drugom.

U početnoj fazi cijepanja, višećelijski organizam je po veličini sličan zigoti, jer njegovi blastomeri, dijeleći se, ne dostižu veličinu izvorne ćelije. Priroda drobljenja c. evolucijski niz hordata je različit, što se velikim dijelom događa zbog broja i distribucije žumanceta u oocitima.

Drobljenje može biti potpuno (holoblastično) ili djelomično (meroblastično). U holoblastičnom cijepanju sudjeluje sav materijal zigote, u meroblastičnom cijepanju samo ona zona koja je bez žumanjka.

Kompletnadrobljenje se klasificira u jednoliko i neujednačeno. Potpuno jednoliko cijepanje (sl. 43) karakteristično je za jajašca s malom količinom žumanjka (oligolecital) i žumanjkom ravnomjerno raspoređenim po citoplazmi ćelije (izocital). Kao primjer takvog cijepanja mogu poslužiti leće, okruglice i sl. U oplođenom jajetu razlikuju se dva pola: gornji - životinjski i donji - vegetativni.

Nakon oplodnje žumance, čija se mala količina ravnomjerno rasporedila na citoplazmu, premješta se na vegetativni pol. Prvi utor za cijepanje vodi u meridijanskom smjeru i dijeli zigotu na dva blastomera, koji odgovaraju budućoj lijevoj i desnoj polovici tijela embriona. Drugi žlijeb za cijepanje također se meridijan izvodi pod pravim kutom u odnosu na prvi, a sada se zametak sastoji od četiri blastomere. Treći utor za cijepanje ima ekvatorijalni smjer, tako da je svaki blastomere podijeljen na dva dijela. Takav je zametak izgrađen od osam blastomera, dok su četiri formirana iz vegetativnog pola zigote, pa zbog toga sadrže čitav žumance zigote i velike su veličine. Ovi blastomeri odgovaraju stražnjoj strani tijela; životinja - četiri - sprijeda.

Tada se pojavljuju dva meridijana, koja dijele embrij na 16 blastomera. Peto cijepanje su dva širinska brazda, u embrionu se nalaze 32 blastomera. Oni počinju

Sl. 43. Izgled utora za drobljenje u lanceletu (A):

Ja - embrion u fazi dva blastomera; II - embrion u fazi četiri blastomera; III - embrion u fazi osam blastomera; IV - embrion u fazi 16 blastomera; V - embrion u fazi 32 blastomera; VI - embrion u fazi 64 blastomera; VII - embrion u fazi 128 blastomera. Struktura blastula (B): 1 - blastoderm; 2 - blastocoel; 3 - dno; 4 - rubna zona; 5 - krov blastule.

postupno se odmaknite jedni od drugih, kontaktirajući samo sa bočnim površinama. Unutar embrija se isprva formira mala šupljina - blastocoel, koja se postepeno povećava. Nakon šestog cijepanja formiraju se 64 stanice pri čemu brazdaste cijepce djeluju mjerno. Nakon sedmog cijepanja (pojavljuju se četiri širinska brazda), zametak se sastoji od 128 blastomera.

Kasnije se sinkronost u diobi embrija poremećuje, blastomeri se sele na periferiju i nalaze se u jednom sloju, tvoreći blastodermu, a blastocoel formira u središtu embrija.

Drobljenje završava formiranjem blastule, čiji oblik nalikuje kugli napunjenoj tečnošću. Zid kugle formiraju ćelije blastoderme.

Dakle, potpunim jednoličnim cijepanjem, materijal cijele zigote sudjeluje u diobi i nakon svake podjele (cijepanja) broj stanica (blastomera) se udvostručuje.

U blastodermi se razlikuju sljedeća područja: krov izgrađen od relativno malih blastomera; dno je veći blastomeres i rubna zona koja leži između dna i krova blastule.

Sl. 44. Potpuna nepravilna fragmentacija zigote vodozemaca. Struktura blastula:

1 - mikrometri; 2 - makrociti; 3 - blastoderma; 4 - blastocoel.

Potpuno nepravilno cijepanje karakteristično je za mezolecitalne (prosječna količina žumanceta) i telolektitalne (žumance se nalazi u vegetativnom polu) oocita. Primjer ove vrste cijepanja je cijepanje zigote vodozemaca (sl. 44).

Usitnjavanje započinje formiranjem dva utora za drobljenje, koja slijede jedna pod drugom pod pravim uglom. Brzo dijele životinjski pol zigote bez žumana na dva, a potom na četiri mala blastomera. Vegetativni pol, koji sadrži cjelokupan žumance zigote, cijepa se mnogo sporije, a blastomere koje ovdje nastaju su veće veličine.

Treća brazda vodi bliže životinjskom polu zigote i ima širinski smjer. Latitudinalni žljebovi cijepanja zamjenjuju se meridijannim, a vrlo brzo se pojavljuju asinkronost i tangencijalnost (podjela blastomera u

Sl. 45. Djelomično (diskoidno) cijepanje pilećeg embrija:

A, B - stupnjevi drobljenja - pogled odozgo (A - dva utora za meridijane, IN - kasnija faza drobljenja); OD - presjek embrionalnog diska (a, b, c, - rubne ćelije smještene na žumancetu; d, e, f, g, h - ćelije izolovane od žumanceta).

ravnina paralelna s površinom zigote) u rascjepu, pa se završava formiranjem višeslojnog blastula. Krov blastule izgrađen je od malih blastomera nazvanih mikromeresima. Dno se sastoji od velikih blastomera - makromera. Svo žumance je lokalizirano u makromerama. Blastocoel je pomaknut prema životinjskom polu i smanjen u veličini. Blastula, koja nastaje u procesu holoblastičnog (potpunog) drobljenja, naziva se celloblastula.

Djelomično ili meroblastično (diskoidno), drobljenjeuobičajeno kod riba, gmazova, ptica, a karakteristično je za poliilecitalno (puno žumanjka) i telolecitalno jaje (Sl. 45).

U rascjepu sudjeluje samo površinski sloj životinjskog pola zigote, bez žumanjka, jer je ovdje smješteno ćelijsko jezgro i citoplazma bez žumanjka. Ostatak zigote je namočen žumancem i zbog toga se ne cepa.

Prve dvije meridijanske brazde prolaze kroz životinjski stup pod kutom jedna prema drugoj. Ne šire se na vegetativni pol i zbog toga posljednji ostaje nepodijeljen na blastomeres. Meridijalne brazde zamjenjuju se širinskim i tangencijalnim brazdama. Blastomeres koji je nastao tokom cijepanja nalazi se na žumancu u jednom sloju. Taj se sloj naziva embrionalni disk, pa se cijepanje naziva diskoidno.

Za izgradnju tijela embrija koristi se samo njegov središnji dio - embrionalni preklop. Ostatak embrionalnog diska sudjeluje u stvaranju privremenih (privremenih) organa - embrionalnih membrana koje stvaraju povoljne uvjete za razvoj embriona.

Rascjep završava formiranjem blastule, u kojem blastocoel izgleda kao uski prorez i premješta se na životinjski pol. Krov blastule je izgrađen od blastomera. Marginalna zona su stanice koje intenzivno dijele (blastomeres) periferne zone embrionalnog diska. Dno je žumance vegetacijskog pola zigote, nepodijeljeno u blastomere. Ova vrsta blastule naziva se diskoblastula.

Tako iz prikazanog materijala proizlazi da u hordatama postoji određeni odnos između količine žumanceta u oocitima i prirode cijepanja. Mijenja se iz potpune (holoblastične) u djelomičnu (meroblastičnu), a blastula - iz celloblastule u disco blastula.

Zajednička svojstva embriona koji se razvijaju u svim klasama životinja u fazi cepanja je postupno povećavanje broja ćelija, a samim tim i DNK, jer su ćelije kćeri uvijek diploidne; povećanje površine ćelijskih površina; povećanje regionalnih razlika u staničnoj populaciji.

Uvod

Tehnološki deo

Izbor opreme 1. faze drobljenja

Drobilice koje su pogodne za ugradnju u 1 fazi drobljenja biraju se prema početnim podacima:

1. Prema krajnjoj snazi \u200b\u200bmaterijala u kompresiji σ comp\u003d 50 10 6 Pa

2. Prema maksimalnoj veličini dijela izvornog materijala δ n.mah\u003d 0.8m.

Izbor stroja za drobljenje ili udaranje može se izvršiti približno prema Tabeli 1.

Tabela 1

SchDS-12x15.

S širinom utora za pražnjenje i\u003d 110 mm produktivnost je jednaka:

gde V- vrijednost produktivnosti drobilice;

K p - koeficijent mrdljivosti;

Promjena širine utora za pražnjenje;

i - širina utora za istovar.

- prihvatamo 1 drobilicu

0 55 110 165 220 δ, mm

Sl. 2 Karakteristike disperzijskog sastava polaznog materijala

S veličinom praznine i\u003d 110 mm maksimalna veličina čestica na izlazu iz drobilice, prema slici 2, bit će jednaka:

Stepen brušenja jednak je:

Tada je na Kδ \u003d 1,2 (vidi Sliku 3.7) i G \u003d25,79 kg / s,

snaga motora drobilice bit će:

Ono što ne prelazi vrijednost N dvodabrana drobilica ( N dv\u003d 160kW)

Stoga uzmemo 1 drobilicu SCHDS-12x15s N dv\u003d 160 kW (za 1 drobilicu 160 kW).

Usporedbom ovih podataka odabiremo drobilicu M-13-11.

Konstruirajmo krivulju disperzijskog sastava materijala na izlazu iz drobilice. Da bismo to učinili, izračunali smo vrijednosti potrebne za izračun:

Periferna brzina rotora duž vrhova čekića

Masa savršenog čekića

Izračunajmo konačnu veličinu čestica za tri vrijednosti δ n:

1.165 mm; 2.110mm; 3.55mm.

U prvom slučaju, δ n \u003d 165 mm;

U drugom slučaju, δ n \u003d 110mm;

U trećem slučaju, δ n \u003d 55 mm;

0 55 110 165 220 δ, mm

Sl. 3 Karakteristike disperzijskog sastava polaznog materijala

Za brušenje odabiremo mlin za konačnu veličinu čestica. Preporučuje se utovariti materijal u njega δ n.max ≤ 6 · 10 -3 m. S sl. 3 slijedi da 20% materijala koji izlazi iz drobilice čine čestice veće od 6 · 10 -3 m, a taj se dio materijala mora drobiti do veličine δ n.max ≤ 6 · 10 -3 m.

Grubi udio materijala odabranog na ekranu vraća se radi ponovnog upuštanja u mlin za čekiće M-13-11.

Tada će ukupni kapacitet drobilice biti:

Broj drobilica potreban za osiguravanje početnog volumena je:

- prihvatamo 1 drobilicu.

Sa δ k.ma x \u003d 14,6 mm, vrijednost α će biti:

Napokon uzimamo α \u003d 32 mm.

Snaga motora drobilice bit će:

Ono što ne prelazi vrijednost N dvodabrana drobilica ( N dv\u003d 130kW). Stoga uzmemo 1 drobilicu M-13-11 sa N dv\u003d 130 kW.

Visina odlaganja materijala u drobilicu:

Zaštite okoliša

Pitanja zaštite okoliša u proizvodnji cementa i vapna prvenstveno uključuju sljedeće:

Emisija u vazduh

Potrošnja energije i goriva

Otpadne vode

Proizvodnja čvrstog otpada

1. Uslovi za sanitarnu zaštitu vodnih resursa.

1.Izbacivanje kanalizacijskih i odvodnih voda (u daljnjem tekstu: kanalizacijske) vode koje se crpe iz rudnika i otvorenih jama nakon upotrebe u procesima obogaćivanja u koncentracijskim i briketnim tvornicama, kao i iz kućnih otpadnih voda u vodna tijela dopušteno je samo nakon njihovog učinkovitog čišćenja i dezinfekcije laboratorijskim nadzorom odmjerene. i supstance rastvorene u vodi. Dizajn uređaja za pročišćavanje trebao bi osigurati izračunavanje vremena taloženja otpadnih voda s obrazloženjem uporabe (ili odbijanja uporabe) koagulanata i flokulanata. Nije pušteno u upotrebu tehnološku opremu prije puštanja u pogon postrojenja za pročišćavanje.

2. Produktivnost uređaja za pročišćavanje vode treba izračunati za moguće povećanje kapaciteta preduzeća (najmanje 20 godina) u skladu sa zahtjevima SNiP "Vodovod. Vanjske mreže i građevine. Projektni standardi" i SNiP "Kanalizacija. Vanjske mreže i građevine. Standardi dizajna. ".

3. Sheme opskrbe vodom za poduzeća trebaju osigurati organiziranje obrnutih ciklusa upotrebe vode u tehničke svrhe.

4. Ispuštanje otpadnih voda iz poduzeća u vodna tijela mora se provoditi u strogom poštivanju zahtjeva za kakvoćom ispuštene vode na prvoj točki upotrebe vode nizvodno u skladu s SanPiN "Zaštita površinskih voda od zagađenja", SanPiN "Sanitarni standardi za maksimalno dopušteni sadržaj štetnih tvari u vodi vodnih tijela korištenje vode za domaćinstvo, piće i kulturu i domaćinstvo "i dodaci uz nju," Metodološke smjernice za sanitarnu zaštitu vodnih tijela od zagađenja otpadnih voda iz poduzeća ugljene industrije ".

5. Rijeke, akumulacije, jezera, potoci, bare, umjetni kanali, kao i podzemne vode koje se koriste u pitke, kulturne, kućne i balneološke svrhe podložne su sanitarnoj zaštiti.

6. Površinske otpadne vode s teritorija poduzeća i ispiranja s podova industrijskih prostorija prije ispuštanja u vodena tijela trebaju biti podvrgnute lokalnom pročišćavanju ili upućene u ustanove opće obrade.

7. Postrojenja za preradu preduzeća moraju biti u skladu s "Regulatornim zahtjevima za projektovanje i izgradnju preduzeća, zgrada i građevina u sjevernoj građevinskoj i klimatskoj zoni, permafrost i smrzavanja."

2. Uslovi za sanitarnu zaštitu atmosferskog zraka i kopnenih resursa.

1. Sanitarna zaštita atmosferskog zraka u područjima u kojima su smještena preduzeća iz vapnene industrije treba se provoditi u skladu s SanPiN "Higijenski zahtjevi zaštite atmosferskog zraka u naseljenim područjima", GOST "Zaštita prirode. Atmosfera. Pravila za utvrđivanje dopuštene emisije štetnih tvari u industrijskim preduzećima". Operativna preduzeća moraju imati maksimalno dozvoljene standarde emisija, dogovorene i odobrene na propisani način.

2. Projekti za rad, gašenje i razvoj zapaljivih sirovina trebaju biti razvijeni u skladu s industrijskim smjernicama.

3. Skladišta sirovina trebaju biti smještena izvan naselja i poduzeća koja se nalaze od zaostale (za prevladavajuće vjetrove) strane poduzeća, stambenih zgrada, javnih i općinskih zgrada.

4. Da bi se spriječilo zagađenje zraka proizvodima izgaranja i prašinom, moraju se poduzeti efikasne mjere za sprečavanje spontanog izgaranja. Upotreba gorućih sirovina je zabranjena i mora se ugasiti.

5. Za vrijeme gašenja požara, koncentracija ugljičnog monoksida i sumpornog dioksida treba se mjeriti na radnim mjestima na početku svake smjene. Ako sadržaj štetnih plinova premašuje dopuštene granice, moraju se poduzeti mjere za osiguranje sigurnosti na radu.

6. Upotreba čvrstog otpada u industrijama, uključujući građevinsku industriju, moguća je samo uz dozvolu državnih organa za sanitarni i epidemiološki nadzor.

7. Prilikom transporta vapna u željezničke vagone i na teretnim vozilima moraju se poduzeti mjere za sprečavanje prosipanja i prašine.

8. Zabranjeno je skladištenje i istovar vapna i stijena na neodređenim mjestima, za vrijeme njihovog transporta žičarama, automobilom, konvejerom ili željezničkim prijevozom.

9. U slučaju likvidacije preduzeća, Studijom izvodljivosti za njegovo zatvaranje trebalo bi predvidjeti mjere i sredstva za otklanjanje štetnih posljedica po ukidanje aktivnosti na okoliš.

Sigurnost i zdravlje na radu

1. Sigurnost

1. U skladu sa Smjernicama "Higijenski kriteriji za ocjenu radnih uslova u smislu opasnosti i faktora opasnosti iz radnog okruženja, ozbiljnosti i intenziteta procesa rada." Direktor poduzeća dužan je radnicima zaposlenim u industrijama sa štetnim i opasnim radnim uvjetima osigurati kolektivnu i osobnu zaštitnu opremu, sredstva za pranje i dezinfekciju u skladu s "Standardnim industrijskim normama za besplatnu distribuciju posebne odjeće, posebne obuće i druge osobne zaštitne opreme radnicima i zaposlenicima" i GOST "Osobna zaštitna oprema za radnike. Opći zahtjevi i klasifikacija", podučava pravilima njihove uporabe i kontrolira upotrebu. Primjena OZO ne smije zamijeniti zahtjeve za razvoj i provedbu tehničkih mjera za smanjenje razine opasnih i štetnih proizvodnih faktora na prihvatljive higijenske standarde.

2. Da bi zaštitili dišni sustav od prašine, sve osobe angažirane na poslovima na kojima ga je moguće sadržati u zraku iznad razine MPC moraju imati respirator koji udovoljavaju zahtjevima GOST SSBT "Osobna zaštitna oprema za respiratorne organe". Načini korištenja respiratora trebaju se uspostaviti uzimajući u obzir koncentraciju prašine u zraku radnog područja i vrijeme koje u njima provode radnici, te dogovoriti s tijelima Državnog sanitarnog i epidemiološkog nadzora. Treba identificirati proizvodne operacije koje nisu dopuštene bez respiratora. Dozvoljena je upotreba respiratora samo onih vrsta čija su tehnička svojstva usaglašena s tijelima Državnog sanitarnog i epidemiološkog nadzora.

3. Radnici izloženi jakoj buci, uključujući podzemne radove na rudnicima, moraju koristiti ličnu zaštitnu opremu koja udovoljava zahtjevima GOST-a „Lična zaštitna oprema za organe sluha. Opći tehnički uslovi“. Prilikom odabira osobne zaštitne opreme potrebno je uzeti u obzir spektralne karakteristike zvučnih vibracija (App. 6).

4. Radnici moraju imati osobnu zaštitnu opremu protiv vibracija (antivibracijske rukavice, obuća itd.). Pojedinačna oprema za zaštitu od vibracija mora biti u skladu s GOST-om „Osobna zaštitna oprema za ruke od vibracija. Opći tehnički zahtjevi i metode ispitivanja“ i GOST „Posebna obuća za zaštitu od vibracija. Opći tehnički zahtjevi“.

5. Za zaštitu kože od utjecaja štetnih tvari, visoke ili niske temperature površina kontrola, radnici moraju biti opremljeni zaštitnom opremom koja udovoljava GOST SSBT "Posebna zaštitna odjeća. Osobna zaštitna oprema za noge i ruke. Klasifikacija". Koprive, rukavice, zaštitne masti i paste koje ispunjavaju zahtjeve GOST SSBT "Dermatološka zaštitna oprema. Klasifikacija. Opći tehnički zahtjevi" trebaju se koristiti kao OZO za kožu ruku od prašine i štetnih tvari.

6. Skladištenje, upotreba, popravak, čišćenje i druge vrste preventivnog postupanja s posebnom odjećom, obućom i drugom osobnom zaštitnom opremom moraju se provoditi u skladu sa zahtjevima "Uputstva o postupku pružanja radnika i namještenika posebnom odjećom, posebnom obućom i drugom osobnom zaštitnom opremom." Zabranjeno je iznošenje OZO iz objekta.

7. Vodootporni kombinezoni i mokre posebne cipele moraju se sušiti na temperaturi koja ne prelazi 50 ° C nakon svake smjene. Kožne specijalne cipele nakon sušenja treba podmazati ublažavajućom mazivom.

8. Specijalnu obuću treba prati 15% rastvorom hloramina B ili 1% fiton rastvorom 15 minuta. ili druga odobrena dezinfekciona sredstva. Respiratere, sigurnosne kacige, narukvice i čarape takođe treba očistiti dezinficijensima.

9. Kombinezoni i specijalna obuća za pacijente s gnojnim kožnim bolestima i gljivičnim bolestima stopala i ruku svakodnevno se dezinficiraju 5% otopinom kloramina B ili drugim dezinfekcijskim sredstvima.

2. Sigurnosni zahtjevi tokom rada

1. Drobilica je dužna raditi u utvrđenom kombinezonu i obući, koristiti ličnu zaštitnu opremu: respirator, obloge protiv buke, zaštitnu kacigu.

2. Drobilica je dužna: biti pažljiv i udovoljavati zahtjevima utvrđenih zvučnih i svjetlosnih signala; kretati se utvrđenim šetnicama i šetnicama; održavajte svoje radno mjesto čistim, ne dopuštajući mu da bude prepuno stranih predmeta; prilikom predaje smjene izvijestite voditelja smjene o kvarovima u radu drobilice i mjerama poduzetim za otklanjanje, upisati u zapisnik primopredaje smjene.

3. Drobilica pušta u rad drobilicu za 1 - 2 minute. nakon davanja instaliranog zvučnog ili svjetlosnog signala. Daljinskom centraliziranom kontrolom tehnološke opreme, drobilicu pokreće dispečer postrojenja sa upravljačke ploče. Prije pokretanja opreme daje se svjetlo upozorenja i zvučni signal. Drobilica se, nakon prijema signala, mora kretati na sigurnoj udaljenosti od opreme. Signali za isporučene signale trebaju biti postavljeni na radnoj stanici drobilice.

4. Pokretanje drobilice i njezin rad izvode se u skladu s uputama za uporabu. Ako tijekom pokretanja nastane neobičan šum ili kucanje, što ukazuje na neispravnost drobilice, drobilicu treba isključiti, prijaviti majstoru i ne uključiti dok ne otklone kvarove.

5. Uklonite i instalirajte barijere; zategnite opruge, vijke; Ručno podmažite ležajeve, stavite ih i uklonite klinaste pojaseve; podesite veličinu utora za pražnjenje; očistite drobilicu, pregledajte mehanizme; sanacijski radovi dopušteni su tek nakon što se drobilica potpuno zaustavi, elektromotor odspoji s mreže, osigurači su uklonjeni. Odspojite ga iz mreže dielektričnim rukavicama, stojeći na izolacijskoj prostirci. Na početni uređaj postavite znak "Ne uključuje se! Ljudi rade!"

6. Kad je drobilica u funkciji, zabranjeno je: pogledati u usta drobilice; pregledati mehanizme u blizini pokretnih dijelova; odlazite bez dozvole radnika sa svog radnog mesta.

7. U slučaju prekida napajanja, drobilica je dužna isključiti elektromotor iz mreže i potpuno očistiti komoru za drobljenje od materijala.

8. Drobilica mora provoditi većinu vremena u sobi (kabini) koja pruža adekvatan pogled na servisni prostor, opremljen upravljačkom pločom i telefonom. Ako se, u skladu s radnim uvjetima, drobilica nalazi izvan kabine, tada mora koristiti osobnu zaštitnu opremu: zaštitnu kacigu, zaštitnu oblogu protiv buke, respirator.

9. Veliki komadići kamena koji nisu drobljeni moraju se ukloniti iz grla posebnim sredstvima za podizanje. Zabranjeno je ručno uklanjati komade kamena zabijene u radnom prostoru drobilice i drobiti ih mlaznicama.

10. Da biste spriječili nesreće, potrebno je ne preopteretiti drobilicu, pratiti rad centraliziranog podmazivanja konusne drobilice, pratiti stanje remenice i zamašnjaka čeljusti drobilice.

11. Prilikom izvođenja radova na popravljanju drobilica spuštanje drobilice u radni prostor drobilice mora se obavljati pomoću ljestvi i pomoću sigurnosnih pojaseva. U isto vrijeme treba postaviti privremenu platformu iznad ulaza za drobljenje kako bi se spriječilo da razni predmeti padaju na ljude. Sigurnosni pojas pričvrstite samo na trajne, čvrsto ojačane konstrukcije. Sidrišta moraju biti označena na građevinama.

12. Prilikom obavljanja bravarskih radova, drobilica mora koristiti uslužne alate. Čekići, čekići moraju biti čvrsto pričvršćeni na drvene ručke. Ključevi moraju odgovarati veličini matica i vijaka. Zabranjeno je produžiti ključ drugim ključem. Ako je potrebno, upotrijebite ključ sa produženom ručicom.

13. Na kraju popravka, drobilica mora ukloniti alat, rezervne dijelove i druge predmete iz drobilice.

14. Drobilica treba biti puštena u rad nakon popravka pod nadzorom načelnika ili radnika koji je obavljao popravne radove.

Tehnički i ekonomski dio

Prilikom odabira pripremne opreme za prvu fazu drobljenja uzeto je u obzir sljedeće:

Najveća čvrstoća materijala pri kompresiji σ kompresije \u003d 50 · 10 6 Pa;

Veličina učitanog komada δ n.max, mm;

Minimalna širina otvora za istovar α, mm, uzimajući u obzir regulaciju Δα, mm;

Usklađenost sa originalnim performansama;

Minimalna snaga motora N dv .

Za prva faza drobljenje je pogodno za drobilice SCHDS-12x15; KKD-1000/150 i DDZ-16.

Tabela 8

Opcije drobljenja za 1 stupanj drobljenja

Usporedbom ovih podataka odabiremo drobilicu ShchDS-12x15, jer ostale dvije drobilice troše snagu dvostruko više od odabrane i najveću veličinu čestica na izlazu iz drobilice u odnosu na ostale.

Za druga faza drobljenje materijala pogodno je za drobilice KSD-1750Gr; SchDS-6x9; DDZ-6 i M-13-11.

Tabela 9

Opcije drobljenja za drobljenje u fazi 2

Usporedbom ovih podataka odabiremo drobilicu M-13-11. Ostale drobilice također prolaze u pogledu snage, ali najveća veličina komada na izlazu iz drobilice je minimalna vrijednost odabrane drobilice. Kao rezultat, nije potrebna dodatna faza drobljenja.

Za druga faza brušenje s potrebnom vrijednošću snage (1,3 ... 1,5) N shz\u003d 334 ... 385,5 kW biramo mlin za suhu kuglu ShBM-287/470 od N dv\u003d 410kW, jer ostale drobilice imaju veliku rezervu snage ( ShBM-287/410 od N dv\u003d 650kW i ShBM-320/570 od N dv\u003d 700kW) ili ne prolaze u smislu snage i masa opterećenih kuglica je manja od potrebne.

Primjena.

Tabela 1

Uvod

Drobljenje - postupak razbijanja komada rude, uglja i drugog čvrstog materijala da bi se dobila potrebna veličina (više od 5 mm), granulometrijski sastav ili stepen otkrivanja minerala.

Drobljenje se temelji na djelovanju vanjskih sila - kompresije, zatezanja, savijanja ili smicanja, koje se u najvećoj mjeri očituju u oslabljenim dijelovima komada, uzrokovanim nedostacima u njegovoj strukturi (veličini, obliku), slojevitosti, poroznosti i lomljenju. Za procese drobljenja najvažnije su karakteristike: čvrstoća (čvrstoća) i drobljenje komada. Za energetsku procjenu drobljenja postavljeno je nekoliko hipoteza i korišteno je u proračunima: o proporcionalnosti elementarnog rada drobljenja na priraštaj površine površine komada ili kvadrata njegovog promjera; o proporcionalnosti elementarnog rada deformacije komada promjeni njegovog početnog volumena ili kocke njegovog promjera; o razmjernosti elementarnog rada utrošenog na drobljenje komada, promjeni njegovog početnog volumena i povećanju površine površine komada, o odnosu napetosti na krajevima komada pukotine i kritične duljine pukotine; o proporcionalnosti elementarnog rada drobljenja srednjeg povećanja geometrije u volumenu i površini.

Prednostna područja primjene hipoteza: za grubo drobljenje (površinski priraštaj je mali), postupak drobljenja određuje se prema Kirpičevoj hipotezi; sa sitnim drobljenjem (usitnjavanje, abrazija) - prema Rittingerovoj hipotezi. Bondov je zakon prilično tačno primjenjiv za prosječnu fragmentaciju. Teorija drobljenja omogućava kvantitativni opis procesa drobljenja u strojevima raznih vrsta i njihovih parametara - rad drobljenja, snaga motora, produktivnost, najveće sile drobljenja itd.

Drobljenje se može provesti sljedećim metodama: drobljenjem, koje nastaje kao rezultat prekoračenja napona deformacije, krajnja tlačna čvrstoća materijala; cijepanje - zbog klinova (istezanja) i naknadnog puknuća komada; kink - zbog savijanja; rezanje - zbog smicanja; abrazije, koje se manifestuju u maloj mjeri - zbog smicanja i naknadnog sječenja; udar - zbog djelovanja tlačnih, zateznih, savijajućih i posmičnih naprezanja. Drobljenje se u pravilu koristi za veliko i srednje drobljenje tvrdih stijena i ugljena, cijepanje ili udar - uglavnom za lomljive i viskozne stijene (ugljen, vapnenac, azbestne rude itd.). Vlačna čvrstoća komada je nekoliko desetina puta manja, međutim, iz dizajnerskih razloga, u modernoj praksi drobljenja, drobljenje je glavni razorni učinak.

Prema vrsti primjene metoda drobljenja dijeli se na mehaničke (najčešće), pneumatske, ili eksplozivne, elektrohidrauličke, elektro-impulse, elektrotermalne, aerodinamičke, prema načinu utjecaja na materijal - statičke i dinamičke. Statičke metode mehaničkog drobljenja - drobljenje, cijepanje, lomljenje. Izvodi se u drobilicama čeljusti, konusa i valjcima. Dinamičke metode drobljenja - udar, drobljenje (udarne drobilice), cijepanje, drobljenje (drobilice štapova). Prema veličini konačnog proizvoda razlikuju se krupne (100-350 mm), srednje (40-100 mm), fine drobljenja (5-40 mm). Prema tehnološkoj svrsi - pripremni (za pripremu materijala za obogaćivanje ili druge vrste prerade), konačni (kada su proizvodi za drobljenje komercijalni, na primjer, kod proizvodnje visokokvalitetnog ugljena), selektivni (u kojem je jedna od komponenti materijala, koja je manje izdržljiva, pod utjecajem iste vanjska sila se uništava intenzivnije od neke druge, trajnije).

Postupak drobljenja obično se kombinira s preliminarnim skriningom, kada sva sirovina prvo krene na zaslon, a u drobilicu se pošalju samo veliki komadi, a proizvod sa sitnim omjerom zaslona ide dalje, zaobilazeći drobilicu. Postoje otvoreni i zatvoreni ciklusi drobljenja.

S otvorenim ciklusom drobljenja, proizvod prolazi kroz drobilicu samo jednom. Kada se zatvori, proizvod iz drobilice ide na zaslon, nedovoljno usitnjeni komadi ponovno se šalju u drobilicu za dodatno drobljenje, a mali komadići - na daljnju obradu. Sa zatvorenim ciklusom drobljenja poboljšava se kvaliteta proizvoda (raspodjela veličine čestica je jednolika), smanjuje se potrošnja energije i trošenje dijelova drobilice. Ovisno o potrebnoj veličini gotovog proizvoda za postizanje visokog stupnja drobljenja, uzastopno se upotrebljava nekoliko stupnjeva drobljenja: pri drobljenju ruda obojenih metala, u pravilu, 2, 3 ili 4, rude obojenih metala i uglja 2 ili 3 stupnja.

Razvoj teorije drobljenja povezan je s pojašnjenjem zakona i konstruktivnim razvojem strojeva i uređaja otpornih na habanje s minimalnom potrošnjom specifične energije drobljenja.

Tehnološki deo

Izbor opreme za stepen I - drobljenje

Biološki značaj drobljenja

• Prelaz u višećeličnost
• Povećani nuklearno-citoplazmatski odnos

Karakteristike drobljenja

Fragmentacija kao poseban stadij ontogeneze životinja ima karakteristična svojstva koja su karakteristična za većinu životinja, ali mogu biti odsutna kod nekih grupa.

1. Blastomeres se dijeli vrlo brzo (u Drosophili, jednom svakih 20 minuta) i manje ili više sinkrono.
2. Interfaza se svodi na S-period; s tim u vezi transkripcija vlastitih gena embriona je potpuno potisnuta, prepisuje se samo majčinska mRNA pohranjena u oocitu.
3. Ne postoji razdoblje rasta između odjeljenja, tako da ukupna masa embrija ne raste.

Za sve ove karakteristike, cijepanje sisara naglo odstupa od uobičajenog. Njihovi se blastomeri polako razdvajaju, sinhronost je poremećena nakon 1-2 podele, u isto vreme aktivira se i genom sopstvenog embrija.

Klasifikacija vrsta drobljenja

Na osnovu niza suštinskih karakteristika (stepen determinizma, potpunosti, uniformnosti i simetrije podele) vrste drobljenja... Vrste odvajanja u velikoj mjeri određuju raspodjela tvari (uključujući žumance) preko citoplazme jajeta i priroda međućelijskih kontakata koji se uspostavljaju između blastomera.

Fragmentacija može biti: deterministička i regulatorna; potpuni (holoblastični) ili nepotpuni (meroblastični); jednolični (blastometri su manje ili više iste veličine) i neujednačeni (blastomeri nisu iste veličine, razlikuju se dve ili tri grupe veličina, obično se nazivaju makro- i mikrometri); na kraju, prema prirodi simetrije, radijalna, spiralna, razlikuju se različite varijante bilijarne i anarhične fragmentacije. U svakoj od ovih vrsta razlikuje se niz opcija.

Po stepenu determinizma

Odlučno

Nedeterministički (regulatorni)

(Blastomeres je totipotentan)

Po stepenu cjelovitosti podjela

Holoblastično drobljenje

Ravnine za drobljenje potpuno odvajaju jaje. Dodijeliti puna uniforma cijepanje, u kojem se blastomeres ne razlikuje po veličini (ova vrsta cijepanja je karakteristična za homolecitalni i alecitic jaja) i potpuna neujednačena cijepanje, pri čemu blastomeres može značajno varirati po veličini. Ova vrsta drobljenja je tipična za umjeren telolecital jaja.

Meroblastično drobljenje

• Discoidno

1. ograničen na relativno malo područje na životinjskom polu,
2. avioni za drobljenje ne prolaze kroz cijelo jaje i ne zahvataju žumance.

Ova vrsta drobljenja je tipična za telolecitalna jaja bogata žumancem (ptice, gmizavci). Ova fragmentacija se također naziva diskoidni, s obzirom da se usljed cijepanja na životinjskom polu, formira mali disk ćelija (blastodisc).

• Površno

1. jezgro zigote je podijeljeno u središnjem otoku citoplazme,
2. nastala jezgra kreću se na površinu jajeta, tvoreći površni sloj jezgara (sincicijski blastoderm) oko središnjeg žumanjka. Tada se jezgre odvajaju membranama, a blastoderma postaje stanična.

Primećuje se ova vrsta drobljenja u člankonožcima.

Prema vrsti simetrije jaja za drobljenje

Radial

Bilateralna

Postoji 1 ravnina simetrije. Tipično za okrugle crve.

Anarhični

Blastomeresi su slabo povezani jedni s drugima, isprva formiraju lance ili bezobličnu masu; često jedna vrsta ima različite varijante položaja blastomera. Tipično za kolenterate.

Literatura

• L. V. Belousov Osnove opće embriologije. - Moskva: Izdavačka kuća Moskovskog univerziteta: Nauka, 2005. - ISBN 5-211-04965-9
• Tokin B.P. Opća embriologija: Udžbenik. za biol. specijalista. un-tov. - 4. izd., Rev. i dodaj. - M .: Viši. shk., 1987 .-- 480 str.

Embriogeneza
Razvojna biologija
Faze	Zygote Morula Blastula (Organizmi: Diploblasti Triploblasts) Blastocyst Gastrula Neirula Embryo
Procesi	Drobljenje jaja Blastulacija Gastrulacija (delaminacija, intususcepcija, imigracija, epibolija) Neurulacija Organogeneza
Klice lišća	Ektoderm Endoderm Mesoderm
Stanična diferencijacija	Blastomere Embryoblast Trophoblast Epiblast Hypoblast

Vikimedijina fondacija. 2010.

Pogledajte šta je "Fragmentacija (embriologija)" u drugim rječnicima:

Drobljenje: Drobljenje (tehnologija) drobljenje krute tvari do određene veličine; Crtanje (tiskanje) reprodukcije istog tiskarskog elementa dva puta, s ofsetom; Serija fragmentacija (embriologija) ... Wikipedia

Drobljenje: Drobljenje (tehnologija) drobljenje krute tvari do određene veličine; Crtanje (tiskanje) reprodukcije istog tiskarskog elementa dva puta, s ofsetom; Fragmentacija (embriologija) niz sukcesivnih ... ... Wikipedia

- (od starogrčkog ἔμβρυον, embrion, "embrion"; i λογία, logia) je nauka koja proučava razvoj embriona. Bilo koji organizam se naziva zametak u ranoj fazi razvoja, prije rođenja ili izmrzavanja, ili, u slučaju biljaka, prije klijanja. ... Wikipedia

Drobljenje: zametak sisavaca. z.p. zona striata, p.gl polarna tijela, a. dvocelični stadij, b. četverocelijski stadij, c. osmocelijski stadij, d, e. morula drobeći niz uzastopnih mitotičkih podjela oplođenih ... ... Wikipedia

radijalno drobljenje - RADIJALNO KRMIRANJE ŽIVOTINJSKE EMBROLOGIJE - prvo se meridijansko cepanje odvija u meridijanskoj ravnini jajeta. Drugo drobljenje je također meridijan, prolazi kroz glavnu os jaja, ali pod pravim kutom prema ravnini prvog drobljenja.

anarhična fragmentacija - ANARHIČNO KRIVANJE ANARHIČNE EMBROLOGIJE [POREMEĆANJE, KAOTIKA] - drobljenje jajašca metagenetskih meduza - Oceania armata. Prva brazda cijepanja je meridijanska, urezana, pojavljuje se na životinjskom polu. Druga brazda je takođe ... ... Opća embriologija: Rječnik terminologije

drobljenje hetero-kvadrata - HITEROSKARNO KRUČENJE ŽIVOTINJE - drobljenje annelida, mekušaca, nemertina, planinara. Neravnomerno spiralno cepanje, kada ćelije glavnog kvarteta (prva četiri blastomera) nisu iste veličine, tada njihovi derivati \u200b\u200btakođe ... ... Opća embriologija: Rječnik terminologije

asinhrono drobljenje - ŽIVOTINJSKA EMBROLOGIJA KRUĐIVANJE ASINCHRONOUS - drobljenje telolecitalnih jaja (vodozemaca). Podela vegetativnih blastomerara je sporija u odnosu na blastomere životinjskog pola ... Opća embriologija: Rječnik terminologije

drobljenje bilateralno - ŽIVOTINJSKO EMBRIOLOGIJA BILATERALNO KRUČENJE [BILATERALNA SISTEMA] - drobljenje jaja nematoda, rotifikatora, ascidia. Karakterizira ga pojava bilateralne simetrije u rasporedu blastomera već u ranim fazama cijepanja. Svaki blastomere ... ... Opća embriologija: Rječnik terminologije

holoblastično drobljenje - ŽIVOTINJSKO EMBROLOGIJA GOLOBLASTIČNO Gnječenje [KOMPLET] - drobljenje jaja alektitnih (ravnih glista), izocitalnog tipa (lancelet) i nekih jajnih ćelija telolektitskog tipa (vodozemci). Svi dijelovi zigote su zgnječeni. Prilikom drobljenja svih ... ... Opća embriologija: Rječnik terminologije

Podjela je niz mitotičkih podjela zigote formiranjem mnogih manjih kćeričkih stanica (blastomera). Mitotičke podjele zigote, a potom i blastomere, nastaju porastom broja stanica, ali bez povećanja njihove mase, pa ih se naziva cijepanjem.

U čoveku razdvajajući se nema fundamentalne razlike od ostalih kralježnjaka, ali nastavlja se mnogo sporije. Rascjep je potpun, ili holoblastičan (žljebovi cijepanja prolaze kroz cijeli zametak), neravnomjerni (kao rezultat cijepanja nastaju kćerne stanice - blastomeri nejednake veličine) i asinkroni (različiti blastomere cijepaju se različitim brzinama, stoga zametak sadrži neparan broj stanica u odvojenim fazama cijepanja) ...

Prva podjela drobljenja u prosjeku traje oko 30 sati, kasniji su (oko 20-24 sata). U procesu cijepanja zametak se kreće duž jajovoda i 6. dana razvoja ulazi u šupljinu materice.

Blastomeres prve generacije u ljudi, poput zigote, su totipotentne (svaki blastomere sposoban je da se razvije u punopravan organizam). Prije stupnja 8 blastomera, embrionalne ćelije formiraju labavu, neformiranu grupu, a tek nakon treće podjele uspostavljaju čvrste kontakte između sebe, tvoreći kompaktnu ćelijsku kuglu od 16 blastomera, zvanu morula. Sabijanjem se stvaraju uslovi za razvoj vanjske ćelijske mase i unutarnje ćelijske mase.

Zadnji - To je materijal budućeg tijela embrija (embrioblasta) i izvanembrionskih organa. Blastomeres vanjske ćelijske mase - mali i brojni (ima ih oko 10 puta više nego ćelije unutarnje ćelijske mase) izvor je razvoja trofoblasta.

Kada morula ulazi u proksimalni dio jajovoda, a zatim u šupljinu materice, kroz njegovu prozirnu zonu počinje prodirati tekućina sadržana u jajovodu i maternici. Javlja se morula kavitacija. Prvo, tečnost se nakuplja između ćelija i formira male praznine, koje se zatim stapaju u jednu šupljinu unutar morule (blastocoel). Ćelije trofoblasta, koje luče tečnost, takođe učestvuju u stvaranju tečnosti i kavitaciji.

Od trenutka kada se pojavi šupljina, embrion se zove blastocista... Ćelije unutarnje ćelijske mase blastociste lokalizirane su na jednom od pola i gledaju se u šupljinu. Stanice spoljne ćelijske mase su spljoštene i, ograničavajući šupljinu, formiraju ovojnicu blastociste - trofoblast. Tokom razdoblja kretanja lomljenog embrija duž jajovoda, od velike je važnosti činjenica da preostala prozirna zona sprječava da se blastocista zalijepi na stijenke cijevi i da embrion uđe u materničnu šupljinu. Ovdje se oslobađa prozirne zone i počinje implantirati (potopiti) u sluznicu maternice. Implantacija zametaka nastavlja se paralelno sa gastrulacijom.

Suština stupnja drobljenja. Rascjep je niz uzastopnih mitotskih podjela zigote i daljnjih blastomera, koji završavaju formiranjem višećelijskog embrija - blastule. Prva podjela cijepanja započinje nakon objedinjavanja nasljednog materijala pronukleusa i stvaranja zajedničke metafazne ploče.

Stanice koje nastaju tokom cepanja nazivaju se blastomeres (od grč. Blaste-sprout, primordium). Značajka podjela mitotičkog cijepanja je ta što sa svakim dijeljenjem stanice postaju sve manje i manje dok se ne postigne omjer volumena jezgre i citoplazme, uobičajen za somatske stanice. Na primjer, u morskom ježu potrebno je šest odjeljenja i embrion se sastoji od 64 stanice. Rast ćelija ne nastaje između sukcesivnih podjela, ali se DNK nužno sintetizira.

Svi prekursori DNK i esencijalni enzimi nakupljaju se tokom ovogeneze. Kao rezultat, skraćuju se mitotički ciklusi i podjele se slijede mnogo brže nego u običnim somatskim stanicama. U početku blastomere su jedna pored druge, tvoreći grozd ćelija zvanih morula. Tada se između stanica formira šupljina - blastocoel ispunjen tečnošću. Stanice se guraju na periferiju, formirajući zid blastule - blastodermu. Ukupna veličina embrija do kraja cijepanja u fazi blastule ne prelazi veličinu zigote.

Glavni rezultat razdoblja cijepanja je transformacija zigote u višećelijski jednonamjenski zametak.

Morfologija cepanja. U pravilu se blastomeres nalazi u strogom redoslijedu jedan prema drugom i prema polarnoj osi jaja. Redoslijed ili način drobljenja ovisi o količini, gustoći i raspodjeli žumanjka u jajetu. Prema pravilima Sachs - Hertwig, ćelijsko jezgro ima tendenciju da se nalazi u središtu citoplazme bez žumanjka, a vreteno dijeljenja ćelije - u smjeru najvećeg dijela ove zone.

U oligo- i mezolektitalnim jajima, cijepanje je cjelovito ili holoblastično. Ova vrsta cijepanja događa se u lampreys, nekim ribama, svim vodozemcima, kao i u marsupials i placentalnih sisara. Potpunim zdrobljenjem ravnina prve podjele odgovara ravnini bilateralne simetrije. Ravnina druge podele teče okomito na ravninu prve. Obje brazde prve dvije divizije su meridijanske, tj. počinju na životinjskom polu i šire se na vegetativni pol. Jajna ćelija je podijeljena u četiri više ili manje jednaka veličina blastomera. Ravnina treće podjele teče okomito na prve dvije u širinskom smjeru. Nakon toga pojavljuje se neravnomjerno cijepanje u mezolecitalnim jajima u fazi osam blastomera. Na životinjskom polu nalaze se četiri manja blastomera - mikromera, na vegetativnom polu - četiri veća - makromera. Zatim dijeljenje ponovo ide u meridijanske ravnine, a potom opet u širinske.

U policitalnim oocitima teleost riba, gmazova, ptica, kao i monotremi, cijepanje je djelomično, ili meroblastično; prekriva samo citoplazmu bez žumanjka. Smješten je u obliku tankog diska na životinjskom polu, pa se takva vrsta fragmentacije naziva diskoidna.

Kada se karakterizira vrsta cijepanja, uzimaju se u obzir i relativni položaj i brzina dijeljenja blastomera.

Ako su blastometri raspoređeni u redovima jedan iznad drugog duž radijusa, cijepanje se naziva radijalno. Tipično je za hordate i iglokožce. U prirodi postoje i druge varijante prostornog rasporeda blastomera tokom cijepanja, koje određuju takve vrste poput spirale u mekušcima, bilateralne u okruglim crvima, anarhične u meduza.

Primjećen je odnos između raspodjele žumanjka i stupnja sinhronosti podjele životinjskih i vegetativnih blastomera. U oligolecitalnim jajima ehinoderma cijepanje je gotovo sinhrono; u mezolecitalnim jajnim ćelijama sinhronost je poremećena nakon treće podjele, jer se vegetativni blastomeri dijele sporije zbog velike količine žumanjka. U oblicima s djelomičnim cijepanjem, podjele su od samog početka asinhrone, a blastomere koje zauzimaju središnji položaj dijele se brže.

I-dva blastomera, II-četiri blastomera, III-osam blastomera, IV-morula, V-blastula;

Žljebovi s 1 cijepanjem, 2-blastomeres, 3-blastoderm, 4-blastoel, 5-epiblast, 6-hypoblast, 7-embryoblast, 8-trophoblast; veličine embrija na slici ne odražavaju stvarne omjere veličine

Krajem cijepanja nastaje blastula. Vrsta blastule ovisi o vrsti cijepanja, a samim tim i o vrsti jajeta. Neke vrste cijepanja i blastule prikazane su na Sl. 7.2 i dijagram 7.1. Za detaljniji opis cijepanja kod sisara i ljudi, pogledajte Sec. 7.6.1.

Značajke molekularnih genetskih i biohemijskih procesa u

drobljenje. Kao što je gore spomenuto, mitotički ciklusi tokom razdoblja cijepanja uveliko se skraćuju, posebno na samom početku.

Na primjer, cijeli ciklus fisije u jajima ježa traje 30-40 minuta, dok 8-faza traje samo 15 minuta. Periodi 01 i 02 praktički izostaju jer je stvorena potrebna opskrba svih tvari u citoplazmi jajne ćelije i što je veća, to je veća. Prije svake podjele sintetiziraju se DNK i histoni.

Djelomičan (meroblastični)

diskoidni asinhroni

diskoblastula (ptica)

Brzina napredovanja vilice replikacije duž DNK tokom cijepanja je normalna. Istovremeno se primjećuje više točaka inicijacije u DNA blastomere nego u somatskim stanicama. Sinteza DNK se odvija u svim replikama istovremeno, sinkrono. Stoga se vrijeme replikacije DNK u jezgru podudara sa vremenom udvostručavanja jednog, štoviše, skraćenog replikona. Pokazano je da kad se jezgro ukloni iz zigote, dolazi do cijepanja i embrion u svom razvoju dostiže fazu blastule. Daljnji razvoj prestaje.

Na početku cijepanja praktično nedostaju druge vrste nuklearne aktivnosti, na primjer transkripcija. U različitim vrstama jaja transkripcija gena i sinteza RNA počinju u različitim fazama. U slučajevima kada u citoplazmi ima puno različitih tvari, kao na primjer, kod vodozemaca, transkripcija se ne aktivira odmah. Sinteza RNA u njima započinje u fazi rane blastule. Suprotno tome, kod sisavaca sinteza RNA započinje već u fazi dva blastomera.

U razdoblju cijepanja nastaje RNA i proteini, slični onima koji su sintetizirani u procesu oogeneze. To su uglavnom histoni, proteini ćelijske membrane i enzimi neophodni za staničnu diobu. Ovi proteini se koriste odmah zajedno s proteinima prethodno pohranjenim u citoplazmi oocita. Uz ovo, tokom perioda cijepanja moguća je sinteza proteina koji prije nije postojao. Tome u prilog idu podaci o prisutnosti regionalnih razlika u sintezi RNA i proteina između blastomera. Ponekad ove RNK i proteini počinju djelovati u kasnijoj fazi.

Citoplazmatska podjela - citotomija - igra važnu ulogu u cijepanju. Ono ima posebno morfogenetsko značenje jer određuje vrstu cepanja. U procesu citotomije prvo se stvara suženje pomoću kontraktibilnog prstena mikrofilamenata. Sastavljanje ovog prstena odvija se direktno

uticaj polova mitotskog vretena. Nakon citotomije, blastomeri oligolecitalnih jajašaca međusobno ostaju povezani samo tankim mostovima. U ovom trenutku ih je najlakše razdvojiti. To je zato što citotomija dovodi do smanjenja područja kontakta između ćelija zbog ograničene površine membrane.

Odmah nakon citotomije započinje sinteza novih odjela ćelijske površine, kontaktna zona se povećava i blastomere počinju čvrsto da dodiruju. Rasjede brazda prolaze duž granica između pojedinih područja ovoplazme, odražavajući fenomen ovoplazmatske segregacije. Stoga se citoplazma različitih blastomera razlikuje u kemijskom sastavu.