Klasifikácia druhov drvenia. Rozdelenie

Materiál prevzatý zo stránky www.hystology.ru

Fragmentácia je ďalší proces vývoja jednobunkového zygotu, počas ktorého sa vytvára mnohobunková blastula, ktorá pozostáva zo steny - blastodermy a dutiny - blastocoelu. V blastoderme sa rozlišuje strecha, dno a okrajová zóna. V procese mitotického delenia zygoty vznikajú nové bunky - blastoméry, ktoré zostávajú navzájom úzko spojené.

V počiatočnom štádiu štiepenia je viacbunkový organizmus svojou veľkosťou podobný zygote, pretože jeho deliace sa blastoméry nedosahujú veľkosť pôvodnej bunky. Povaha drvenia. evolučná séria strunatcov je odlišná, čo je do značnej miery spôsobené počtom a distribúciou žĺtka v oocytoch.

Drvenie môže byť úplné (holoblastové) alebo čiastočné (meroblastické). Pri holoblastickom štiepení sa všetok materiál zygoty zúčastňuje na meroblastickom štiepení iba zóny bez žĺtka.

kompletnédrvenie je rozdelené na rovnomerné a nerovnomerné. Úplné jednotné štiepenie (Obr. 43) je charakteristické pre vajcia s malým množstvom žĺtka (oligolecitalu) a žĺtka rovnomerne rozloženého v cytoplazme bunky (izocytárne). Príkladom takého štiepenia môžu byť lancelet, škrkavka, atď. V oplodnenom vajci sa rozlišujú dva póly: horné a spodné vegetatívne.

Po oplodnení sa žĺtok, ktorého malé množstvo bolo rovnomerne rozložené do celej cytoplazmy, presunie na vegetatívny pól. Prvá štiepna brázda prebieha meridiálnym smerom a rozdeľuje zygota na dva blastoméry, ktoré zodpovedajú budúcej ľavej a pravej polovici tela embrya. Druhá drážka pre štiepenie tiež prebieha meridionálne v pravom uhle k prvému a teraz sa embryo skladá zo štyroch blastomérov. Tretia štiepna drážka má rovníkový smer, takže každá blastoméra je rozdelená na dve časti. Takéto embryo sa skladá z ôsmich blastomérov, zatiaľ čo štyri z nich boli vytvorené z vegetatívneho pólu zygoty, a preto obsahujú celý žĺtok zygoty a sú veľké. Tieto blastoméry zodpovedajú zadnej časti tela; zviera - štyri - predné.

Potom sa objavia dve poludníky, ktoré rozdelia embryo na 16 blastomérov. Piate štiepenie sú dve pozdĺžne drážky, v embryu je 32 blastomérov. Začali

Obr. 43. Usporiadanie drviacich drážok v lancelete (A):

ja - embryo v štádiu dvoch blastomérov; II - embryo v štádiu štyroch blastomérov; III - embryo v štádiu ôsmich blastomérov; IV - embryo v štádiu 16 blastomérov; V - embryo v štádiu 32 blastomérov; VI - embryo v štádiu 64 blastomérov; VII - embryo v štádiu 128 blastomérov. Štruktúra blastuly (B): 1 - blastoderm; 2 - blastocoel; 3 - spodná časť; 4 - okrajová zóna; 5 - strechu blastuly.

postupne sa od seba vzdialite a stýkajte sa iba s bočnými povrchmi. Vo vnútri embrya sa najskôr vytvorí malá dutina - blastocoel, ktorý sa postupne zvyšuje. Po šiestom štiepení sa vytvorí 64 buniek, pričom štiepne brázdy bežia na poludníku. Po siedmom štiepení (objavia sa štyri pozdĺžne drážky) sa embryo skladá zo 128 blastomérov.

Neskôr je narušená synchrónnosť pri delení embrya, blastoméry sa presúvajú na perifériu a sú umiestnené v jednej vrstve, vytvárajúcej blastodermu a blastocoel sa tvorí v strede embrya.

Drvenie končí tvorbou blastuly, ktorej tvar pripomína guľôčku naplnenú tekutinou. Stenu gule tvoria bunky blastodermy.

Pri úplnom rovnomernom štiepení sa teda materiál celého zygotu zúčastňuje delenia a po každom delení (štiepení) sa počet buniek (blastomérov) zdvojnásobí.

V blastoderme sa rozlišujú nasledujúce oblasti: strecha postavená z relatívne malých blastomérov; dno sú väčšie blastoméry a okrajová zóna ležiaca medzi dnom a strechou blastuly.

Obr. 44. Úplná nepravidelná fragmentácia obojživelníka z obojživelníka. Štruktúra blastuly:

1 - mikrometre; 2 - makrocyty; 3 - blastoderm; 4 - blastocoel.

Úplné nepravidelné štiepenie je charakteristické pre mezocyty (priemerné množstvo žĺtka) a telolecity (žĺtok sa nachádza na vegetatívnom póle) oocytov. Príkladom tohto typu štiepenia je štiepenie obojživelníka z obojživelníkov (obr. 44).

Drvenie začína tvorením dvoch meridiálnych drviacich drážok, ktoré nasledujú za sebou v pravom uhle. Rýchlo rozdelili póly zvierat bez žĺtka zygoty na dve a potom na štyri malé blastoméry. Vegetatívny pól, ktorý obsahuje celý žĺtok zygoty, sa štiepi oveľa pomalšie a vzniknuté blastoméry majú väčšiu veľkosť.

Tretia brázda vedie bližšie k zvieraciemu pólu zygoty a má západný smer. Pozdĺžne štiepne drážky sú nahradené poludníkovými a veľmi skoro sa objaví asynchrónia a tangenciálnosť (rozdelenie blastomérov na

Obr. 45. Čiastočné (diskoidné) štiepenie embrya kurčaťa:

A, B - fázy rozdrvenia - pohľad zhora (A - dve poludníky, IN - neskoršia fáza rozdrvenia); FROM - časť embryonálneho disku (a, b, c, - okrajové bunky umiestnené na žĺtku; d, e, f, g, h - bunky izolované z žĺtka).

rovinou rovnobežnou s povrchom zygoty) pri štiepení, takže končí tvorbou viacvrstvovej blastuly. Strecha blastuly je postavená z malých blastomérov nazývaných mikroméry. Spodok pozostáva z veľkých blastomérov - makromér. Všetok žĺtok je lokalizovaný v makromérach. Blastocoel sa posúva smerom k pólu zvieraťa a jeho veľkosť sa zmenšuje. Blastula, ktorá sa vytvára v procese holoblastického (úplného) drvenia, sa nazýva celloblastula.

Čiastočné alebo meroblastické (diskoidné) drveniebežné u rýb, plazov, vtákov a charakteristické pre polyilecital (veľa žĺtka) a telolecitálne vajcia (Obr. 45).

Na štiepení sa podieľa iba povrchová vrstva zvieracieho pólu zygotu bez žĺtka, pretože tu sa nachádza jadro bunky a cytoplazma bez žĺtka. Zvyšok zygoty je naplnený žĺtkom, a preto sa nerozdeľuje.

Prvé dve poludníkové brázdy prechádzajú zvieracím stĺpom pod určitým uhlom. Nezahŕňajú sa k vegetatívnemu pólu, a preto tento zostáva nerozdelený na blastoméry. Poludníkové brázdy sú nahradené západnými a tangenciálnymi brázdami. Blastoméry vytvorené počas štiepenia sa nachádzajú na žĺtku v jednej vrstve. Táto vrstva sa nazýva embryonálny disk, takže štiepenie sa nazýva diskoidné.

Na vybudovanie tela embrya sa používa iba jeho stredná časť - zárodočný lalok. Zvyšok embryonálneho disku sa podieľa na tvorbe dočasných (dočasných) orgánov - embryonálnych membrán, ktoré vytvárajú priaznivé podmienky pre vývoj embrya.

Štiepenie sa končí tvorbou blastuly, v ktorej blastocoel vyzerá ako úzka štrbina a posúva sa k pólu zvieraťa. Strecha blastuly je postavená z blastomérov. Okrajová zóna sú intenzívne sa deliace bunky (blastoméry) periférnej zóny embryonálneho disku. Spodkom je žĺtok vegetatívneho pólu zygoty, ktorý je rozdelený na blastoméry. Tento typ blastuly sa nazýva discoblastula.

Z prezentovaného materiálu teda vyplýva, že v strunách existuje určitý vzťah medzi množstvom žĺtka v oocytoch a povahou štiepenia. Mení sa z úplnej (holoblastovej) na čiastočnú (meroblastovú) a blastulu - z celloblastuly na disco blastulu.

Všeobecnými vlastnosťami vyvíjajúcich sa embryí všetkých tried zvierat v štádiu štiepenia je postupné zvyšovanie počtu buniek, a teda aj DNA, pretože dcérske bunky sú vždy diploidné; zväčšenie plochy bunkových povrchov; zvyšujúce sa regionálne rozdiely v bunkových populáciách.

úvod

Technologická časť

Výber zariadenia 1. stupňa drvenia

Drviče, ktoré sú vhodné na inštaláciu v 1 stupni drvenia, sa vyberajú podľa počiatočných údajov:

1. Podľa konečnej pevnosti materiálu v tlaku σ comp\u003d 50 10 6 Pa

2. Maximálnou veľkosťou kusu východiskového materiálu 8 n.mah\u003d 0,8 m.

Výber drviaceho alebo nárazového stroja je možné vykonať približne podľa tabuľky 1.

stôl 1

SchDS-12x15.

So šírkou vypúšťacieho otvoru a\u003d Kapacita 110 mm sa rovná:

kde V- hodnota produktivity drviča;

K s - koeficient brúsiteľnosti;

Zmena šírky vypúšťacieho otvoru;

a - šírka vykladacej medzery.

- akceptujeme 1 drvič

0 55 110 165 220 ô, mm

Obr. Charakteristiky disperznej kompozície východiskového materiálu

S veľkosťou medzery a\u003d Maximálna veľkosť častíc 110 mm na výstupe z drviča podľa obrázku 2 sa rovná:

Stupeň drvenia sa rovná:

Potom pri Кδ \u003d 1,2 (pozri obrázok 3.7) a G \u003d25,79 kg / s,

výkon motora drviča bude:

Čo nepresahuje túto hodnotu N dvvybraný drvič ( N dv\u003d 160 kW)

Preto berieme 1 drvič SCHDS-12x15s N dv\u003d 160 kW (pre 1 drvič 160 kW).

Pri porovnaní týchto údajov vyberieme drvič M-13-11.

Zostrojme krivku disperzného zloženia materiálu na výstupe z drviča. Za týmto účelom vypočítame hodnoty potrebné pre výpočet:

Obvodová rýchlosť rotora pozdĺž vrcholov kladív

Hmotnosť dokonalého kladiva

Vypočítajme konečnú veľkosť častíc pre tri hodnoty δ n:

1,165 mm; 2,110 mm; 3,55 mm.

V prvom prípade, 8 n \u003d 165 mm;

V druhom prípade, 8 n \u003d 110 mm;

V treťom prípade δ n \u003d 55 mm;

0 55 110 165 220 ô, mm

Obr. Charakteristiky disperznej kompozície východiskového materiálu

Po rozomletí vyberieme guľový mlyn pre konečnú veľkosť častíc. Odporúča sa do nej vkladať materiál δ n.max ≤ 6,10 -3 m. Z obr. 3 vyplýva, že 20% materiálu vystupujúceho z drviča je tvorené časticami väčšími ako 6, 10 až 3 m, táto frakcia materiálu musí byť rozdrvená na veľkosť 8 n.max \u003c6, 10 až 3 m.

Hrubá frakcia materiálu vybraného na site sa vráti na opätovné obrusovanie do kladivového mlyna M-13-11.

Celková kapacita drviča bude potom:

Počet drvičov potrebných na zabezpečenie počiatočnej objemovej kapacity je:

- akceptujeme 1 drvič.

Pri δ k.ma x \u003d 14,6 mm bude hodnota α:

Nakoniec vezmeme a \u003d 32 mm.

Výkon motora drviča bude:

Čo nepresahuje túto hodnotu N dvvybraný drvič ( N dv\u003d 130 kW). Preto berieme 1 drvič M-13-11 so sebou N dv\u003d 130 kW.

Výška ukladania materiálu do drviča:

Ochrana životného prostredia

Environmentálne problémy pri výrobe cementu a vápna zahŕňajú predovšetkým:

Emisie do ovzdušia

Spotreba energie a paliva

odpadové vody

Tvorba pevného odpadu

1. Požiadavky na hygienickú ochranu vodných zdrojov.

1. Vypúšťanie splaškových a drenážnych vôd (ďalej len „splaškové“) prečerpaných z baní a povrchových baní po použití v procesoch obohacovania v koncentračných a briketovacích závodoch, ako aj odpadových vôd z domácností do vodných útvarov je povolené iba po ich účinnom vyčistení a dezinfekcii s laboratórnou kontrolou navážených a látky rozpustené vo vode. Konštrukcia čistiarní by mala poskytnúť výpočet doby usadenia odpadovej vody s odôvodnením použitia (alebo odmietnutia použitia) koagulantov a flokulantov. Pred uvedením čističiek odpadových vôd do prevádzky nie je dovolené uvádzať do prevádzky technologické zariadenie.

2. Produktivita zariadení na úpravu vody by sa mala počítať pre možné zvýšenie kapacity podnikov (najmenej 20 rokov) v súlade s požiadavkami SNiP „Dodávka vody. Externé siete a štruktúry. Konštrukčné normy“ a SNiP „Kanalizácia. Vonkajšie siete a štruktúry. Konštrukčné normy. ".

3. Systémy dodávok vody pre podniky by mali ustanoviť organizáciu spätných cyklov využívania vody na technické účely.

4. Vypúšťanie odpadových vôd z podnikov do vodných útvarov sa musí vykonávať v prísnom súlade s požiadavkami na kvalitu vypúšťaných vôd v prvom mieste použitia vody v smere po prúde v súlade so SanPiN „Ochrana povrchových vôd pred znečistením“, SanPiN „Sanitárne normy pre maximálny povolený obsah škodlivých látok vo vodách vodných útvarov“. použitie v domácnosti, pitnej a kultúrnej a úžitkovej vode “a jeho dodatky„ Metodické usmernenia pre sanitárnu ochranu vodných útvarov pred znečistením odpadovými vodami z uhoľných podnikov “.

5. Rieky, nádrže, jazerá, potoky, rybníky, umelé kanály, ako aj podzemné vody používané na pitie, kultúrne, domáce a balneologické účely podliehajú hygienickej ochrane.

6. Povrchové odpadové vody z územia podnikov a umývania z podláh priemyselných priestorov pred vypustením do vodných útvarov by sa mali podrobiť miestnemu čisteniu alebo poslať do všeobecných čistiarní.

7. Zariadenia na spracovanie podnikov musia spĺňať „regulačné požiadavky na projektovanie a výstavbu podnikov, budov a štruktúr v severnej výstavbe a klimatickej zóne, permafrostu a negatívnych teplotách“.

2. Požiadavky na hygienickú ochranu atmosférického vzduchu a pôdnych zdrojov.

1. Sanitárna ochrana atmosférického vzduchu v oblastiach, v ktorých sa nachádzajú podniky na výrobu vápna, by sa mala vykonávať v súlade so SanPiN „Hygienické požiadavky na ochranu atmosférického vzduchu v obývaných oblastiach“, GOST „Ochrana prírody. Atmosféra. Pravidlá stanovovania prípustných emisií škodlivých látok priemyselnými podnikmi“. Prevádzkové podniky musia mať maximálne povolené emisné normy, dohodnuté a schválené predpísaným spôsobom.

2. Projekty prevádzky, hasenia a rozvoja horľavých surovín by sa mali vyvíjať v súlade s priemyselnými usmerneniami.

3. Sklady surovín by sa mali nachádzať mimo sídiel a podnikov od závetria (pre prevládajúce vetry) po podnik, bytové budovy, verejné a obecné budovy zo strany.

4. Aby sa zabránilo znečisťovaniu ovzdušia produktmi spaľovania a prachom, musia sa prijať účinné opatrenia, aby sa zabránilo samovoľnému spaľovaniu. Používanie horiacich surovín je zakázané a musí byť zhasnuté.

5. Počas hasenia by sa na pracovisku mala na začiatku každej zmeny merať koncentrácia oxidu uhoľnatého a oxidu siričitého. Ak obsah škodlivých plynov prekročí prípustné limity, musia sa prijať opatrenia na zaistenie bezpečnosti práce.

6. Použitie pevného odpadu v priemyselných odvetviach vrátane stavebníctva je možné len so súhlasom orgánov štátneho sanitárneho a epidemiologického dozoru.

7. Pri preprave vápna v železničných vagónoch a na nástupištiach sa musia prijať opatrenia, aby sa zabránilo vyliatiu prachu a prachu.

8. Počas prepravy lanovkami, automobilmi, dopravníkmi alebo po železnici je zakázané skladovať a vykladať vápno a horninu na nešpecifikovaných miestach.

9. V prípade likvidácie podniku sa v štúdii uskutočniteľnosti o jeho ukončení ustanovia opatrenia a prostriedky na odstránenie nepriaznivých environmentálnych dôsledkov ukončenia činností.

Bezpečnosť a ochrana zdravia pri práci

1.Safety

1. V súlade s usmerneniami „Hygienické kritériá na hodnotenie pracovných podmienok z hľadiska rizikových a rizikových faktorov pracovného prostredia, závažnosti a intenzity pracovného procesu.“ Vedúci podniku je povinný poskytovať pracovníkom pracujúcim v priemysle škodlivé a nebezpečné pracovné podmienky kolektívnymi a osobnými ochrannými prostriedkami, umývacími a dezinfekčnými prostriedkami v súlade s „Štandardnými priemyselnými normami pre bezplatnú distribúciu špeciálneho oblečenia, špeciálnej obuvi a iných osobných ochranných prostriedkov pracovníkom a zamestnancom“ a GOST „Osobné ochranné pomôcky pre pracovníkov. Všeobecné požiadavky a klasifikácia“, učí pravidlá ich používania a kontroluje ich používanie. Používanie OOP by nemalo nahrádzať požiadavky na vývoj a vykonávanie technických opatrení na zníženie úrovne nebezpečných a škodlivých výrobných faktorov na prijateľné hygienické normy.

2. Na ochranu dýchacích ciest pred prachom musia byť všetky osoby zapojené do práce, kde je možné ich zadržať vo vzduchu nad úrovňou MPC, vybavené respirátormi, ktoré spĺňajú požiadavky GOST SSBT „Osobné ochranné prostriedky pre dýchacie orgány“. Spôsoby použitia respirátorov by sa mali stanoviť s prihliadnutím na koncentráciu prachu vo vzduchu na pracovisku a čas, ktorý v nich pracovníci trávia, a mali by sa dohodnúť s orgánmi štátneho sanitárneho a epidemiologického dohľadu. Mali by sa identifikovať výrobné operácie, ktoré nie sú prípustné bez respirátorov. Je povolené používať iba respirátory tých typov, ktorých technické vlastnosti sú dohodnuté s orgánmi štátneho sanitárneho a epidemiologického dozoru.

3. Pracovníci vystavení intenzívnemu hluku vrátane podzemných banských diel musia používať osobné ochranné prostriedky, ktoré spĺňajú požiadavky GOST „Osobné ochranné prostriedky pre sluchové orgány. Všeobecné technické podmienky“. Pri výbere osobných ochranných prostriedkov je potrebné brať do úvahy spektrálne charakteristiky akustických vibrácií (cca. 6).

4. Pracovníci musia mať k dispozícii osobné ochranné pomôcky proti vibráciám (antivibračné rukavice, topánky atď.). Individuálne ochranné vybavenie proti vibráciám musí byť v súlade s GOST „Osobné ochranné pomôcky na ruky pred vibráciami. Všeobecné technické požiadavky a skúšobné metódy“ a GOST „Špeciálna obuv na ochranu proti vibráciám. Všeobecné technické požiadavky“.

5. Na ochranu pokožky pred účinkami škodlivých látok, vysokou alebo nízkou teplotou povrchov ovládacích prvkov by pracovníci mali mať k dispozícii ochranné pomôcky vyhovujúce GOST SSBT „Osobitné ochranné odevy. Osobné ochranné pomôcky pre nohy a ruky. Klasifikácia“. Rukavice, rukavice, ochranné masti a pasty, ktoré spĺňajú požiadavky GOST SSBT „Dermatologické ochranné prostriedky. Klasifikácia. Všeobecné technické požiadavky“, by sa mali používať ako OOP pre pokožku rúk pred prachom a škodlivými látkami.

6. Skladovanie, používanie, opravy, čistenie a iné druhy preventívneho ošetrovania špeciálneho odevu, obuvi a iných osobných ochranných prostriedkov sa musia vykonávať v súlade s požiadavkami „Pokynu na postup pri poskytovaní špeciálneho oblečenia, špeciálnej obuvi a iných osobných ochranných prostriedkov pracovníkom a zamestnancom“. “ Odstraňovanie OOP zo zariadenia je zakázané.

7. Nepremokavé kombinézy a mokré špeciálne topánky sa musia sušiť pri teplote neprevyšujúcej 50 ° C po každej zmene. Kožená špeciálna obuv by mala byť po zaschnutí namazaná zmäkčujúcou masťou.

8. Špeciálna obuv by sa mala prať pomocou 5% roztoku chlóramínu B alebo 1% roztoku fitónu počas 15 minút. alebo iné schválené dezinfekčné prostriedky. Respirátory, ochranné prilby, šle a ponožky by sa mali dezinfikovať aj dezinfekčnými prostriedkami.

9. Kombinézy a špeciálna obuv pre pacientov s pustulárnymi kožnými chorobami a hubovými chorobami chodidiel a rúk by sa mali dezinfikovať denne 5% roztokom chlóramínu B alebo inými dezinfekčnými prostriedkami.

2. Bezpečnostné požiadavky pri práci

1. Drvič je povinný pracovať v zriadených kombinézach a obuvi, používať osobné ochranné prostriedky: respirátor, protihlukové vložky, ochrannú prilbu.

2. Drvič je povinný: byť pozorný a spĺňať požiadavky zavedených zvukových a svetelných signálov; pohybovať sa pozdĺž zavedených chodníkov a chodníkov; udržujte svoje pracovisko čisté a nedovoľte, aby bolo zaplnené cudzími predmetmi; pri odovzdávaní smeny oznámte majiteľovi smeny všetky poruchy fungovania drviča a opatrenia prijaté na ich odstránenie, zapíšte do protokolu odovzdania smeny.

3. Drvič je uvedený do prevádzky drvičom za 1 - 2 minúty. po vydaní nainštalovaných zvukových alebo svetelných signálov. Diaľkovým centralizovaným ovládaním technologického zariadenia je drvič spustený dispečerom závodu z ovládacieho panela. Pred uvedením zariadenia do prevádzky sa rozsvieti výstražné svetlo a zvukový signál. Drvič sa po prijatí signálov musí presunúť do bezpečnej vzdialenosti od zariadenia. Signály dodávaných signálov by sa mali umiestniť na pracovisku drviča.

4. Uvedenie drviča do prevádzky a jeho prevádzka sa vykonávajú v súlade s návodom na použitie. Ak pri štarte vznikne nezvyčajný hluk alebo klepanie naznačujúce poruchu drviča, malo by byť drviče vypnuté, nahlásené kapitánovi a zapnuté až po odstránení porúch.

5. Odstráňte a nainštalujte prekážky; utiahnite pružiny, skrutky; ložiská namažte rukou, nasaďte a vyberte klinové remene; nastaviť veľkosť vypúšťacieho otvoru; vyčistite drvič, skontrolujte mechanizmy; oprava je možná až po úplnom zastavení drviča, odpojení elektromotora od siete, poistkách odstránených. Odpojte od siete pomocou dielektrických rukavíc, stojacich na izolačnej podložke. Na štartovacie zariadenie umiestnite značku „Nezapínajte sa! Ľudia pracujú!“.

6. Keď je drvič v prevádzke, je zakázané: nahliadnuť do úst drviča; kontrolovať mechanizmy v blízkosti pohyblivých častí; odísť bez povolenia majstra zo svojho pracoviska.

7. V prípade výpadku prúdu je drvička povinná odpojiť elektrický motor od elektrickej siete a úplne vyčistiť drviacu komoru z materiálu.

8. Drvič musí tráviť väčšinu času v miestnosti (kabíne), ktorá poskytuje primeraný výhľad na servisné miesto, vybavené ovládacím panelom a telefónom. Ak je drtič podľa pracovných podmienok mimo kabíny, musí použiť osobné ochranné prostriedky: ochrannú prilbu, protihlukové vložky, respirátor.

9. Veľké nedrvené kúsky kameňa musia byť odstránené z hrdla pomocou zdvíhacích prostriedkov so špeciálnymi zariadeniami. Je zakázané ručne odstraňovať kusy uviaznuté v pracovnom priestore drviča a drviť ich kladivami.

10. Aby sa predišlo nehodám, je potrebné drtič nezaťažovať, monitorovať činnosť centralizovaného mazania kužeľového drviča, monitorovať stav kladky a zotrvačníka drviča čeľustí.

11. Pri opravách drvičov musí byť spustenie drviča do pracovného priestoru drviča vykonané pomocou rebríkov a pomocou bezpečnostných pásov. Zároveň by mala byť nad vstupom drviča umiestnená dočasná plošina, aby sa zabránilo pádu rôznych predmetov na ľudí. Upevnite bezpečnostný pás iba na stabilné, pevne vystužené konštrukcie. Kotviace body by mali byť vyznačené na konštrukciách.

12. Pri vykonávaní zámočníckych prác musí drvič používať opraviteľné nástroje. Kladivá, kladivá musia byť pevne pripevnené k dreveným držadlám. Kľúče musia zodpovedať veľkosti matíc a skrutiek. Je zakázané predlžovať kľúč iným kľúčom. Ak je to potrebné, použite kľúč s predĺženou rukoväťou.

13. Na konci opravy musí drvič odstrániť nástroje, náhradné diely a iné predmety z drviča.

14. Drvič by sa mal uviesť do prevádzky po oprave pod dohľadom majstra alebo majstra, ktorý vykonal opravu.

Technická a ekonomická časť

Pri výbere predbežného zariadenia pre prvú fázu drvenia sa brali do úvahy tieto skutočnosti:

Medza pevnosti materiálu v tlaku σcomp \u003d 50,106 Pa;

Veľkosť naloženého kusu δ n.max, mm;

Minimálna šírka vykladacej štrbiny α, mm, berúc do úvahy reguláciu Δα, mm;

Súlad s pôvodným výkonom;

Minimálny výkon motora N dv .

pre prvé štádium drvenie je vhodné pre drviče SCHDS-12x15; KKD-1000/150 a DDZ-16.

Tabuľka 8

Možnosti drviča na 1 drvenie

Pri porovnaní týchto údajov vyberieme drvič ShchDS-12x15, pretože ostatné 2 drviče spotrebúvajú energiu dvakrát väčšia ako tá vybraná a maximálna veľkosť častíc na výstupe drviča v porovnaní s ostatnými.

pre druhá fáza drvenie materiálu je vhodné pre drviče KSD-1750Gr; SchDS-6x9; DDZ-6 a M-13-11.

Tabuľka 9

Možnosti drviča pre drvenie fázy 2

Pri porovnaní týchto údajov vyberieme drvič M-13 - 11. Iné drviče prechádzajú tiež z hľadiska výkonu, ale maximálna veľkosť kusu na výstupe z drviča je minimálna hodnota vybraného drviča. Výsledkom je, že nie je potrebné žiadne ďalšie drvenie.

pre druhá fáza brúsenie s požadovanou hodnotou výkonu (1,3 ... 1,5) N shz\u003d 334 ... 385,5 kW zvolíme suchý guľový mlyn ShBM-287/470 z N dv\u003d 410 kW, pretože ostatné drviče majú veľkú rezervu energie ( ShBM-287/410 z N dv\u003d 650 kW a ShBM-320/570 z N dv\u003d 700 kW) alebo neprechádzajú z hľadiska sily a hmotnosť naložených guličiek je menšia ako požadovaná.

Aplikácie.

stôl 1

úvod

CRUSHING - proces rozdeľovania kúskov rudy, uhlia a iného pevného materiálu s cieľom získať požadovanú veľkosť (viac ako 5 mm), granulometrické zloženie alebo stupeň zverejnenia minerálov.

Drvenie je založené na pôsobení vonkajších síl - stlačenia, napätia, ohybu alebo strihu, ktoré sa prejavujú v maximálnej miere v oslabených častiach kusu, ktoré sú spôsobené poruchami jeho štruktúry (veľkosť, tvar), vrstvením, pórovitosťou a lomom. Pri procesoch drvenia sú najdôležitejšie vlastnosti pevnosť (pevnosť) a drvenie kusov. Na energetické hodnotenie drvenia bolo predložených niekoľko hypotéz a použitých vo výpočtoch: o proporcionalite elementárnej práce drvenia s prírastkom v povrchovej ploche kusu alebo štvorca jeho priemeru; o proporcionalite elementárnej práce deformácie kusa so zmenou jeho pôvodného objemu alebo kocky jeho priemeru; o proporcionalite elementárnych prác vynaložených na drvenie kusu, zmene jeho pôvodného objemu a zväčšení jeho povrchovej plochy, o vzťahu medzi napätím na koncoch kusov trhlín a kritickou dĺžkou trhlín; o proporcionalite elementárnych prác rozdrvujúcich geometrický priemerný prírastok objemu a plochy povrchu.

Preferované oblasti použitia hypotéz: pre hrubé drvenie (povrchový prírastok je malý) sa drviace práce určujú podľa Kirpichevovej hypotézy; s jemným drvením (brúsenie, obrusovanie) - podľa Rittingerovej hypotézy. Bondov zákon sa dá pomerne presne uplatniť na priemernú fragmentáciu. Teória drvenia umožňuje kvantitatívne opísať drviace procesy na strojoch rôznych typov a ich parametroch - drvenie, výkon motora, produktivita, najväčšie drviace sily atď.

Rozdrvenie sa môže vykonať nasledujúcimi spôsobmi: rozdrvením, ktoré nastane v dôsledku prekročenia deformačných napätí, je maximálna pevnosť v tlaku v tlaku; štiepanie - v dôsledku klinovania (rozťahovania) a následného roztrhnutia kusu; kink - kvôli ohybu; odrezanie - kvôli strihu; oter, prejavený v malom rozsahu - v dôsledku strihu a následného rezania; náraz - v dôsledku pôsobenia tlakových, ťahových, ohybových a strihových napätí. Drvenie sa spravidla používa na veľké a stredné drvenie tvrdých hornín a uhlia, štiepanie alebo nárazy - hlavne na krehké a viskózne horniny (uhlie, vápenec, azbestové rudy atď.). Pevnosť v ťahu kusov je desiatky krát menšia, ale z konštrukčných dôvodov v modernej drviacej praxi je drvenie hlavným deštrukčným účinkom.

Podľa typu realizácie metód drvenia sa delí na mechanické (najbežnejšie), pneumatické alebo výbušné, elektrohydraulické, elektrobulzové, elektrotermálne, aerodynamické, podľa spôsobu nárazu na materiál - na statické a dynamické. Statické metódy mechanického drvenia - drvenie, štiepanie, lámanie. Vykonáva sa v drvičoch čeľustí, kužeľov a valcov. Metódy dynamického drvenia - náraz, oter (nárazové drviče), štiepanie, drvenie (drviče tyčiniek). Podľa veľkosti konečného produktu sa rozlišujú veľké (100 - 350 mm), stredné (40 - 100 mm), jemné drvenie (5 - 40 mm). Podľa technologického účelu - príprava (na prípravu materiálu na obohatenie alebo iné druhy spracovania), konečná (ak sú produkty drvenia komerčne dostupné, napríklad pri výrobe kvalitného uhlia), selektívne (v ktorých jedna zo zložiek materiálu, ktorá je menej trvanlivá, pod vplyvom tej istej látky) vonkajšia sila je zničená intenzívnejšie ako iná, odolnejšia).

Proces drvenia sa zvyčajne kombinuje s predbežným preosievaním, keď všetka surovina najskôr prechádza na sito a do drviča sa posielajú iba veľké kúsky, produkt s veľkosťou sita s veľkosťou ďalej ide a obchádza drvič. Existujú otvorené a uzavreté drviace cykly.

Pri otvorenom drviacom cykle produkt prechádza drvičom iba raz. Po zatvorení produkt z drviča prechádza na obrazovku, nedostatočne drvené kúsky sa opäť posielajú do drviča na ďalšie drvenie a malé kúsky - na ďalšie spracovanie. S uzavretým drviacim cyklom sa zvyšuje kvalita produktu (rovnomerné rozloženie veľkosti častíc), znižuje sa spotreba energie a opotrebovanie častí drviča. V závislosti od požadovanej veľkosti hotového výrobku sa na dosiahnutie vysokého stupňa drvenia používa postupne niekoľko drviacich stupňov: pri drvení rúd neželezných kovov spravidla 2, 3 alebo 4 rudy železných kovov a uhlie v 2 alebo 3 stupňoch.

Vývoj teórie drvenia súvisí s objasnením zákonov a vývojom konštrukcie strojov a zariadení odolných voči opotrebeniu s minimálnou špecifickou spotrebou energie pri drvení.

Technologická časť

Výber zariadenia pre I. stupeň - drvenie

Biologický význam drvenia

• Prechod na multicellaritu
• Zvýšený jadrový cytoplazmatický pomer

Vlastnosti drvenia

Fragmentácia ako špeciálna etapa živočíšnej ontogenézy má charakteristické vlastnosti, ktoré sú charakteristické pre väčšinu zvierat, ale v niektorých skupinách môžu chýbať.

1. Blastoméry sa veľmi rýchlo delia (v Drosophile, raz za 20 minút) a viac-menej synchrónne.
2. Interfáza sa redukuje na S-obdobie; v tomto ohľade je transkripcia vlastných génov embrya úplne potlačená, transkribované sú iba materské mRNA uložené v oocyte.
3. Medzi deleniami nie je obdobie rastu, takže celková hmotnosť embrya nerastie.

Pokiaľ ide o všetky tieto vlastnosti, štiepenie cicavcov sa výrazne líši od typických. Ich blastoméry sa delia pomaly, synchronicita je narušená po 1-2 divíziách a súčasne je aktivovaný genóm vlastného embrya.

Klasifikácia typov drvenia

Na základe niekoľkých základných charakteristík (stupeň determinizmu, úplnosť, uniformita a symetria delenia) druhy drvenia... Typy štiepenia sú do značnej miery determinované distribúciou látok (vrátane žĺtka) v cytoplazme vajíčka a povahou medzibunkových kontaktov, ktoré sú medzi blastomérmi.

Fragmentácia môže byť: deterministická a regulačná; úplné (holoblastické) alebo neúplné (meroblastové); rovnomerné (blastoméry sú viac-menej rovnaké) a nepravidelné (blastoméry nie sú rovnaké, sú dve alebo tri veľkostné skupiny, zvyčajne nazývané makro- a mikroméry); nakoniec sa podľa povahy symetrie rozlišujú radiálne, špirálové, rôzne varianty dvojstrannej a anarchickej fragmentácie. V každom z týchto typov sa rozlišuje niekoľko možností.

Podľa stupňa determinizmu

deterministický

Nedeterministické (regulačné)

(Blastoméry sú totipotentné)

Podľa stupňa úplnosti divízií

Holoblastické drvenie

Drviace roviny vajíčko úplne oddelia. prideliť plná uniforma štiepenie, pri ktorom sa blastoméry nelíšia veľkosťou (tento typ štiepenia je charakteristický pre homolecital a alecitic vajcia) a úplne nerovnomerné štiepenie, pri ktorom sa blastoméry môžu výrazne meniť vo veľkosti. Tento typ drvenia je typický pre mierny telolecital vajíčka.

Meroblastické drvenie

• diskoidní

1. obmedzené na relatívne malú plochu na póle zvierat,
2. drviace lietadlá neprechádzajú celým vajcom a nezachytávajú žĺtok.

Tento typ drvenia je typický pre vajíčka telolecital bohaté na žĺtok (vtáky, plazy). Táto fragmentácia sa tiež nazýva diskoidní, pretože v dôsledku štiepenia na póle zvieraťa sa vytvorí malý disk buniek (blastodisc).

• povrchné

1. jadro zygoty je rozdelené v centrálnom ostrovčeku cytoplazmy,
2. výsledné jadrá sa pohybujú na povrch vajíčka a vytvárajú povrchovú vrstvu jadier (syncytiálny blastoderm) okolo centrálne ležiaceho žĺtka. Potom sú jadrá oddelené membránami a blastoderma sa stáva bunkovou.

Tento typ drvenia je pozorovaný v článkonožcoch.

Podľa typu symetrie drveného vajíčka

radiálne

bilaterálne

Existuje 1 rovina symetrie. typicky pre škrkavka.

anarchicky

Blastoméry sú navzájom slabo spojené, spočiatku vytvárajú reťazce alebo beztvarú hmotu; často má jeden druh rôzne varianty umiestnenia blastomérov. typicky pre coelenterates.

literatúra

• L. V. Belousov Základy všeobecnej embryológie. - Moskva: Vydavateľstvo Moskovskej univerzity: Science, 2005. - ISBN 5-211-04965-9
• Tokin B.P. Všeobecná embryológia: Učebnica. pre biol. špecialista. un-tov. - 4. vydanie, Rev. a pridať. - M.: Vyššia. shk., 1987. - 480 p.

embryogenézy
Vývojová biológia
etapy	Zygote Morula Blastula (Organizmy: Diploblasts Triploblasts) Blastocyst Gastrula Neirula Embryo
Procesy	Drvenie vajec Blastulation Gastrulation (delamination, intususception ,migration, epiboly) Neurulation Organogenesis
Klíčky odchádzajú	Ectoderm Endoderm Mesoderm
Diferenciácia buniek	Blastomere Embryoblast Trofoblast Epiblast Hypoblast

Nadácia Wikimedia. 2010.

Zistite, čo je fragmentácia (embryológia) v iných slovníkoch:

Drvenie: Drvenie (technológia) drvenie tuhej látky na určitú veľkosť; Rozdrvenie (polygrafia) rozmnožovania toho istého tlačového prvku na tlači dvakrát, s ofsetom; Fragmentačná (embryologická) séria ... ... Wikipedia

Drvenie: Drvenie (technológia) drvenie tuhej látky na určitú veľkosť; Rozdrvenie (tlač) reprodukcie toho istého tlačového prvku dvakrát s ofsetom; Fragmentácia (embryológia) séria po sebe nasledujúcich ... ... Wikipedia

- (zo starogréckeho ἔμβρυον, embrya, „embryo“ a λογία, logia) je veda, ktorá študuje vývoj embrya. Každý organizmus sa nazýva embryo v počiatočných štádiách vývoja, pred narodením alebo vyliahnutím, alebo v prípade rastlín pred klíčením ... ... Wikipedia

Drvenie: embryo cicavcov. z.p. zona striata, p.gl polárnych telies, a. dvojbunkové štádium, b. štvorbunkové štádium, c. osemčlánkové štádium, d, napr. Morula drví sériu po sebe idúcich mitotických divízií oplodneného ... ... Wikipedia

radiálne drvenie - ŽIVOČÍŠNA EMBRYOLÓGIA RADIÁLNE KRÁSANIE - prvé poludnie štiepenia sa uskutočňuje v poludníku roviny vajca. Druhé drvenie je tiež poludníkové, prechádza hlavnou osou vajca, ale v pravom uhle k rovine prvého drvenia. ... ...

anarchická fragmentácia - ANARCHICKÁ DRÁHA ANARCHICKÁ EMBRYOLÓGIA [CHOROBA, CHAOTICKÁ] - drvenie vajíčok metagenetických medúzy - Oceania armata. Prvá brázda štiepenia je meridiálna, narezajúca, objavuje sa na póle zvieraťa. Druhá brázda je tiež ... ... Všeobecná embryológia: Slovník pojmov

rozdrvenie hetero-námestia - ŽIVOČÍŠNA EMBRYOLÓGIA HETEROSQUARE CRUSH - drvenie annelidov, mäkkýšov, nemertínov, planárnych rastlín. Nerovnomerné špirálové štiepenie, keď bunky hlavného kvarteta (prvé štyri blastoméry) nemajú rovnakú veľkosť, potom ich deriváty tiež ... ... Všeobecná embryológia: Slovník pojmov

asynchrónne drvenie - ŽIVOČÍŠNA EMBRYOLÓGIA ZLÚČENÁ AZYKRÓN - drvenie vajíčok telolecita (obojživelníkov) Rozdelenie vegetatívnych blastomérov je pomalšie v porovnaní s blastomérmi zvieracieho pólu ... Všeobecná embryológia: Slovník pojmov

drvenie dvojstranných - ŽIVOČÍŠNA EMBRYOLÓGIA BILATERÁLNE DRÁŽDENIE [BILATERÁLNA SYMMETRIKA] - drvenie vajíčok nematód, rotiférov, ascidiánov. Vyznačuje sa výskytom bilaterálnej symetrie v usporiadaní blastomérov už v počiatočných štádiách štiepenia. Každý blastomér ... ... Všeobecná embryológia: Slovník pojmov

holoblastické drvenie - ŽIVOČÍŠNA EMBRYOLÓGIA GOLOBLASTICKÉ BRUSIE [KOMPLETNÉ] - drvenie vajíčok alecitických (flatworms), izocytového typu (lancelet) a niektorých vajíčkových buniek telolecitického typu (obojživelníky). Všetky časti zygoty sú rozdrvené. Keď drvíte všetko ... ... Všeobecná embryológia: Slovník pojmov

Rozdelenie je séria mitotických delení zygotu s tvorbou mnohých menších dcérskych buniek (blastomérov). Mitotické delenia zygotu a následne blastomérov sa vyskytujú so zvýšením počtu buniek, ale bez zvýšenia ich hmotnosti sa preto nazývajú štiepením.

U človeka rozdelenie nemá zásadné rozdiely od ostatných stavovcov, ale postupuje oveľa pomalšie. Štiepenie je úplné alebo holoblastové (štiepne drážky prechádzajú celým embryom), nerovnomerné (ako výsledok štiepenia sa tvoria dcérske bunky - blastoméry nerovnomernej veľkosti) a asynchrónne (rôzne blastoméry sa štiepia rôznymi rýchlosťami, preto embryo v určitých štádiách štiepenia obsahuje nepárny počet buniek). ...

Prvé rozdelenie drvenia trvá v priemere asi 30 hodín, nasledujúce sú kratšie (asi 20 - 24 hodín). V procese štiepenia sa embryo pohybuje pozdĺž vajcovodov a 6. deň vývoja vstúpi do dutiny maternice.

blastoméra z prvej generácie u ľudí, podobne ako zygota, sú totipotentné (každá blastoméra sa môže vyvinúť v plnohodnotný organizmus). Pred štádiom 8 blastomérov tvoria embryonálne bunky voľnú, netvorenú skupinu a až po treťom delení si navzájom vytvoria pevné kontakty a vytvoria kompaktnú bunkovú guľu 16 blastomérov nazývanú morula. Zhutňovanie vytvára podmienky pre vývoj hmoty vonkajšej bunky a hmoty vnútornej bunky.

Posledný - Toto je materiál budúceho tela embrya (embryoblasty) a extraembryonálnych orgánov. Blastoméry vonkajšej bunkovej hmoty sú malé a početné (je ich asi 10-krát viac ako bunky vnútornej bunkovej hmoty), sú zdrojom rozvoja trofoblastu.

Kedy morula vstupuje do proximálnej časti vajcovodov a potom do dutiny maternice, cez priehľadnú zónu začne tekutina obsiahnutá v vajcovodoch a maternici prenikať. Vyskytuje sa kavitácia moruly. Najprv sa tekutina hromadí medzi bunkami a vytvára malé medzery, ktoré sa potom zlúčia do jednej dutiny vo vnútri moruly (blastocoel). Trofoblastové bunky, ktoré vylučujú tekutinu, sa tiež podieľajú na tvorbe tekutiny a kavitácii.

Od okamihu, keď sa objaví dutina, sa nazýva embryo blastocysty... Bunky vnútornej bunkovej hmoty blastocysty sú lokalizované na jednom z pólov a smerujú do dutiny. Bunky vonkajšej bunkovej hmoty sú sploštené a obmedzujúc dutinu tvoria blastocystový obal - trofoblast. Počas obdobia pohybu drviaceho embrya pozdĺž vajcovodov je veľmi dôležitá skutočnosť, že zostávajúca priehľadná zóna bráni prilepeniu blastocysty na steny skúmavky a embryo vstupuje do dutiny maternice. Tu je oslobodený od priehľadnej zóny a začína sa implantovať (ponoriť) do výstelky maternice. Implantácia embryí prebieha súbežne s gastroláciou.

Podstata fázy drvenia. Štiepenie je séria postupných mitotických delení zygotu a ďalších blastomérov, ktoré končí tvorbou mnohobunkovej embryo - blastuly. Prvé rozdelenie štiepenia sa začína po zjednotení dedičného materiálu pronukleov a vytvorení spoločnej metafázovej platne.

Bunky, ktoré vznikajú počas štiepenia, sa nazývajú blastoméry (z gréčtiny. Blaste-sprout, primordium). Znakom mitotického štiepenia je, že pri každom delení sa bunky zmenšujú a zmenšujú, až kým sa nedosiahne pomer objemov jadra a cytoplazmy, ktorý je obvyklý pre somatické bunky. Napríklad v prípade morského ježka si to vyžaduje šesť divízií a embryo pozostáva zo 64 buniek. K rastu buniek nedochádza medzi postupnými deleniami, ale DNA je nevyhnutne syntetizovaná.

Počas ovogenézy sa hromadia všetky DNA prekurzory a esenciálne enzýmy. Výsledkom je, že mitotické cykly sú skrátené a delenia nasledujú za sebou oveľa rýchlejšie ako v bežných somatických bunkách. Najskôr blastoméry susedia navzájom a vytvárajú zhluk buniek nazývaný morula. Potom sa medzi bunkami vytvorí dutina - blastocoel, naplnený tekutinou. Bunky sa tlačia na perifériu a tvoria stenu blastuly - blastoderm. Celková veľkosť embrya na konci štiepenia v štádiu blastuly nepresahuje veľkosť zygoty.

Hlavným výsledkom obdobia štiepenia je transformácia zygotu na mnohobunkové jednozmenné embryo.

Morfológia štiepenia. Spravidla sú blastoméry umiestnené v presnom poradí voči sebe navzájom a k polárnej osi vajíčka. Poradie alebo spôsob drvenia závisí od množstva, hustoty a distribúcie žĺtka vo vajci. Podľa pravidiel Sachsovej - Hertwigovej má bunkové jadro tendenciu nachádzať sa v strede cytoplazmy bez žĺtka a vretena delenia buniek - v smere najväčšieho rozsahu tejto zóny.

V oligo- a mezolecitálnych vajíčkach je štiepenie úplné alebo holoblastické. Tento typ štiepenia sa vyskytuje v lampách, niektorých rybách, všetkých obojživelníkoch, ako aj vo vačkách a placentárnych cicavcoch. Pri úplnom stlačení zodpovedá rovina prvého dielu rovine dvojstrannej symetrie. Rovina druhej časti je kolmá na rovinu prvej. Obidve drážky prvých dvoch divízií sú poludníky, t. začínajú na póle zvierat a rozširujú sa na vegetatívny stĺp. Vaječná bunka je rozdelená na štyri viac alebo menej rovnaké blastoméry. Rovina tretieho dielu prebieha kolmo na prvé dva v smere na šírku. Potom sa v mezolecitálnych vajíčkach objaví nerovnomerné štiepenie vo fáze ôsmich blastomérov. Na póle zvierat sú štyri menšie blastoméry - mikroméry, na vegetatívnom póle - štyri väčšie - makroméry. Potom rozdelenie pokračuje opäť v poludníkoch a potom opäť v zemepisných šírkach.

V polycytálnych oocytoch teleost rýb, plazov, vtákov, ako aj v monotrasoch je štiepenie čiastočné alebo meroblastické; zahŕňa iba cytoplazmu bez žĺtka. Nachádza sa vo forme tenkého disku na zvieracom póle, preto sa tento typ fragmentácie nazýva diskoidný.

Pri charakterizovaní typu štiepenia sa berie do úvahy aj relatívna poloha a rýchlosť delenia blastomérov.

Ak sú blastoméry usporiadané v radoch nad sebou pozdĺž polomerov, štiepenie sa nazýva radiálne. Je typická pre strunatce a ostnokožce. V prírode existujú ďalšie varianty priestorového usporiadania blastomérov počas štiepenia, ktoré určuje také typy, ako sú špirály v mäkkýšoch, dvojstranné guľky, anarchické u medúzy.

Bol zaznamenaný vzťah medzi distribúciou žĺtka a stupňom synchronicity rozdelenia živočíšnych a vegetatívnych blastomérov. U oligolecitálnych vajíčok ostnokožcov je štiepenie takmer synchrónne, v mezolecitálnych vaječných bunkách je synchronicita narušená po treťom delení, pretože vegetatívne blastoméry sa delia pomalšie kvôli veľkému množstvu žĺtka. Vo formách s čiastočným štiepením sú delenia od samého začiatku asynchrónne a blastoméry obsadzujúce centrálnu polohu sa delia rýchlejšie.

I-dva blastoméry, II-štyri blastoméry, III-8 blastoméry, IV-morula, V-blastula;

1-štiepne drážky, 2-blastoméry, 3-blastodermy, 4-blastoely, 5-epiblasty, 6-hypoblasty, 7-embryoblasty, 8-trofoblasty; veľkosť embryí na obrázku neodráža skutočné pomery veľkosti

Na konci štiepenia sa vytvorí blastula. Typ blastuly závisí od typu štiepenia, a teda od typu vajíčka. Niektoré typy štiepenia a blastuly sú znázornené na obr. 7.2 a schéma 7.1. Podrobnejší opis štiepenia u cicavcov a ľudí je uvedený v kap. 7.6.1.

Vlastnosti molekulárnych genetických a biochemických procesov v

drvenie. Ako je uvedené vyššie, mitotické cykly počas obdobia štiepenia sa značne skrátia, najmä na samom začiatku.

Napríklad celý cyklus štiepenia vajec morského ježka trvá 30 - 40 minút, zatiaľ čo 8-fáza trvá iba 15 minút. Obdobia 01 a 02 prakticky neexistujú, pretože v cytoplazme vaječných buniek sa vytvorila potrebná dodávka všetkých látok a čím väčšia, tým väčšia je. DNA a históny sa syntetizujú pred každým delením.

Čiastočné (meroblastické)

discoidná asynchrónna

discoblastula (vták)

Miera postupu replikačnej vidlice pozdĺž DNA počas štiepenia je normálna. Zároveň sa pozoruje viac iniciačných bodov v DNA blastomérov ako v somatických bunkách. K syntéze DNA dochádza vo všetkých replikónoch súčasne, synchrónne. Preto sa čas replikácie DNA v jadre zhoduje s dobou zdvojenia jedného, \u200b\u200bnavyše skráteného replikónu. Ukázalo sa, že po odstránení jadra zo zygotu dôjde k štiepeniu a embryo vo svojom vývoji dosiahne štádium blastuly. Ďalší vývoj sa zastaví.

Na začiatku štiepenia prakticky neexistujú iné typy jadrovej aktivity, napríklad transkripcia. V rôznych druhoch vajíčok začína transkripcia génov a syntéza RNA v rôznych štádiách. V prípadoch, keď je v cytoplazme veľa rôznych látok, ako napríklad u obojživelníkov, transkripcia nie je aktivovaná okamžite. Syntéza RNA v nich začína vo fáze skorej blastuly. Naopak, u cicavcov sa syntéza RNA začína už v štádiu dvoch blastomérov.

V období štiepenia sa tvoria RNA a proteíny, podobné tým, ktoré sa syntetizujú v procese oogenézy. Sú to hlavne históny, proteíny bunkovej membrány a enzýmy potrebné na delenie buniek. Tieto proteíny sa používajú bezprostredne spolu s proteínmi predtým uloženými v cytoplazme oocytov. Spolu s tým je počas obdobia štiepenia možná syntéza proteínov, ktoré tam predtým neboli. Podporujú to údaje o prítomnosti regionálnych rozdielov v syntéze RNA a proteínov medzi blastomérmi. Niekedy tieto RNA a proteíny začínajú pôsobiť neskôr.

Pri štiepení hrá dôležitú úlohu cytoplazmatické delenie - cytotómia. Má špeciálny morfogenetický význam, pretože určuje typ štiepenia. V procese cytotómie sa zúženie najskôr vytvorí pomocou sťahovacieho kruhu z mikrovlákien. Zostavenie tohto krúžku sa uskutočňuje priamo

vplyv pólov mitotického vretena. Po cytotómii zostávajú blastoméry oligolecitálnych vajíčok navzájom spojené iba tenkými mostíkmi. V tomto okamihu sa najľahšie dajú oddeliť. Dôvodom je, že cytotómia vedie k zníženiu kontaktnej plochy medzi bunkami v dôsledku obmedzenej povrchovej plochy membrán.

Ihneď po cytotómii sa začína syntéza nových rezov bunkového povrchu, zväčšuje sa kontaktná plocha a blastoméry sa začínajú dostať do tesného kontaktu. Štiepne ryhy prebiehajú pozdĺž hraníc medzi samostatnými oblasťami ovoplazmy, čo odráža jav ovoplazmatickej segregácie. Cytoplazma rôznych blastomérov sa preto líši v chemickom zložení.