Purustamise tüüpide klassifikatsioon. Poolitamine
Materjal võetud saidilt www.hystology.ru
Killustumine on üherakulise zigoodi edasine arenemisprotsess, mille käigus moodustub mitmerakuline blastula, mis koosneb seinast - blastodermist ja õõnsusest - blastokoldest. Blastodermis eristatakse katus, põhi ja nende vahel paiknev marginaalne tsoon. Zygote mitootilise jagunemise käigus moodustuvad uued rakud - blastomeerid, mis jäävad üksteisega tihedalt seotud.
Lõhustumise algfaasis on mitmerakuline organism suurusega sarnane zygotega, kuna selle jagunevad blastomeerid ei ulatu algse raku suuruseni. Purustamise olemus. chordate evolutsiooniline seeria on erinev, mis on suuresti tingitud munakollastes oleva munakollase arvust ja jaotusest.
Purustamine võib olla täielik (holoblastiline) või osaline (meroblastiline). Holoblastilisel lõhustamisel osaleb kogu tsügooti materjal meroblastilisel lõhustamisel ainult seda tsooni, kus puudub munakollane.
Täielikpurustamine klassifitseeritakse ühtlaseks ja ebaühtlaseks. Täielik ühtlane lõhustumine (joonis 43) on iseloomulik munadele, mille raku tsütoplasmas (isotsütaalses) on ühtlaselt jaotunud väike kogus munakollast (oligoletsitaalset) ja munakollast. Sellise lagunemise näitena võib kasutada lantsetti, ümarussi jne. Viljastatud munarakus eristatakse kahte poolust: ülemine - loomne ja alumine - vegetatiivne.
Pärast viljastamist kolib munakollane, mille väike kogus jaotati ühtlaselt kogu tsütoplasmasse, vegetatiivse pooluse külge. Esimene lõhestatud vagu kulgeb meridionaalses suunas ja jagab zigoodi kaheks blastomeeriks, mis vastavad embrüo keha tulevasele vasakule ja paremale poolele. Teine lõikussoon kulgeb ka meridionaalselt esimese suhtes täisnurga all ja nüüd koosneb embrüo neljast blastomeerist. Kolmandal lõhestatud soonel on ekvaatoriline suund, seega jaguneb iga blastomeer kaheks osaks. Selline embrüo on ehitatud kaheksast blastomeerist, samas kui neli neist moodustati zygote vegetatiivsest poolusest ja seetõttu sisaldavad need kogu zygote'i munakollast ja on suured. Need blastomeerid vastavad keha tagumisele osale; loom - neli - ees.
Siis ilmuvad kaks meridionaalset soont, jagades embrüo 16 lööklaineks. Viies lõhe on kaks laiusuurust, embrüos on 32 blastomeeri. Nad algavad
Joon. 43. Laneti (A) purustussoone kujundus:
Mina - embrüo kahe blastomeeri staadiumis; II - embrüo nelja lööklaine staadiumis; III - embrüo kaheksa lööklaine staadiumis; IV - embrüo 16 blastomeetri staadiumis; V - embrüo 32 blastomeeri staadiumis; VI - embrüo 64 blastomeeri staadiumis; VII - embrüo 128 blastomeeri staadiumis. Blastula struktuur (B): 1 - blastoderm; 2 - blastocoel; 3 - põhi; 4 - servatsoon; 5 - blastula katus.
järk-järgult eemalduge üksteisest, kontakt ainult külgpindadega. Embrüo sees moodustub alguses väike õõnsus - blastocoel, mis järk-järgult suureneb. Pärast kuuendat lõhustamist moodustuvad 64 rakku, lõhestatud vaod kulgevad meridionaalselt. Pärast seitsmendat lõikamist (ilmuvad neli laiusuurust) koosneb embrüo 128 blastomeerist.
Hiljem häiritakse embrüo jagunemise sünkroonsust, blastomeerid liiguvad perifeeriasse ja paiknevad ühes kihis, moodustades blastodermi, ja embrüo keskele moodustub blastokeel.
Purustamine lõpeb blastula moodustumisega, mille kuju meenutab vedelikuga täidetud kuuli. Palli seina moodustavad blastodermi rakud.
Seega osaleb täieliku ühtlase lõhustumisega kogu zygote materjal jagunemises ja pärast iga jagunemist (lõhustamist) rakkude (blastomeeride) arv kahekordistub.
Blastodermis eristatakse järgmisi alasid: suhteliselt väikestest blastomeeridest ehitatud katus; põhi on suuremad blastomeerid ja ääretsoon, mis asub blastula põhja ja katuse vahel.
Joon. 44. Kahepaiksete zygote täielik ebaregulaarne killustumine. Blastula struktuur:
1 - mikromeetrid; 2 - makrotsüüdid; 3 - blastoderm; 4 - blastocoel.
Täielik ebaregulaarne lõhustumine on iseloomulik mesolecital (munakollane keskmiselt) ja telolecital (munakollane asub vegetatiivse pooluse juures) munarakkudele. Seda tüüpi lõikamise näide on kahepaiksete zygoti lõhustamine (joonis 44).
Muljumine algab kahe meridionaalse muljumissoone moodustamisest, mis järgnevad üksteisele täisnurga all. Nad jagavad kiiresti tsügooti munakollase loomapooluse kaheks ja seejärel neljaks väikeseks blastomeeriks. Vegetatiivne poolus, mis sisaldab kogu tsügooti munakollast, lõhustatakse palju aeglasemalt ja siin tekivad blastomeerid on suurema suurusega.
Kolmas vagu kulgeb lähemale zygote loomapoolusele ja sellel on laius suund. Laiusuunalised lõhestamise sooned asendatakse meridionaalsetega ja väga kiiresti ilmub asünkroonia ja tangentsiaalsus (blastomeeride jagunemine
Joon. 45. Kanaembrüo osaline (diskoidaalne) lõikamine:
A, B - purustusastmed - pealtvaade (A - kaks meridiaani, IN - purustamise hilisem etapp); FROM - embrüonaalse ketta sektsioon (a, b, c, - munakollas olevad marginaalsed rakud; d, e, f, g, h - munakollast eraldatud rakud).
tasapinnaline zygote pinnaga paralleelne) lõhestamisel, nii et see lõpeb mitmekihilise blastula moodustumisega. Blastula katus on ehitatud väikestest blastomeeridest, mida nimetatakse mikromeetriteks. Põhi koosneb suurtest blastomeeridest - makromeeridest. Kogu munakollane on lokaliseeritud makromeerides. Blastocoel on nihutatud looma pooluse poole ja selle suurus on vähenenud. Holoblastilise (täieliku) muljumise käigus moodustunud blastulit nimetatakse tšelloblastulaks.
Osaline või meroblastiline (diskoidaalne) purustaminelevinud kalades, roomajates, lindudes ning iseloomulik polüiletsitaalsetele (palju munakollastele) ja teloletsitaalsetele munadele (joonis 45).
Lõhestamisel osaleb ainult tsügooti loomse pooluse, ilma munakollaseta, pinnakiht, kuna siin paiknevad raku tuum ja munakollaseta tsütoplasma. Ülejäänud zygote on munakollasega ja seetõttu ei jagune.
Kaks esimest meridionaalset vagu läbivad looma pooluse üksteise suhtes nurga all. Need ei ulatu vegetatiivse pooluseni ja seetõttu jääb viimane blastomeerideks jagamata. Meridionaalsed vaod asendatakse laius- ja tangentsiaalsete vagudega. Lõhustumisel tekkinud blastomeerid asuvad munakollas ühes kihis. Seda kihti nimetatakse embrüonaalseks kettaks, nii et lõhustumist nimetatakse diskoidseks.
Embrüo keha ehitamiseks kasutatakse ainult selle keskosa - embrüonaalset klappi. Ülejäänud embrüonaalne ketas osaleb ajutiste (ajutiste) elundite - embrüonaalsete membraanide moodustamises, mis loovad soodsad tingimused embrüo arenguks.
Lõikamine lõpeb blastula moodustumisega, milles blastocoel näeb välja nagu kitsas pilu ja nihutatakse looma poolusele. Blastula katus on ehitatud blastomeeridest. Marginaalne tsoon on embrüonaalse ketta perifeerse tsooni intensiivselt jagunevad rakud (blastomeerid). Põhi on zygote vegetatiivse pooluse munakollane, jagatuna blastomeerideks. Seda tüüpi blastulat nimetatakse diskoblastulaks.
Esitatud materjalist järeldub seega, et akordides on munarakkudes oleva munakollase hulga ja lõhustumise olemuse vahel teatav seos. See muutub täielikust (holoblastilisest) osaliseks (meroblastiliseks) ja blastulaks - tšelloblastulast diskoblastulaks.
Kõigi loomaklasside arenevate embrüote üldised omadused lõhustamisel on rakkude arvu ja seega ka DNA järkjärguline suurenemine, kuna tütarrakud on alati diploidsed; rakupindade pindala suurenemine; kasvavad piirkondlikud erinevused rakupopulatsioonides.
Sissejuhatus
Tehnoloogiline osa
Varustuse valik purustamise 1. etapiks
Ühes purustamisetapis paigaldamiseks sobivad purustid valitakse vastavalt algsetele andmetele:
1. Vastavalt materjali ülimale tugevusele kokkusurumisel σ komp\u003d 50 10 6 Pa
2. Lähtematerjali tüki maksimaalse suuruse järgi 5 n.mah\u003d 0,8m.
Purustus- või löögimasina saab valida vastavalt tabelile 1.
Tabel 1
SchDS-12x15.
Väljalaskeava laiusega ja\u003d 110 mm tootlikkus võrdub:
kus V- purusti tootlikkuse väärtus;
K lk - lihvimiskoefitsient;
Tühjenduspilu laiuse muutus;
ja - mahalaadimispilu laius.
- võtame vastu 1 purusti
0 55 110 165 220 8, mm
Joonis 2. Lähteaine dispersioonkompositsiooni omadused
Lünga suurusega ja\u003d Maksimaalne osakeste suurus purusti juurest väljumisel vastavalt joonisele 2 on 110 mm:
Jahvatusaste on võrdne:
Siis temperatuuril Кδ \u003d 1,2 (vt joonis 3.7) ja G \u003d25,79 kg / s,
purusti mootori võimsus on:
Mis ei ületa väärtust N dvvalitud purusti ( N dv\u003d 160kW)
Seetõttu võtame 1 purusti SCHDS-12x15 N dv\u003d 160 kW (ühe purusti puhul 160 kW).
Neid andmeid võrreldes valime purusti M-13-11.
Konstrueerime materjali dispersioonikompositsiooni kõvera purustist väljumisel. Selleks arvutame arvutamiseks vajalikud väärtused:
Rootori perifeerne kiirus mööda vasarate tippe
Täiusliku haameri mass
Arvutame osakeste lõpliku suuruse kolme väärtuse δ n jaoks:
1,165 mm; 2,110mm; 3,55mm.
Esimesel juhul δ n \u003d 165 mm;
Teisel juhul δ n \u003d 110 mm;
Kolmandal juhul δ n \u003d 55mm;
0 55 110 165 220 8, mm
Joonis 3. Lähteaine dispersioonkompositsiooni omadused
Pärast jahvatamist valime lõpliku osakeste suuruse jaoks kuulveski. Sellesse on soovitatav laadida materjal δ n.max ≤ 6 · 10 -3 m. 3 järeldub, et 20% purustist väljuvast materjalist koosneb osakestest, mis on suuremad kui 6 · 10 -3 m, see materjali osa tuleb purustada suuruseks δ n.max ≤ 6 · 10 -3 m.
Ekraanil valitud materjali jäme fraktsioon suunatakse tagasi haamriveskisse uuesti jahvatamiseks M-13-11.
Siis on purusti koguvõimsus järgmine:
Algse mahumahu tagamiseks on vaja purustajaid:
- võtame vastu 1 purusti.
Kui δ k.ma x \u003d 14,6 mm, on α väärtus järgmine:
Lõpuks võtame α \u003d 32mm.
Purusti mootori võimsus on järgmine:
Mis ei ületa väärtust N dvvalitud purusti ( N dv\u003d 130kW). Seetõttu võtame koos 1 purusti M-13-11 N dv\u003d 130 kW.
Purustisse pudenenud materjali kõrgus:
Keskkonnakaitse
Keskkonnaprobleemid tsemendi ja lubja tootmisel hõlmavad peamiselt järgmist:
Õhku eralduvad heitmed
Energia ja kütusekulu
Reovesi
Tahkete jäätmete teke
1. Veevarude sanitaarkaitse nõuded.
1.Miinidest ja lahtise kaevandusega kaevandustest väljapumbatud reovee ja drenaaživee (edaspidi - reovee) juhtimine rikastamisprotsessides kontsentreerimis- ja briketivabrikutes, samuti olmereovee veekogumitesse on lubatud alles pärast nende tõhusat puhastamist ja desinfitseerimist kaalutud labori kontrolli all ja vees lahustunud ained. Puhastusrajatiste kavandamine peaks sisaldama heitvee settimisaja arvutamist koos hüübimis- ja flokulantide kasutamise (või kasutamisest keeldumise) põhjendustega. Enne reoveepuhastite kasutuselevõttu pole tehnoloogilisi seadmeid lubatud kasutusele võtta.
2. Veepuhastusrajatiste tootlikkus tuleks arvutada ettevõtete võimsuse võimaliku suurenemise jaoks (vähemalt 20 aastat) vastavalt SNiP "Veevarustus. Välised võrgud ja ehitised. Projekteerimisstandardid" ja SNiP "Kanalisatsioon. Välised võrgud ja ehitised. Projekteerimisstandardid" nõuetele ".
3. Ettevõtte veevarustusskeemid peaksid ette nägema vee tehnilistel eesmärkidel kasutamise pöördtsüklite korraldamise.
4. Reovee juhtimine ettevõtetest veekogudesse peab toimuma ranges vastavuses esimesel veevoolupunktis allavoolu juhitud vee kvaliteedinõuetega vastavalt SanPiN "Pinnavee kaitsmine reostuse eest", SanPiN "Sanitaarstandardid veekogude vees sisalduvate kahjulike ainete maksimaalse lubatud sisalduse kohta" olme- ja joogivee ning kultuuri- ja olmevee tarbimine "ja selle täiendused," Veekogude sanitaarkaitse metoodika juhendid söetööstusettevõtete heitvee reostuse eest ".
5. Jõed, veehoidlad, järved, ojad, tiigid, tehiskanalid, aga ka joogiks, kultuuri-, olme- ja balneoloogilistel eesmärkidel kasutatavad maa-alused veed on sanitaarkaitse all.
6. Ettevõtete territooriumilt pärinev pinnapealne heitvesi ja tööstusruumide põrandatelt pärit pesuveed enne veekogudesse juhtimist tuleb käidelda kohalikul viisil või saata üldisesse puhastusjaama.
7. Ettevõtete puhastusrajatised peavad vastama "Põhjapoolsete ehitus- ja kliimavööndis asuvate ettevõtete, hoonete ja rajatiste projekteerimise ja ehitamise normatiivsetele nõuetele, igikeltsale ja negatiivsetele temperatuuridele."
2. Õhu- ja maaressursside sanitaarkaitse nõuded.
1. Atmosfääriõhu sanitaarkaitse piirkondades, kus asuvad lubjatööstusettevõtted, tuleks läbi viia vastavalt SanPiN-ile "Asustatud alade atmosfääriõhu kaitse hügieeninõuded", GOST "Looduskaitse. Atmosfäär. Tööstusettevõtete poolt kahjulike ainete lubatud heitkoguste kehtestamise eeskirjad". Tegutsevatel ettevõtetel peavad olema ettenähtud viisil kokku lepitud ja kinnitatud maksimaalsed lubatud heitkoguste normid.
2. Põlevate toorainete käitamise, kustutamise ja arendamise projektid tuleks välja töötada vastavalt tööstuse juhistele.
3. Toorainelaod peaksid asuma väljaspool asulaid ja ettevõtteid leebe (valitseva tuule korral) poole kuni ettevõtte, elamute, avalike ja munitsipaalhoonete pooleni.
4. Et vältida atmosfääriõhu saastumist põlemisproduktide ja tolmuga, tuleb võtta tõhusad meetmed omaalgase põlemise vältimiseks. Põlevate toorainete kasutamine on keelatud ja see tuleb kustutada.
5. Tuletõrje ajal tuleks iga vahetuse alguses töökohtades mõõta vingugaasi ja vääveldioksiidi kontsentratsiooni. Kui kahjulike gaaside sisaldus ületab lubatud piirnorme, tuleb võtta töö ohutuse tagamiseks tarvitusele abinõud.
6. Tahkete jäätmete kasutamine tööstuses, sealhulgas ehitustööstuses, on võimalik ainult riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve asutuse loal.
7. Lubja transportimisel raudteevagunites ja platvormvagunitel tuleb võtta kasutusele meetmed reostuse ja tolmu puhumise ärahoidmiseks.
8. Lubja ja kivimi ladustamine ja mahalaadimine keelatud kohtades on keelatud köisraudtee-, auto-, konveier- või raudteetranspordiga.
9. Ettevõtte likvideerimise korral peaks ettevõtte sulgemise teostatavusuuring sisaldama meetmeid ja vahendeid tegevuse lõpetamise kahjulike keskkonnamõjude kõrvaldamiseks.
Tööohutus ja töötervishoid
1.Kindlus
1. Kooskõlas juhistega "Hügieenilised kriteeriumid töötingimuste hindamiseks töökeskkonna ohtude ja ohutegurite, tööprotsessi raskuse ja intensiivsuse osas". Ettevõtte juht on kohustatud varustama kahjulike ja ohtlike töötingimustega tööstuses töötavaid töötajaid kollektiivsete ja isikukaitsevahenditega, pesemis- ja desinfitseerimisvahenditega vastavalt "Tööstusele eririietuse, spetsiaalsete jalatsite ja muude isikukaitsevahendite tasuta jagamise normidele töötajatele ja töötajatele" ning GOST "Töötajate isikukaitsevahendid. Üldnõuded ja klassifikatsioon", õpetage nende kasutamise reegleid ja kontrollige nende kasutamist. IKV kasutamine ei tohiks asendada tehniliste meetmete väljatöötamise ja rakendamise nõudeid, et vähendada ohtlike ja kahjulike tootmistegurite taset vastuvõetavate hügieenistandarditeni.
2. Hingamissüsteemi kaitsmiseks tolmu eest peavad kõik inimesed, kes töötavad seal, kus seda on võimalik MPC-st kõrgemal õhus hoida, varustada respiraatoritega, mis vastavad GOST SSBT "Hingamisorganite isikukaitsevahendid" nõuetele. Respiraatorite kasutamisviisid tuleks kehtestada, võttes arvesse tolmu kontsentratsiooni tööpiirkonna õhus ja töötajate poolt neis veedetud aega ning need tuleks kokku leppida riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve asutustega. Tuleks kindlaks teha tootmistoimingud, mis ilma respiraatoriteta pole lubatud. Lubatud on kasutada ainult seda tüüpi respiraatoreid, mille tehnilised omadused on kokku lepitud riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve asutustega.
3. Töötajad, kes puutuvad kokku tugeva müraga, sealhulgas kaevandamisega maa all, peavad kasutama isikukaitsevahendeid, mis vastavad GOST-i "Kuulmisorganite isikukaitsevahendid. Üldised tehnilised tingimused" nõuetele. Isikukaitsevahendite valimisel on vaja arvestada akustiliste vibratsioonide spektraalseid omadusi (app 6).
4. Töötajad peavad olema varustatud vibratsiooni eest kaitsvate isikukaitsevahenditega (vibratsioonivastased kindad, kingad jne). Vibratsiooni eest kaitsvad individuaalsed kaitsevahendid peavad vastama GOST "Käte isikukaitsevahendid vibratsiooni eest. Üldised tehnilised nõuded ja katsemeetodid" ja GOST "Spetsiaalsed vibratsioonikaitsejalatsid. Üldised tehnilised nõuded".
5. Naha kaitsmiseks kahjulike ainete, juhtimisseadiste pindade kõrge või madala temperatuuri eest tuleks töötajatele pakkuda kaitsevahendeid, mis vastavad GOST SSBT "Spetsiaalne kaitseriietus. Jalade ja käte isiklikud kaitsevahendid. Klassifikatsioon" nõuetele. Käte naha tolmu ja kahjulike ainete eest kaitsevahendina tuleks kasutada labakindaid, kindaid, kaitsvaid salve ja pastasid, mis vastavad GOST SSBT "Dermatoloogilised kaitsevahendid. Klassifikatsioon. Üldised tehnilised nõuded" nõuetele.
6. Spetsiaalsete rõivaste, jalatsite ja muude isikukaitsevahendite ladustamine, kasutamine, parandamine, puhastamine ja muud tüüpi ennetav ravi tuleb läbi viia vastavalt juhendis "Töötajatele ja töötajatele spetsiaalsete rõivaste, spetsiaalsete jalatsite ja muude isikukaitsevahendite varustamise korra juhend". Isikukaitsevahendite eemaldamine rajatisest on keelatud.
7. Veekindlaid kombinesooni ja niiskeid spetsiaalseid jalatseid tuleb pärast iga vahetust kuivatada temperatuuril, mis ei ületa 50 ° C. Nahast spetsiaalseid jalatseid tuleb pärast kuivamist määrida pehmendava salviga.
8. Spetsiaalseid jalatseid tuleb pesta 15 minutit 5% kloramiin B lahusega või 1% fonoonilahusega. või muud heakskiidetud desinfitseerimisvahendid. Respiraatoreid, kaitsekiivreid, traksid ja sokke tuleks desinfitseerimisvahenditega desinfitseerida.
9. Kombineeritud ja spetsiaalsed jalatsid pustuloossete nahahaiguste ning jalgade ja käte seenhaiguste korral tuleb iga päev desinfitseerida 5% kloramiin B lahuse või muude desinfitseerimisvahenditega.
2. Ohutusnõuded töö ajal
1. Purusti on kohustatud töötama väljakujunenud kombinesoonides ja jalatsites, kasutama isikukaitsevahendeid: respiraatorit, müravastaseid voodreid, kaitsekiivrit.
2. Purusti on kohustatud: olema tähelepanelik ja vastama kehtestatud heli- ja valgussignaalide nõuetele; liikuda rajatud kõnniteedel ja kõnniteedel; hoidke oma töökoht puhas, vältides seda võõrkehadega seotuna; vahetuse üleandmisel teatage vahetuse juhatajale purusti töö häiretest ja nende kõrvaldamiseks võetud meetmetest, tehke kirje vahetuse üleandmispäevikus.
3. Purusti paneb purusti tööle 1 - 2 minutiga. pärast installitud heli- või valgussignaalide andmist. Tehnoloogiliste seadmete tsentraliseeritud kaugjuhtimise abil käivitab purusti taimede dispetšer juhtpaneelilt. Enne seadme käivitamist antakse hoiatustuli ja helisignaal. Purusti peab signaalide vastuvõtmisel liikuma seadmetest ohutule kaugusele. Tarnitud signaalide signaalid tuleks postitada purusti töökohta.
4. Purusti käivitamine ja käitamine toimub vastavalt kasutusjuhendile. Kui käivitamisel on ebaharilikku müra või koputamist, mis näitab purusti rikkeid, tuleks purusti välja lülitada, sellest kaptenile teada anda ja mitte sisse lülitada, kuni rikkeid kõrvaldatakse.
5. Eemaldage ja paigaldage tõkked; pingutage vedrud, poldid; määrige laagrid käsitsi, pange kinni ja eemaldage kiilrihmad; reguleerige tühjenduspilu suurust; puhastage purusti, kontrollige mehhanisme; remonditööd on lubatud alles pärast purusti täielikku seiskumist, elektrimootori toitevõrgust lahtiühendamist, kaitsmete eemaldamist. Ühendage võrk lahti dielektriliste kinnastega, seistes isoleerival vaibal. Pange käivitusseadmele silt "Ärge lülitage sisse! Inimesed töötavad!"
6. Kui purusti töötab, on keelatud: vaadata purusti suhu; kontrollige liikuvate osade lähedal olevaid mehhanisme; lahkuda töökohalt ilma mehaaniku loata.
7. Elektrikatkestuse korral on purusti kohustatud elektrimootori vooluvõrgust lahti ühendama ja materjali purustuskambri täielikult puhastama.
8. Purusti peab suurema osa ajast veetma ruumis (kajutis), mis pakub teeninduspiirkonnast piisavat vaadet ning mis on varustatud juhtpaneeli ja telefoniga. Kui vastavalt töötingimustele asub purusti salongist väljaspool, peab ta kasutama isikukaitsevahendeid: kaitsekiivrit, müravastaseid vooderdisi, respiraatorit.
9. Suured, purustamata kivitükid tuleb kurgust eemaldada, kasutades selleks spetsiaalseid seadmeid. Purusti tööruumi kleepunud kivitükid on käsitsi eemaldatav ja purustatud haamriga purustatud.
10. Õnnetuste vältimiseks on vaja purustit mitte üle koormata, jälgida koonuspurusti tsentraliseeritud määrimise toimimist, jälgida lõualuu purusti rihmaratta ja hooratta seisukorda.
11. Purustite remonditööde tegemisel tuleb purusti langetamine purusti tööruumi viia redelite ja turvavööde abil. Samal ajal tuleks purusti sisselaskeava kohale korraldada ajutine platvorm, et vältida erinevate objektide kukkumist inimestele. Kinnitage turvavöö ainult püsivate, kindlalt tugevdatud konstruktsioonide külge. Kinnituspunktid tuleks tähistada konstruktsioonidele.
12. Lukksepatööde tegemisel peab purusti kasutama hooldatavaid tööriistu. Vasarad, haamrid peavad olema kindlalt puidust käepidemete külge kinnitatud. Mutrivõtmed peavad vastama mutrite ja poltide suurusele. Võtme pikendamine teise võtmega on keelatud. Vajadusel kasutage laiendatud käepidemega mutrivõtit.
13. Remondi lõpus peab purusti purustist eemaldama tööriistad, varuosad ja muud esemed.
14. Purusti tuleks pärast remonti kasutusele võtta remonditööde teinud mehaaniku või töömehe järelevalve all.
Tehniline ja majanduslik osa
Purustamise esimese etapi ettevalmistamisel valiti arvesse järgmist:
Materjali lõplik tugevus kokkusurumisel σcomp \u003d 50 · 10 6 Pa;
Laaditud detaili suurus δ n.max, mm;
Mahalaadimispilu minimaalne laius α, mm, võttes arvesse regulatsiooni Δα, mm;
Vastavus originaalsele jõudlusele;
Mootori minimaalne võimsus N dv .
Sest esimene aste purustamiseks sobivad purustid SCHDS-12x15; KKD-1000/150 ja DDZ-16.
Tabel 8
Peenesti võimalused 1 purustusastme jaoks
Neid andmeid võrreldes valime purusti ShchDS-12x15, kuna ülejäänud 2 purusti tarbivad valitud võimsusest kaks korda suuremat võimsust ja maksimaalset osakeste suurust purusti väljalaskeavas teiste suhtes.
Sest teine \u200b\u200betapp materjali purustamine sobib KSD-1750Gr purustid; SchDS-6x9; DDZ-6 ja M-13-11.
Tabel 9
Purusti võimalused 2. etapi purustamiseks
Neid andmeid võrreldes valime purusti M-13-11. Võimsuse osas läbivad ka muud purustid, kuid maksimaalne tüki suurus purusti väljumisel on valitud purusti minimaalne väärtus. Selle tulemusel pole täiendavat purustamisetappi vaja.
Sest teine \u200b\u200betapp lihvimine vajaliku võimsusväärtusega (1,3 ... 1,5) N shz\u003d 334 ... 385,5 kW valime kuiva kuulveski ShBM-287/470 alates N dv\u003d 410kW, kuna teistel purustajatel on suur võimsusreserv ( ShBM-287/410 alates N dv\u003d 650kW ja ShBM-320/570 alates N dv\u003d 700kW) või ei möödu võimsuse osas ja laaditud kuulide mass on nõutavast väiksem.
Rakendus.
Tabel 1
Sissejuhatus
MURUSTAMINE - maagi, kivisöe ja muu tahke materjali tükkide purustamine, et saada vajalik suurus (üle 5 mm), granulomeetriline koostis või mineraalide eraldusaste.
Purustamine põhineb väliste jõudude mõjul - kokkusurumisel, pingutamisel, painutamisel või nihutamisel -, mis avalduvad maksimaalselt tüki nõrgenenud osades, mis on põhjustatud selle struktuuri (suuruse, kuju), kihilisuse, poorsuse ja purunemise vigadest. Purustusprotsesside jaoks on kõige olulisemad omadused tugevus (tugevus) ja tükkide purustamine. Purustamise energiasisalduse hindamiseks on esitatud ja arvutustes kasutatud mitmeid hüpoteese: umbes purustamise elementaarse töö proportsionaalsus tüki pinnaosa või selle läbimõõdu ruudu juurdekasvu suhtes; tüki deformeerimise elementaarse töö proportsionaalsus selle algmahu või läbimõõdu kuubi muutuse suhtes; tüki purustamiseks kulutatud põhitöö proportsionaalsuse, selle algmahu muutuse ja tüki pindala suurenemise kohta, detaili prao otstes oleva pinge ja prao kriitilise pikkuse suhte kohta; geomeetrilise keskmise juurdekasvu mahu ja pindala purustamise elementaarse töö proportsionaalsuse kohta.
Hüpoteeside eelistatud rakendusalad: jämeda purustamise korral (pinna juurdekasv on väike) määratakse purustamistöö Kirpitsivi hüpoteesiga; peene muljumisega (lihvimine, hõõrumine) - vastavalt Rittingeri hüpoteesile. Bondi seadus on keskmise killustatuse korral üsna täpselt kohaldatav. Purustamise teooria võimaldab kvantitatiivselt kirjeldada purustusprotsesse erinevat tüüpi masinates ja nende parameetreid - muljumistööd, mootori võimsus, tootlikkus, suurimad muljumisjõud jne.
Purustamist saab läbi viia järgmiste meetoditega: purustamine, mis toimub deformatsioonipingete, materjali lõpliku survetugevuse ületamise tagajärjel; lõhenemine - kiilumise (venitamise) ja tüki järgneva rebenemise tõttu; veidrus - painde tõttu; katkestamine - nihke tõttu; hõõrdumine, mis avaldub vähesel määral - nihke ja järgneva lõikamise tõttu; löök - surve-, tõmbe-, painde- ja nihkepingete toimel. Purustamist kasutatakse reeglina kõvade kivimite ja söe suureks ja keskmiseks purustamiseks, lõhestamiseks või löögiks - peamiselt rabedate ja viskoossete kivimite (kivisüsi, lubjakivi, asbestimaagid jne) jaoks. Tükkide tõmbetugevus on kümneid kordi väiksem, kuid disainilahenduse kaalutlustel on tänapäevases purustamispraktikas purustamisel peamine purustav mõju.
Purustusmeetodite rakendamise tüübi järgi jagatakse see vastavalt materjalile mõju avaldamise meetodile mehaanilisteks (kõige tavalisemateks), pneumaatilisteks või plahvatusohtlikeks, elektrohüdraulilisteks, elektrilisteks impulssideks, elektrotermilisteks, aerodünaamilisteks - staatilisteks ja dünaamilisteks. Mehaanilise purustamise staatilised meetodid - purustamine, tükeldamine, purustamine. See viiakse läbi lõualuu, koonuse ja rullpurustiga. Dünaamilised purustusmeetodid - löök, hõõrdumine (löögipurustid), tükeldamine, purustamine (vardapurustid-lagundajad). Lõpptoote suuruse järgi eristatakse suuri (100-350 mm), keskmist (40-100 mm), peent purustamist (5-40 mm). Tehnoloogilistel eesmärkidel - ettevalmistav (rikastamiseks või muuks töötlemiseks vajaliku materjali ettevalmistamiseks), lõplik (kui purustustooted on kaubanduslikud, näiteks kvaliteetsete kivisüttide tootmisel), selektiivsed (milles materjali üks koostisosa, mis on vähem vastupidav, sama mõju all väline jõud hävitatakse intensiivsemalt kui teine, vastupidavam).
Purustamisprotsess ühendatakse tavaliselt eelneva sõelumisega, kui kogu lähtematerjal läheb kõigepealt sõelale ja purustisse saadetakse ainult suured tükid, sõela alamõõduline toode läheb kaugemale, mööda purustit. Seal on avatud ja suletud purustustsüklid.
Avatud purustustsükliga läbib toode purusti ainult üks kord. Kui see suletakse, läheb purustist toode sõelale, ebapiisavalt purustatud tükid saadetakse uuesti purustisse täiendavaks purustamiseks ja väikesed tükid - edasiseks töötlemiseks. Suletud purustustsükli abil paraneb toote kvaliteet (osakeste suurusjaotus on ühtlane), purusti osade energiatarve ja kulumine vähenevad. Sõltuvalt valmistoote vajalikust suurusest kasutatakse kõrge purustamisastme saamiseks järjestikku mitu purustamisetappi: värviliste metallimaakide purustamisel reeglina 2, 3 või 4, mustmetallimaagid ja 2 või 3 etapi kivisüsi.
Muljumisteooria arendamine on seotud seaduste selgitamise ja minimaalse spetsiifilise muljumisenergiatarbega kulumiskindlate masinate ja seadmete väljatöötamisega.
Tehnoloogiline osa
Seadmete valik I etapi purustamiseks
Purustamise bioloogiline tähtsus
- Üleminek mitmerakulisele
- Suurenenud tuuma-tsütoplasmaatiline suhe
Muljumisomadused
Killustamisel kui looma ontogeneesi erilisel etapil on iseloomulikud tunnused, mis on iseloomulikud enamikule loomadele, kuid võivad mõnes rühmas puududa.
- Blastomeerid jagunevad väga kiiresti (Drosophilas üks kord iga 20 minuti järel) ja enam-vähem sünkroonselt.
- Interfaas taandatakse S-perioodiks; sellega seoses on embrüo enda geenide transkriptsioon täielikult pärsitud, transkribeeritakse ainult munaraku salvestatud emalt saadud mRNA.
- Jagunemiste vahel kasvuperioodi ei ole, seega embrüo kogumass ei kasva.
Kõigi nende omaduste korral kaldub imetajate lagunemine järsult kõrvale tüüpilisest. Nende blastomeerid jagunevad aeglaselt, sünkroonsus on häiritud pärast 1-2 jaotust, samal ajal aktiveeritakse embrüo enda genoom.
Purustustüüpide klassifikatsioon
Mitmete oluliste omaduste (determinismi aste, terviklikkus, ühtlus ja jaotuse sümmeetria) alusel on purustamise tüübid... Lõhustumise tüübid on suures osas määratud ainete (sealhulgas munakollane) jaotusega munaraku tsütoplasmas ja rakuvaheliste kontaktide olemusega, mis on loodud blastomeeride vahel.
Killustik võib olla: deterministlik ja regulatiivne; täielik (holoblastne) või puudulik (meroblastiline); ühtlane (blastomeerid on enam-vähem ühesuurused) ja ebaühtlased (blastomeerid pole sama suurusega, eristatakse kahte või kolme suurusklassi, tavaliselt nimetatakse neid makro- ja mikromeetriteks); lõpuks, vastavalt sümmeetria iseloomule, eristatakse radiaalseid, spiraalseid, bilateriseeritud ja anarhilise killustatuse erinevaid variante. Kõigis neis tüüpides eristatakse mitmeid võimalusi.
Determinismi astme järgi
Deterministlik
Mittedeterministlik (regulatiivne)
(Blastomeerid on totipotentsed)Jaotuste täielikkuse astme järgi
Holoblastiline purustamine
Purustustasandid eraldavad muna täielikult. Jagage täielik vormiriietus lõhustumine, mille korral blastomeerid ei erine suuruses (seda tüüpi lõhustumine on iseloomulik homoletsitaalne ja alektiitne munad) ja täielik ebaühtlane lõhustumine, mille korral blastomeeride suurus võib olla väga erinev. Seda tüüpi purustamine on tüüpiline mõõdukas teloletsitaal munad.
Meroblastiline purustamine
- Diskoidaalne
- piiratud suhteliselt väikese alaga loomapooluse juures,
- purustavad lennukid ei läbida kogu muna ega hõivata munakollast.
Seda tüüpi purustamine on tüüpiline munakollase rikaste teloletsitaalsete munade jaoks (linnud, roomajad). Seda killustatust nimetatakse ka diskoidaalne, kuna looma poolusel lõhestamise tagajärjel moodustub väike rakkude ketas (blastodisc).
- Pealiskaudne
- tsügooti tuum jaguneb tsütoplasma keskses saarekeses,
- saadud tuumad liiguvad muna pinnale, moodustades tsentraalselt lamava munakollase ümber tuumade tuumakihi (süntsütiaalblastoderm). Seejärel eraldatakse tuumad membraanide abil ja blastoderm muutub rakuliseks.
Seda tüüpi purustamist täheldatakse lülijalgsetel.
Purustava muna sümmeetria tüübi järgi
Radiaalne
Kahepoolne
Seal on 1 sümmeetriatasand. Tavaliselt ümarusside jaoks.
Anarhiline
Blastomeerid on üksteisega nõrgalt ühendatud, algul moodustavad nad ahelaid või vormitu massi; sageli on ühel liigil blastomeeride asukoha erinevad variandid. Tavaliselt koelelentide jaoks.
Kirjandus
- Belousov L.V. Üldise embrüoloogia põhialused. - Moskva: Moskva ülikooli kirjastus: Teadus, 2005. - ISBN 5-211-04965-9
- Tokin B.P. Üldine embrüoloogia: õpik. jaoks biol. spetsialist. un-tov. - 4. väljaanne, rev. ja lisage. - M .: Kõrgem. shk., 1987. - 480 lk.
| Embrüogenees | |
|---|---|
| Arengubioloogia | |
| Etapid | Zygote Morula Blastula (organismid: Diploblastide triploblastid) Blastotsüsti Gastrula Neirula embrüo |
| Protsessid | Muna purustamine Blastulatsiooni imendumine (delamineerimine, sissetungimine, sisseränne, epiboliit) Neurulatsiooni organogenees |
| Idu lahkub | Ektoderm Endoderm Mesoderm |
| Rakkude diferentseerimine | Blastomeeri embrüoblasti trofoblasti epiblasti hüpoblast |
Wikimedia sihtasutus. 2010.
Vaadake, mis on "killustatus (embrüoloogia)" teistes sõnaraamatutes:
Purustamine: tahke aine purustamine (tehnoloogia abil) teatud suurusega; Sama trükielemendi purustamine (polügraafia) kaks korda trükitud trükil, ofsetiga; Killustatuse (embrüoloogia) seeria ... ... Vikipeedia
Purustamine: tahke aine purustamine (tehnoloogia abil) teatud suurusega; Sama trükielemendi purustamine (printimine) kaks korda koos nihkega; Killustatus (embrüoloogia) järjestikune ... ... Vikipeedia
- (antiik-Kreeka ἔμβρυον embrüost, "embrüost" ja λογία, logia) on embrüo arengut uuriv teadus. Igasugust organismi nimetatakse embrüoks varases arengujärgus, enne sündi või koorumist või taimede puhul enne idanemist ... ... Vikipeedia
Purustamine: imetajate embrüo. z.p. zona striata, p.gl polaarkehad, a. bitsellulaarne staadium, b. neljarakuline etapp, c. kaheksarakuline etapp, d, e. morula purustades viljastatud järjestikuste mitootiliste jaotuste seeria ... ... Vikipeedia
radiaalne purustamine - LOOMADE EMBRYOLOOGIA RADIAALPÕRGUS - esimene meridionaalne lõhustamine toimub muna meridionaalsel tasapinnal. Teine purustamine on ka meridionaalne, see läbib muna peatelge, kuid esimese purustamise tasapinna suhtes täisnurga all ...
anarhiline killustatus - ANRAHILINE MURDAMINE ANARHAALNE EMBRYOLOOGIA [HÄIRE, KOOTIKA] - metageneetiliste meduuside muna purustamine - Oceania armata. Esimene lagunemisvagu on meridionaalne, lõikav, see paistab looma poolusel. Teine vagu on ka ... Üldine embrüoloogia: terminoloogia sõnastik
hetero-ruudu purustamine - LOOMADE EMBRYOLOOGIA HETEROSQUARE purustamine - anneliinide, molluskite, nemertiinide, tasapinnaliste purustamine. Ebaühtlane spiraalne lõhestamine, kui põhikvarteti (esimese nelja blastomeeri) rakud ei ole sama suurusega, siis on ka nende derivaadid ... Üldine embrüoloogia: terminoloogia sõnastik
asünkroonne purustamine - LOOMADE EMBRÜHOLOOGIA ASÜNKROONILISTE MÕÕTMINE - teloletsitaalsete munade (kahepaiksete) purustamine. Võrreldes loomapooluse blastomeeridega on vegetatiivsete blastomeeride jagunemine aeglasem ... Üldine embrüoloogia: terminoloogia sõnastik
kahepoolne purustamine - LOOMADE EMBRYOLOOGIA KAHEKÜLGNE MÕÕTMINE [KAHEPOOLNE SÜMMEETRIKA] - nematoodide, võsundite, astsiidide munade purustamine. Seda iseloomustab kahepoolse sümmeetria ilmumine blastomeeride paigutuses juba lõhustamise varases staadiumis. Iga blastomeer ... Üldine embrüoloogia: terminoloogia sõnastik
holoblastiline purustamine - LOOMADE EMBRÜGOLOOGIA GOLOBLASTILINE MURUSTAMINE [TÄIELIKULT] - alektiitsete (lamedad ussid), isotsütaarset tüüpi (lantseetilised) munarakud ja mõned telolektiitsed munarakud (kahepaiksed). Kõik zygote osad purustatakse. Purustamisel kõik ... Üldine embrüoloogia: terminoloogia sõnastik
Poolitamine on tsügooti mitootiliste jaotuste jada, kus moodustuvad paljud väiksemad tütarrakud (blastomeerid). Zygote ja seejärel blastomeeride mitootiline jagunemine toimub rakkude arvu suurenemisega, kuid ilma nende massi suurenemiseta, seetõttu nimetatakse neid lõhestamiseks.
Inimeses tükeldamine sellel pole põhimõttelisi erinevusi teiste selgroogsete omast, kuid see kulgeb palju aeglasemalt. Lõhustumine on täielik või holoblastiline (lõhustumissooned läbivad kogu embrüo), ebaühtlane (lõhestamise tagajärjel moodustuvad tütarrakud - ebaühtlase suurusega blastomeerid) ja asünkroonsed (erinevad blastomeerid lõhustatakse erineva kiirusega, seetõttu sisaldab embrüo teatud lõhestamise etappides paaritu arvu rakke). ...
Esimene purustamise jagamine kestab keskmiselt umbes 30 tundi, järgmised on lühemad (umbes 20–24 tundi). Lõhustumisprotsessis liigub embrüo mööda munajuha ja 6. arengupäeval siseneb emakaõõnde.
Blastomeerid esimese põlvkonna inimestest, nagu ka tsügoot, on totipotentsed (iga blastomeer on võimeline arenema täieõiguslikuks organismiks). Enne 8 blastomeeri staadiumi moodustavad embrüonaalsed rakud lõtva, lahtise rühma ja alles pärast kolmandat jagunemist loovad nad üksteisega tihedad kontaktid, moodustades 16 blastomeerist koosneva kompaktse rakupalli, mida nimetatakse morulaks. Tihendamine loob tingimused välise raku massi ja sisemise raku massi arenguks.
Viimane - see on embrüo tulevase keha (embrüooblast) ja ekstraembrüoonsete organite materjal. Välise raku massi blastomeerid - väikesed ja arvukad (neid on umbes 10 korda rohkem kui sisemise raku massi rakke), on trofoblasti arengu allikas.
Millal morula siseneb munajuha proksimaalsesse ossa ja seejärel emakaõõnde, läbi selle läbipaistva tsooni hakkab tungima munajuhas ja emakas sisalduv vedelik. Morula kavitatsioon toimub. Esiteks koguneb vedelik rakkude vahel ja moodustab väikesed lüngad, mis seejärel sulanduvad morula sees ühte õõnsusse (blastocoel). Vedeliku eritavad trofoblastirakud osalevad ka vedeliku ja kavitatsiooni moodustamises.
Alates hetkest, kui õõnsus ilmub, nimetatakse embrüot blastotsüst... Blastotsüsti sisemise raku massi rakud paiknevad ühes pooluses ja asetsevad õõnsuse poole. Välise rakumassi rakud on lamestatud ja, õõnsust piirates, moodustavad blastotsüstiümbrise - trofoblasti. Purustava embrüo liikumise ajal piki munajuha on väga oluline asjaolu, et allesjäänud läbipaistev tsoon takistab blastotsüsti kinnitumist toru seintele ja embrüo siseneb emakaõõnde. Siin vabaneb ta läbipaistvast tsoonist ja hakkab siirdama (sukeldama) emaka limaskesta. Embrüo siirdamine toimub paralleelselt gastriidiga.
Purustamisetapi olemus. Lõhkumine on tsügooti ja edasiste blastomeeride järjestikuste mitootiliste jaotuste seeria, mis lõpeb mitmerakulise embrüo-blastula moodustumisega. Lõhustumise esimene jagunemine algab pärast pronukleode päriliku materjali ühendamist ja ühise metafaasiplaadi moodustumist.
Rakke, mis tekivad lõhestamisel, nimetatakse blastomeerideks (kreeka keelest. Blaste-idu, primordium). Mitootilise lõhestamise jagunemise tunnus on see, et iga jagunemisega muutuvad rakud väiksemaks ja väiksemaks, kuni saavutatakse tuuma ja tsütoplasma ruumalade suhe, mis on somaatilistele rakkudele tavaline. Näiteks merisiilis nõuab see kuut jaotust ja embrüo koosneb 64 rakust. Rakkude kasvu ei toimu järjestikuste jaotuste vahel, kuid DNA sünteesitakse tingimata.
Kõik DNA prekursorid ja olulised ensüümid kogunevad ovogeneesi käigus. Selle tulemusel lühenevad mitootilised tsüklid ja jagunemine järgneb üksteisele palju kiiremini kui tavalistes somaatilistes rakkudes. Alguses asuvad blastomeerid üksteise kõrval, moodustades rakkude klastri, mida nimetatakse morulaks. Seejärel moodustub rakkude vahel õõnsus - vedelikuga täidetud blastocoel. Rakud lükatakse tagasi perifeeriasse, moodustades blastula seina - blastodermi. Embrüo kogu suurus lõhestamise lõpuks blastula etapis ei ületa zigoodi suurust.
Lõhustumisperioodi peamine tulemus on tsügooti muundamine mitmerakuliseks ühe nihkega embrüoks.
Lõhenev morfoloogia. Reeglina asuvad blastomeerid üksteise ja muna polaartelje suhtes ranges järjekorras. Purustamise järjekord või meetod sõltub munas oleva munakollase kogusest, tihedusest ja jaotusest. Sachsi - Hertwigi reeglite kohaselt kipub rakutuum asuma munakollast vaba tsütoplasma keskel ja rakujagunemise spindl - selle tsooni suurima ulatuse suunas.
Oligo- ja mitatsitaalsetes munades on lõhustumine täielik või holoblastiline. Seda tüüpi lõhustumine toimub lammastel, mõnedel kaladel, kõigil kahepaiksetel, samuti marsupiaalidel ja platsentaimetajatel. Täieliku muljumise korral vastab esimese jaotuse tasapind kahepoolse sümmeetria tasapinnale. Teise jaotuse tasand jookseb risti esimese tasapinnaga. Esimese kahe jaotuse mõlemad vaod on meridiaansed, s.t. algab looma pooluselt ja levib vegetatiivsele postile. Munarakk jaguneb neljaks enam-vähem võrdse suurusega blastomeeriks. Kolmanda jaotuse tasapind kulgeb laius suunas kahe esimese suhtes risti. Pärast seda ilmneb kahekordse blastomeeri staadiumis mesolecital munades ebaühtlane lõhenemine. Loomapoolusel on neli väiksemat blastomeeri - mikromeere ja vegetatiivse pooluse juures neli suuremat - makromeerid. Siis läheb jagunemine jällegi meridiaantasanditeks ja siis jälle laiusjoonteks.
Teleost-kalade, roomajate, lindude ja monotreemide polütsüstilistes munarakkudes on lõhestamine osaline või meroblastiline; hõlmab ainult munakollast tsütoplasmat. See asub looma poolusel õhukese ketta kujul, seetõttu nimetatakse seda tüüpi killustumist diskoidseks.
Lõhustumistüübi iseloomustamisel võetakse arvesse ka blastomeeride suhtelist positsiooni ja jagunemiskiirust.
Kui blastomeerid on paigutatud ridadesse üksteise kohal piki raadiust, nimetatakse lõhustumist radiaalseks. See on tüüpiline kooride ja okasnahksete jaoks. Looduses on lõhkamise ajal ka muid blastomeeride ruumilise paigutuse variante, mis määravad selle tüübid nagu spiraal karploomades, kahepoolne ascarises ja anarhiline meduusides.
Märgiti seos munakollase ja loomade ja vegetatiivsete blastomeeride jagunemise astme vahel. Okasnahksete oligoletsitaalsetes munades toimub lõhestamine peaaegu sünkroonselt; msatsitaalsetes munarakkudes on sünkroonsus häiritud pärast kolmandat jagunemist, kuna vegetatiivsed blastomeerid jagunevad suure munakollase tõttu aeglasemalt. Osalise lõhustumisega vormidel on jaotused algusest peale asünkroonsed ja keskmises asendis olevad blastomeerid jagunevad kiiremini.
I-kaks blastomeeri, II-neli blastomeeri, III-kaheksa blastomeeri, IV-morula, V-blastula;
1-lõhestatud sooned, 2-blastomeerid, 3-blastoderm, 4-blastoel, 5-epiblast, 6-hüpoblast, 7-embrüoblast, 8-trofoblast; embrüote suurused joonisel ei kajasta tegelikke suurussuhteid
Lõhustumise lõpuks moodustub blastula. Blastula tüüp sõltub lõhustumise tüübist ja seega muna tüübist. Mõnda tüüpi lõhustumist ja blastula on näidatud joonisel fig. 7.2 ja diagramm 7.1. Imetajate ja inimeste lagunemise üksikasjalikumat kirjeldust leiate Sec. 7.6.1.
Molekulaarsete geneetiliste ja biokeemiliste protsesside tunnused
purustamine. Nagu eespool märgitud, lühendatakse mitootilisi tsükleid lõhustumisperioodil, eriti päris alguses.
Näiteks kestab kogu lõhustumistsükkel merisiilimunades 30–40 minutit, 8-faasi kestus on vaid 15 minutit. 01- ja 02-perioodid praktiliselt puuduvad, kuna munaraku tsütoplasmas on loodud kõigi ainete vajalik varustus ja mida suurem, seda suurem see on. DNA ja histoonid sünteesitakse enne iga jagunemist.
Osaline (meroblastiline)
diskoidaalne asünkroonne
diskoblastula (lind)
Replikatsioonikahvli edasiliikumise kiirus mööda DNA-d lõikamise ajal on normaalne. Samal ajal täheldatakse blastomeerses DNA-s rohkem initsiatsioonipunkte kui somaatilistes rakkudes. DNA süntees toimub kõigis replikonides samaaegselt, sünkroonselt. Seetõttu langeb DNA replikatsiooni aeg tuumas kokku ühe, lisaks lühendatud replikoni kahekordistumisajaga. Näidati, et tuuma eemaldamisel zygoodist toimub lõhestamine ja embrüo oma arengus jõuab blastula staadiumisse. Edasine areng peatub.
Lõhustumise alguses teist tüüpi tuumaaktiivsus, näiteks transkriptsioon, praktiliselt puudub. Erinevat tüüpi munades algab geeni transkriptsioon ja RNA süntees erinevatel etappidel. Juhtudel, kui tsütoplasmas on palju erinevaid aineid, näiteks kahepaiksed, transkriptsioon ei aktiveeru kohe. Nendes RNA süntees algab varase blastula staadiumis. Seevastu imetajatel algab RNA süntees juba kahe blastomeeri staadiumis.
Lõhustumisperioodil moodustuvad RNA ja valgud, sarnaselt oogeneesi käigus sünteesitavatele. Need on peamiselt histoonid, rakumembraani valgud ja ensüümid, mis on vajalikud raku jagunemiseks. Neid valke kasutatakse kohe koos valkudega, mida on eelnevalt hoitud munarakkude tsütoplasmas. Koos sellega on lõhustumisperioodil võimalik valkude sünteesi, mida varem ei eksisteerinud. Seda toetavad andmed RNA ja valkude sünteesi piirkondlike erinevuste kohta blastomeeride vahel. Mõnikord hakkavad need RNA-d ja valgud hiljem tegutsema.
Lõikamisel mängib olulist rolli tsütoplasmaatiline jagunemine - tsütotoomia. Sellel on eriline morfogeneetiline tähtsus, kuna see määrab lõhustumise tüübi. Tsütotoomia protsessis moodustatakse kõigepealt ahenemine mikrofilamentide kokkutõmbuva rõnga abil. Selle rõnga kokkupanek toimub otsese juhtimise all
mitootilise spindli pooluste mõju. Pärast tsütotoomiat jäävad oligoletsitaalsete munade blastomeerid üksteisega ühendatuks ainult õhukeste sildade abil. Just sel ajal on neid kõige lihtsam eraldada. Selle põhjuseks on asjaolu, et tsütotoomia viib rakkudevahelise kontaktpinna vähenemiseni membraanide piiratud pindala tõttu.
Vahetult pärast tsütotoomiat algab rakupinna uute lõikude süntees, kontakttsoon suureneb ja blastomeerid hakkavad tihedalt puudutama. Lõhenevad vaod kulgevad mööda ovoplasmi üksikute piirkondade piire, kajastades ovoplasmaatilise segregatsiooni nähtust. Seetõttu on erinevate blastomeeride tsütoplasmas keemiline koostis erinev.
