การนำเสนอในหัวข้อการจำลองดีเอ็นเอ การนำเสนอในหัวข้อ “การจำลองโมเลกุล DNA” เอนไซม์ที่ทำให้การจำลองดีเอ็นเอสมบูรณ์
สไลด์ 2
การถอดรหัสโครงสร้างของโมเลกุล DNA ยังช่วยอธิบายหลักการของการจำลองแบบ (การทำซ้ำ) ในเซลล์ด้วย หลักการนี้ก็คือแต่ละสายโพลีนิวคลีโอไทด์ทั้งสองสายของโมเลกุล DNA ทำหน้าที่เป็นโปรแกรม (เทมเพลต) สำหรับการสังเคราะห์สายใหม่ (สายเสริม) เป็นผลให้ขึ้นอยู่กับโมเลกุลสายโซ่คู่หนึ่งโมเลกุลสายโซ่คู่ที่เหมือนกันสองอันถูกสร้างขึ้นโดยแต่ละสายโซ่เก่าและอีกสายหนึ่งเป็นสายใหม่ (สังเคราะห์ใหม่) หลักการจำลองดีเอ็นเอนี้เรียกว่ากึ่งอนุรักษ์นิยม
สไลด์ 3
หลักการจำลองดีเอ็นเอแบบกึ่งอนุรักษ์นิยม
สไลด์ 4
เนื่องจากสายโซ่เสริมสองสายของโมเลกุล DNA ต้นกำเนิดเป็นแบบคู่ขนาน การสังเคราะห์สายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์ใหม่ในแต่ละสายโซ่จึงดำเนินไปในทิศทางตรงกันข้าม ตามหลักการนี้ ลำดับนิวคลีโอไทด์ของเกลียวแม่แบบ (สายหลัก) จะถูกอ่านในทิศทาง 3"→5" ในขณะที่การสังเคราะห์เกลียวใหม่ (ลูกสาว) ดำเนินไปในทิศทาง 5"→3"
สไลด์ 5
กลไกของการจำลองดีเอ็นเอค่อนข้างซับซ้อน และในทุกโอกาสจะแตกต่างกันในกรณีของสิ่งมีชีวิตที่มีโมเลกุล DNA ที่ค่อนข้างเล็กในรูปแบบปิด (เป็นวงกลม) (ไวรัสและแบคทีเรียจำนวนมาก) และยูคาริโอตซึ่งมีเซลล์ที่มีโมเลกุลขนาดใหญ่อยู่ใน แบบฟอร์มเชิงเส้น (ไม่ปิด)
สไลด์ 6
โมเลกุล DNA ทรงกลมขนาดเล็กเป็นหน่วยโครงสร้างเดียวของการจำลอง (replicon) ซึ่งมีจุดกำเนิด (initiation) ของการจำลองแบบจุดเดียว (O-point ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ประมาณ 300 ตัว) ซึ่งกระบวนการของความแตกต่าง (unbraiding) ของ โมเลกุลต้นกำเนิดสองเส้นและการสังเคราะห์เมทริกซ์ของสายเสริมเริ่มต้นขึ้น กระบวนการนี้ดำเนินต่อไปอย่างต่อเนื่องตลอดความยาวของโครงสร้างที่คัดลอก และสิ้นสุดในรูปแบบเดียวกันด้วยการก่อตัวของโมเลกุลสองชนิดประเภท "กึ่งอนุรักษ์นิยม" ในโมเลกุล DNA เชิงเส้นขนาดใหญ่ของยูคาริโอตมีต้นกำเนิดของการจำลองแบบและแบบจำลองที่เกี่ยวข้องมากมาย (จากหลายร้อยถึงหมื่น) เช่น DNA ดังกล่าวคือ polyreplicon
สไลด์ 7
เมื่อพิจารณาแนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับกลไกของการจำลองดีเอ็นเอของยูคาริโอต เราสามารถแยกแยะขั้นตอนต่อเนื่องของกระบวนการนี้ที่เกิดขึ้นในแบบจำลองได้สามขั้นตอนตามเงื่อนไข โดยแต่ละขั้นตอนเกี่ยวข้องกับโปรตีน (เอนไซม์) บางชนิด
สไลด์ 8
ระยะแรกเกี่ยวข้องกับการคลี่คลายอย่างรวดเร็วของโพลีนิวคลีโอไทด์สองเส้นของโมเลกุล DNA ที่เป็นเกลียวในพื้นที่หนึ่ง (ภายในขอบเขตของแบบจำลองที่ทำงาน) และการแยกพวกมันออกโดยการทำลายพันธะไฮโดรเจนระหว่างคู่ของฐานเสริม ในกรณีนี้จะมีการสร้างชิ้นส่วนของโมเลกุลต้นกำเนิดที่มีเกลียวเดี่ยวสองชิ้นซึ่งแต่ละชิ้นสามารถทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์เกลียวเสริม (ลูกสาว) ขั้นตอนนี้เริ่มต้นที่ต้นกำเนิดของการจำลองแบบที่สอดคล้องกัน และเป็นสื่อกลางโดยการมีส่วนร่วมที่ซับซ้อนของโปรตีนหลายชนิด จากการกระทำของพวกเขา โครงสร้างรูปตัว T จึงเกิดขึ้น เรียกว่าทางแยกการจำลอง โดยที่สาย DNA ต้นกำเนิดทั้งสองเส้นถูกแยกออกจากกันแล้ว
สไลด์ 9
แผนภาพของการสร้างส้อมการจำลองดีเอ็นเอ
สไลด์ 10
ส้อมการจำลองแบบที่เกิดขึ้นจะเคลื่อนที่อย่างรวดเร็วไปตามเกลียวคู่ของโมเลกุล DNA ต้นกำเนิดเนื่องจากกิจกรรมของ DNA helicase ของเอนไซม์ "คลี่คลาย" และด้วยการมีส่วนร่วมของกลุ่มโปรตีนที่ไม่เสถียร โปรตีนเหล่านี้มีความสามารถในการจับกับโมเลกุลของโมเลกุลที่เป็นเกลียวเดี่ยวเท่านั้น (คลี่ออกและแยกออกจากกันแล้ว) เพื่อป้องกันการก่อตัวของการก่อตัวแบบพับทุติยภูมิ (“กิ๊บติดผม”) บนพวกมันเนื่องจากการเชื่อมต่อแบบสุ่มระหว่างนิวคลีโอไทด์เสริมของโครงสร้างเกลียวเดี่ยว . ด้วยเหตุนี้จึงมีส่วนช่วยในการยืดส่วนที่เป็นเกลียวเดี่ยวของโมเลกุลให้ตรง ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำงานปกติของฟังก์ชันเมทริกซ์
สไลด์ 11
การคลายตัวของ DNA อย่างรวดเร็วด้วยความช่วยเหลือของเฮลิเคสโดยไม่มีการหมุนเพิ่มเติมของเกลียวที่สัมพันธ์กันควรนำไปสู่การก่อตัวของการหมุนใหม่ (ปม) ในพื้นที่ของโมเลกุลต้นกำเนิดที่อยู่ด้านหน้าของส้อมการจำลองแบบที่กำลังเคลื่อนที่ ทำให้เกิดความตึงเครียดทางโทโพโลยีเพิ่มขึ้นในสิ่งเหล่านี้ พื้นที่ ความตึงเครียดนี้ถูกกำจัดโดยโปรตีนอีกชนิดหนึ่ง (DNA topoisomerase) ซึ่งเคลื่อนที่ไปตาม DNA ต้นกำเนิดที่มีเกลียวคู่ก่อนที่จะแยกการจำลอง ทำให้เกิดการแตกหักชั่วคราวในหนึ่งในเกลียวของโมเลกุล ทำลายพันธะฟอสโฟไดสเตอร์และไปเชื่อมกับปลายที่หัก
สไลด์ 12
การแตกหักที่เกิดขึ้นทำให้มั่นใจได้ว่าเกลียวคู่จะหมุนตามมา ซึ่งนำไปสู่การคลี่คลายของซูเปอร์คอยล์ (นอต) ที่เกิดขึ้น เนื่องจากการแตกของสายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์ที่เกิดจากโทโปไอโซเมอเรสสามารถย้อนกลับได้ ปลายที่หักจึงกลับมารวมกันใหม่อย่างรวดเร็วทันทีหลังจากการทำลายเชิงซ้อนของโปรตีนนี้ด้วยปลายที่หัก
สไลด์ 13
ในขั้นตอนที่สอง การสังเคราะห์เทมเพลตของสายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์ (ลูกสาว) ใหม่เกิดขึ้นตามหลักการที่รู้จักกันดีของการโต้ตอบเสริมระหว่างนิวคลีโอไทด์ของสายโซ่เก่า (เทมเพลต) และสายใหม่ กระบวนการนี้ดำเนินการโดยการรวม (การเกิดพอลิเมอร์) นิวคลีโอไทด์ของสายโซ่ใหม่โดยใช้เอนไซม์ DNA polymerase หลายประเภท ควรสังเกตว่าไม่มี DNA polymerase ใดที่รู้จักในปัจจุบันสามารถเริ่มการสังเคราะห์โพลีนิวคลีโอไทด์ใหม่ได้โดยการรวมนิวคลีโอไทด์อิสระสองตัวเข้าด้วยกัน
สไลด์ 14
การเริ่มต้นกระบวนการนี้จำเป็นต้องมีปลายสายโพลีนิวคลีโอไทด์อิสระขนาด 3 นิ้วของ DNA (หรือ RNA) ซึ่งเชื่อมต่อกับสาย DNA อื่น (เสริม) กล่าวอีกนัยหนึ่ง DNA polymerase สามารถเพิ่มนิวคลีโอไทด์ใหม่ลงในสาย DNA ที่อิสระเท่านั้น 3" ของโพลีนิวคลีโอไทด์ที่มีอยู่ ดังนั้นจึงสามารถขยายโครงสร้างนี้ได้ในทิศทาง 5" → 3" เท่านั้น
สไลด์ 15
โดยคำนึงถึงสถานการณ์นี้ ลักษณะที่ไม่สมมาตรของการทำงานของทางแยกการจำลองจึงมีความชัดเจน ดังที่เห็นได้จากแผนภาพด้านบน บนหนึ่งในเธรดเมทริกซ์ของทางแยก β"→5" มีการสังเคราะห์เธรดลูกสาวค่อนข้างรวดเร็วและต่อเนื่อง (นำหรือนำโซ่) ในทิศทาง 5" →3 " ในขณะที่เมทริกซ์อีกตัวหนึ่ง (5" → 3") มีการสังเคราะห์สายโซ่ล้าหลังที่ช้ากว่าและไม่ต่อเนื่องเป็นชิ้นส่วนสั้น (100 - 200 นิวคลีโอไทด์) เรียกว่าชิ้นส่วนโอคาซากิ และไปในทิศทาง 5" → 3" ด้วย เชื่อกันว่าการสังเคราะห์สายนำและสายล้าหลังนั้นดำเนินการโดย DNA polymerase ประเภทต่างๆ
สไลด์ 16
ปลายอิสระขนาด 3 นิ้วที่จำเป็นสำหรับการเริ่มต้นการสังเคราะห์ชิ้นส่วน Okazaki นั้นได้มาจากสายสั้นของ RNA (ประมาณ 10 นิวคลีโอไทด์) ที่เรียกว่า RNA ไพรเมอร์ (ไพรเมอร์ RNA) ซึ่งถูกสังเคราะห์โดยใช้เอนไซม์ RNA ไพรเมส ไพรเมอร์ RNA สามารถจับคู่ได้ เสริมกันทันทีด้วยหลายไซต์บนเกลียว DNA ของเทมเพลต ซึ่งสร้างเงื่อนไขสำหรับการสังเคราะห์ชิ้นส่วน Okazaki หลายชิ้นพร้อม ๆ กันโดยมีส่วนร่วมของ DNA polymerase III
สไลด์ 17
การสังเคราะห์สาย DNA ที่นำและล้าหลังที่ทางแยกการจำลอง
สไลด์ 18
เมื่อชิ้นส่วน Okazaki ที่สังเคราะห์ไปถึงจุดสิ้นสุด 5 นิ้วของไพรเมอร์ RNA ถัดไป กิจกรรม exonuclease 5 นิ้วของ DNA polymerase I จะเริ่มปรากฏขึ้น ซึ่งจะแยกนิวคลีโอไทด์ RNA ตามลำดับในทิศทาง 5 นิ้ว → 3 นิ้ว ในกรณีนี้ ไพรเมอร์ RNA ที่ถูกถอดออกจะถูกแทนที่ด้วยชิ้นส่วน DNA ที่เกี่ยวข้อง
สไลด์ 19
ขั้นตอนสุดท้าย (ที่สาม) ของกระบวนการที่อยู่ระหว่างการพิจารณาเกี่ยวข้องกับการทำงานของเอนไซม์ DNA ligase ซึ่งเชื่อมต่อปลาย 3 นิ้วของชิ้นส่วน Okazaki ชิ้นหนึ่งกับปลาย 5 นิ้วของชิ้นส่วนข้างเคียงเพื่อสร้างพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ ดังนั้น การฟื้นฟูโครงสร้างหลักของสายที่ล้าหลังที่สังเคราะห์ขึ้นในการจำลองการทำงาน การทำให้เป็นเกลียวเพิ่มเติมของบริเวณ DNA "กึ่งอนุรักษ์นิยม" ที่เกิดขึ้นใหม่ (การบิดเกลียว) เกิดขึ้นพร้อมกับการมีส่วนร่วมของ DNA gyrase และโปรตีนอื่น ๆ
สไลด์ 20
หลักการ polyreplicon ของการจัดระเบียบโมเลกุล DNA ของยูคาริโอตต่างๆ รวมถึงมนุษย์ ให้ความเป็นไปได้ในการคัดลอกสารพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ตามลำดับโดยไม่ต้องคลี่คลายพร้อมกัน (despiralization) ของโมเลกุลขนาดใหญ่และบรรจุภัณฑ์ที่ซับซ้อนทั้งหมด ซึ่งจะช่วยลดเวลาการจำลองได้อย่างมาก . กล่าวอีกนัยหนึ่ง ณ จุดหนึ่งหรืออีกจุดหนึ่งในกลุ่มจำลองของโมเลกุล กระบวนการคัดลอกอาจเสร็จสิ้นแล้วโดยการรวมและหมุนวนส่วนที่เกี่ยวข้อง ในขณะที่อีกกลุ่มหนึ่งเพิ่งเริ่มต้นด้วยการคลี่คลายโครงสร้างที่มีเกลียวคู่
สไลด์ 21
ขอขอบคุณสำหรับความสนใจของคุณ
ดูสไลด์ทั้งหมด
กรดนิวคลีอิก.
ประวัติความเป็นมาของการสร้างกรดนิวคลีอิก DNA ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2411 โดยแพทย์ชาวสวิส I. F. Miescher ในนิวเคลียสของเซลล์ของเม็ดเลือดขาวดังนั้นชื่อ - กรดนิวคลีอิก (lat. "นิวเคลียส" - นิวเคลียส) ในช่วงทศวรรษที่ 20-30 ของศตวรรษที่ XX พิจารณาว่า DNA เป็นโพลีเมอร์ (โพลีนิวคลีโอไทด์) ในเซลล์ยูคาริโอตมีความเข้มข้นในโครโมโซม สันนิษฐานว่า DNA มีบทบาทเชิงโครงสร้าง ในปี 1944 นักแบคทีเรียวิทยาชาวอเมริกันกลุ่มหนึ่งจากสถาบันร็อคกี้เฟลเลอร์ นำโดย โอ. เอเวอรี่ แสดงให้เห็นว่าความสามารถของโรคปอดบวมในการทำให้เกิดโรคนั้นถูกถ่ายโอนจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งผ่านการแลกเปลี่ยน DNA DNA เป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรม
นักชีวเคมีชาวสวิสของฟรีดริช ฟิสเชอร์ เขาแยกสารที่มีไนโตรเจนและฟอสฟอรัสออกจากซากเซลล์ ต่อมาส่วนที่ไม่ใช่โปรตีนของสารนี้เรียกว่ากรดนิวคลีอิก
WATSON James Dewey นักชีวฟิสิกส์ชาวอเมริกัน นักชีวเคมี นักชีววิทยาระดับโมเลกุล เสนอสมมติฐานที่ว่า DNA มีรูปร่างเป็นเกลียวคู่ ชี้แจงโครงสร้างโมเลกุลของกรดนิวคลีอิก และหลักการของการถ่ายทอดข้อมูลทางพันธุกรรม ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1962 (ร่วมกับ Frances Harry Compton Crick และ Maurice Wilkins)
CRICK ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตัน นักฟิสิกส์ นักชีวฟิสิกส์ ผู้เชี่ยวชาญด้านอณูชีววิทยา ชาวอังกฤษ อธิบายโครงสร้างโมเลกุลของกรดนิวคลีอิก หลังจากค้นพบประเภทหลักของ RNA แล้ว เขาได้เสนอทฤษฎีการส่งผ่านรหัสพันธุกรรม และแสดงให้เห็นว่าโมเลกุล DNA ถูกคัดลอกอย่างไรในระหว่างการแบ่งเซลล์ ในปี 1962 เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์
กรดนิวคลีอิกเป็นไบโอโพลีเมอร์ที่มีโมโนเมอร์เป็นนิวคลีโอไทด์ นิวคลีโอไทด์แต่ละชนิดประกอบด้วย 3 ส่วน ได้แก่ เบสไนโตรเจน เพนโตสโมโนแซ็กคาไรด์ และกรดฟอสฟอริกตกค้าง
โมโนเมอร์ของกรดนิวคลีอิก - นิวคลีโอไทด์ DNA - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก RNA กรดไรโบนิวคลีอิก องค์ประกอบของนิวคลีโอไทด์ใน DNA องค์ประกอบของนิวคลีโอไทด์ใน RNA เบสไนโตรเจน: อะดีนีน (A) กวานีน (G) ไซโตซีน (C) ยูราซิล (U): น้ำตาล กากกรดฟอสฟอริก เบสไนโตรเจน : อะดีนีน (A) กัวนีน (G) ไซโตซีน (C) ไทมีน (T) ดีออกซีไรโบส กากกรดฟอสฟอริก Messenger RNA (i-RNA) ถ่ายโอน RNA (t-RNA) ไรโบโซมอล RNA (r-RNA) ถ่ายโอนและจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรม
โครงสร้างทางเคมีของเบสไนโตรเจนและคาร์โบไฮเดรต
หลักการเสริม ฐานไนโตรเจนของสายพอลินิวคลีโอไทด์ 2 สายของ DNA เชื่อมต่อกันเป็นคู่โดยใช้พันธะไฮโดรเจนตามหลักการเสริมกัน ฐานไพริมิดีนจับกับฐานพิวรีน: ไทมีน T กับอะดีนีน A (สอง BCs), ไซโตซีน C กับ guanine G (สาม BCs) ดังนั้นเนื้อหา T เท่ากับเนื้อหา A เนื้อหา C เท่ากับเนื้อหา G เมื่อทราบลำดับของนิวคลีโอไทด์ในสาย DNA เส้นเดียวจึงเป็นไปได้ที่จะถอดรหัสโครงสร้าง (โครงสร้างหลัก) ของสายที่สอง เพื่อให้จำหลักการเสริมได้ดีขึ้น คุณสามารถใช้อุปกรณ์ช่วยจำ: จำวลี T เกม - เผือกและนกกระสา - สีฟ้า
แบบจำลองโครงสร้างของโมเลกุล DNA ถูกเสนอโดย J. Watson และ F. Crick ในปี 1953 ได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์จากการทดลองและมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาอณูชีววิทยาและพันธุศาสตร์
พารามิเตอร์ดีเอ็นเอ
โครงสร้างของดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอดีเอ็นเอ
โครงสร้างและหน้าที่ของ RNA RNA คือโพลีเมอร์ที่มีโมโนเมอร์เป็นไรโบนิวคลีโอไทด์ ต่างจาก DNA ตรงที่ RNA ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นจากสองสาย แต่เกิดจากสายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์สายเดียว (ยกเว้นว่าไวรัสที่มี RNA บางตัวจะมี RNA แบบเกลียวคู่) นิวคลีโอไทด์ RNA สามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนซึ่งกันและกันได้ สายโซ่ RNA นั้นสั้นกว่าสายโซ่ DNA มาก
การจำลองแบบ DNA การทำซ้ำของโมเลกุล DNA เรียกว่าการจำลองแบบหรือการทำซ้ำ ในระหว่างการจำลอง ส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA “แม่” จะถูกแยกออกเป็นสองเส้นด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์พิเศษ และสามารถทำได้โดยการทำลายพันธะไฮโดรเจนระหว่างฐานไนโตรเจนเสริม: อะดีนีน-ไทมีน และกัวนีน-ไซโตซีน ต่อไป สำหรับนิวคลีโอไทด์แต่ละสายของสาย DNA ที่แยกออกไป เอนไซม์ DNA polymerase จะปรับนิวคลีโอไทด์เสริมเข้าไป
องค์ประกอบและโครงสร้างของอาร์เอ็นเอ การสังเคราะห์โปรตีนระยะที่ 1 ด้วยความช่วยเหลือของโปรตีนพิเศษ RNA polymerase โมเลกุล RNA ของ Messenger ถูกสร้างขึ้นตามหลักการของการเสริมกันตามส่วนของสาย DNA หนึ่งเส้นในระหว่างกระบวนการถอดรหัส (ขั้นตอนแรกของการสังเคราะห์โปรตีน) สายโซ่ mRNA ที่เกิดขึ้นแสดงถึงสำเนาที่แน่นอนของสายโซ่ DNA ที่สอง (ไม่ใช่เทมเพลต) แทนที่จะเป็นไทมีน T เท่านั้นที่รวม uracil U ไว้ด้วย แทนที่จะเป็น T เกม - และเผือกอยู่ในสาน - และเผือก ! เอ็มอาร์เอ็นเอ
การแปลการสังเคราะห์โปรตีนคือการแปลลำดับนิวคลีโอไทด์ของโมเลกุล mRNA (เทมเพลต) ไปเป็นลำดับกรดอะมิโนของโมเลกุลโปรตีน mRNA ทำปฏิกิริยากับไรโบโซม ซึ่งเริ่มเคลื่อนที่ไปตาม mRNA โดยหยุดที่แต่ละส่วนของไรโบโซม ซึ่งมีโคดอนสองตัว (เช่น 6 นิวคลีโอไทด์)
ประเภทของ RNA ในเซลล์มี RNA หลายประเภท ทั้งหมดนี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีน Transfer RNA (tRNAs) เป็น RNA ที่เล็กที่สุด (80-100 นิวคลีโอไทด์) พวกมันจับกรดอะมิโนและขนส่งไปยังบริเวณที่สังเคราะห์โปรตีน Messenger RNA (i-RNA) - มีขนาดใหญ่กว่า tRNA 10 เท่า หน้าที่ของพวกเขาคือถ่ายโอนข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโปรตีนจาก DNA ไปยังบริเวณที่สังเคราะห์โปรตีน Ribosomal RNA (r-RNA) - มีขนาดโมเลกุลที่ใหญ่ที่สุด (3-5,000 นิวคลีโอไทด์) และเป็นส่วนหนึ่งของไรโบโซม
บทบาททางชีวภาพของ i-RNA i-RNA ซึ่งเป็นสำเนาจากบางส่วนของโมเลกุล DNA มีข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างปฐมภูมิของโปรตีนหนึ่งชนิด ลำดับของนิวคลีโอไทด์สามตัว (triplet หรือ codon) ในโมเลกุล mRNA (หลักการหลัก - DNA!) จะเข้ารหัสกรดอะมิโนชนิดหนึ่งโดยเฉพาะ โมเลกุล mRNA ที่ค่อนข้างเล็กจะถ่ายโอนข้อมูลนี้จากนิวเคลียสผ่านรูพรุนในเปลือกนิวเคลียร์ไปยังไรโบโซมซึ่งเป็นบริเวณสังเคราะห์โปรตีน ดังนั้นบางครั้ง mRNA จึงถูกเรียกว่า "เทมเพลต" โดยเน้นบทบาทของมันในกระบวนการนี้ รหัสพันธุกรรมถูกถอดรหัสในปี พ.ศ. 2508-2510 ซึ่ง H. G. Koran ได้รับรางวัลโนเบล
ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอถูกสังเคราะห์ขึ้นในนิวเคลียสเป็นหลัก และคิดเป็นประมาณ 85-90% ของอาร์เอ็นเอทั้งหมดในเซลล์ ในเชิงซ้อนกับโปรตีนพวกมันจะเป็นส่วนหนึ่งของไรโบโซมและทำการสังเคราะห์พันธะเปปไทด์ระหว่างหน่วยกรดอะมิโนในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน หากพูดโดยนัยแล้ว ไรโบโซมคือเครื่องคำนวณระดับโมเลกุลที่แปลข้อความจากภาษานิวคลีโอไทด์ของ DNA และ RNA ให้เป็นภาษากรดอะมิโนของโปรตีน
ถ่ายโอน RNA RNA ที่ส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซมในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีนเรียกว่า RNA สำหรับการขนส่ง โมเลกุลขนาดเล็กเหล่านี้มีรูปร่างเหมือนใบโคลเวอร์ มีลำดับนิวคลีโอไทด์สามตัวอยู่ที่ด้านบนสุด ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา t-RNA จะเข้าร่วมโคดอนของ mRNA ตามหลักการของการเสริมกัน ปลายอีกด้านของโมเลกุล tRNA จะยึดติดกับกรดอะมิโน และมีเพียงบางชนิดเท่านั้นที่สอดคล้องกับแอนติโคดอน
รหัสพันธุกรรม ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกบันทึกไว้ในโมเลกุล NK ในรูปแบบของลำดับนิวคลีโอไทด์ บางส่วนของโมเลกุล DNA และ RNA (ในไวรัสและฟาจ) มีข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างปฐมภูมิของโปรตีนชนิดหนึ่งและเรียกว่ายีน 1 ยีน = 1 โมเลกุลโปรตีน ดังนั้นข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ใน DNA จึงเรียกว่าพันธุกรรม
คุณสมบัติของรหัสพันธุกรรม: Universality Discreteness (รหัสแฝดจะถูกอ่านจากโมเลกุล RNA ทั้งหมด) ความจำเพาะ (codon เข้ารหัสเฉพาะ AK) ความซ้ำซ้อนของรหัส (หลายรายการ)
ลักษณะของ DNA RNA SIMILARITIES โพลีนิวคลีโอไทด์ซึ่งโมโนเมอร์มีแผนโครงสร้างร่วมกัน ความแตกต่าง: 1) น้ำตาลดีออกซีไรโบสไรโบส 2) อะดีนีนฐานไนโตรเจน - ไทมีน, ไซโตซีน - กัวนีนอะดีนีน - ยูราซิล, ไซโตซีน - กัวนีน 3) โครงสร้างโมเลกุลเกลียวคู่สายโซ่เดี่ยว 4) ตำแหน่งในนิวเคลียสของเซลล์, ไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ ไซโตพลาสซึม, ไรโบโซม 5) ฟังก์ชั่นทางชีวภาพจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมและการถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น การมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีนเมทริกซ์บนไรโบโซม เช่น การดำเนินการตามข้อมูลทางพันธุกรรม การตรวจสอบความถูกต้องของการกรอกตาราง
ความสำคัญทางชีวภาพของกรดนิวคลีอิก กรดนิวคลีอิกช่วยให้มั่นใจได้ว่าการจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมในรูปแบบของรหัสพันธุกรรมการถ่ายทอดระหว่างการสืบพันธุ์ไปยังสิ่งมีชีวิตของลูกสาวการดำเนินการในระหว่างการเจริญเติบโตและการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตตลอดชีวิตในรูปแบบของการมีส่วนร่วมในสิ่งที่สำคัญมาก กระบวนการ - การสังเคราะห์โปรตีน
การทดสอบขั้นสุดท้าย 1. โมเลกุล DNA เป็นตัวแทนพื้นฐานของพันธุกรรม เนื่องจากพวกมันเข้ารหัสข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโมเลกุล a - พอลิแซ็กคาไรด์ b - โปรตีน c - ไขมัน d - กรดอะมิโน 2. กรดนิวคลีอิกไม่มี - ฐานไนโตรเจน b - เพนโตสตกค้าง c – กรดฟอสฟอริกตกค้าง d – กรดอะมิโน 3. พันธะที่เกิดขึ้นระหว่างฐานไนโตรเจนของสาย DNA เสริมสองสาย - a – อิออน b – เปปไทด์ c – ไฮโดรเจน d – เอสเทอร์ 4. เบสคู่สมไม่ใช่คู่ a – ไทมีน - adenine b – cytosine - guanine c – cytosine - adenine d – uracil - adenine 5. หนึ่งในยีน DNA ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ 100 ตัวที่มีไทมีนซึ่งคิดเป็น 10% ของทั้งหมด มีนิวคลีโอไทด์กับกัวนีนกี่ตัว? a – 200 b – 400 c – 1,000 กรัม – 1800 6. โมเลกุล RNA ไม่เหมือนกับ DNA โดยมีเบสไนโตรเจน a – uracil b – adenine c – guanine d – cytosine
การทดสอบขั้นสุดท้าย 7. ต้องขอบคุณการจำลองแบบ DNA ก – สิ่งมีชีวิตมีความสามารถในการปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมได้ ข – การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในแต่ละสายพันธุ์ ค – ยีนใหม่ปรากฏขึ้น ง – ข้อมูลทางพันธุกรรมถูกส่งอย่างเต็มที่จากเซลล์แม่ไปยังเซลล์ลูกสาวในระหว่างนั้น ไมโทซีส 8. โมเลกุล mRNA a – ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ t-RNA b – ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน c – ส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม d – เก็บข้อมูลทางพันธุกรรมของเซลล์ 9. รหัสแฝด AAT ในโมเลกุล DNA สอดคล้องกับแฝดในโมเลกุล i-RNA a – UUA b – TTA c – HGC g – CCA 10 โปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน 50 หน่วย จำนวนนิวคลีโอไทด์ในยีนที่โครงสร้างหลักของโปรตีนนี้ถูกเข้ารหัสคือ a – 50 b – 100 c – 150 g – 250
การทดสอบครั้งสุดท้าย 11. ในไรโบโซมในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีนมี mRNA สองแฝดซึ่งตามหลักการของการเสริมกันนั้นแอนติโคดอนจะถูกแนบ - t-RNA b - r-RNA c - DNA d - โปรตีน 12 ซึ่งลำดับถูกต้อง สะท้อนถึงแนวทางการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้? ก) ยีน – DNA – ลักษณะ – โปรตีน b) ลักษณะ – โปรตีน – i-RNA – ยีน – DNA c) i-RNA – ยีน – โปรตีน – ลักษณะ d) ยีน – i-RNA – โปรตีน – ลักษณะ 13. DNA และ RNA ของตัวเอง ในเซลล์ยูคาริโอตประกอบด้วย – ไรโบโซม b – ไลโซโซม c – แวคิวโอล d – ไมโตคอนเดรีย 14. โครโมโซมประกอบด้วย – RNA และไขมัน b – โปรตีนและ DNA c – ATP และ t-RNA d – ATP และกลูโคส 15. นักวิทยาศาสตร์ผู้แนะนำและพิสูจน์ ว่าโมเลกุล DNA เป็นเกลียวคู่ คือ - I.F. Miescher และ O. Avery b - M. Nirenberg และ J. Mattei c - J. D. Watson และ F. Crick d - R. Franklin และ M. Wilkins
การทำงานเสริมให้เสร็จสิ้น การเสริมคือการเสริมฐานไนโตรเจนในโมเลกุล DNA ร่วมกัน ภารกิจ: ชิ้นส่วนของสายโซ่ DNA มีลำดับนิวคลีโอไทด์: G T C C A C G A A สร้างสายที่ 2 ของ DNA โดยใช้หลักการเสริมกัน วิธีแก้ไข: DNA สายที่ 1: G-T-C-C-A-C-G-A-A C-A-G-G-T-G-C-T-T ความหมายของการเสริม: ด้วยเหตุนี้ ปฏิกิริยาการสังเคราะห์เมทริกซ์และการจำลองดีเอ็นเอในตัวเองจึงเกิดขึ้น ซึ่งรองรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต
การทำซ้ำและการรวบรวมความรู้: ใส่คำที่จำเป็น: RNA มีน้ำตาล... DNA มีเบสไนโตรเจน...; ทั้ง DNA และ RNA ประกอบด้วย...; DNA ไม่มีเบสไนโตรเจน... โครงสร้างของโมเลกุล RNA ในรูปของ... DNA ในเซลล์สามารถพบได้ใน... หน้าที่ของ RNA:... RNA ประกอบด้วยเบสไนโตรเจน...; DNA มีน้ำตาล...; ไม่มีเบสไนโตรเจนใน RNA... โครงสร้างของโมเลกุล DNA ในรูปแบบ... โมโนเมอร์ของ DNA และ RNA คือ...; RNA ในเซลล์สามารถพบได้ใน... หน้าที่ของ DNA:... (ไรโบส) (A, G, C, T) (A, G, C, น้ำตาล, F) (U) (สายโซ่นิวคลีโอไทด์) (ใน นิวเคลียส, ไมโตคอนเดรีย, คลอโรพลาสต์) ( การมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีน) A, G, C, (U) (ดีออกซีไรโบส) (ที) (เกลียวคู่) (นิวคลีโอไทด์) (ในนิวเคลียส ไซโตพลาสซึม ไมโตคอนเดรีย คลอโรพลาสต์) (การจัดเก็บและการถ่ายทอดของ ข้อมูลทางพันธุกรรม)
ตรวจสอบตัวเอง - คำตอบที่ถูกต้อง B D B C B A G B B A V A G G C
สรุปกรดนิวคลีอิก: DNA และ RNA DNA เป็นพอลิเมอร์ โมโนเมอร์ - นิวคลีโอไทด์ โมเลกุล DNA เป็นสายพันธุ์เฉพาะ โมเลกุล DNA นั้นเป็นเกลียวคู่ซึ่งรองรับด้วยพันธะไฮโดรเจน สายโซ่ DNA ถูกสร้างขึ้นตามหลักการเสริมกัน ปริมาณ DNA ในเซลล์มีค่าคงที่ หน้าที่ของ DNA คือการจัดเก็บและการส่งข้อมูลทางพันธุกรรม
แหล่งข้อมูลที่ใช้ Kamensky A. A. , Kriksunov E. A. , Pasechnik V. V. - หนังสือเรียน ชีววิทยาทั่วไป เกรด 10-11 - M .: Bustard, 2006 Mamontov S. G. , Zakharov V. B. - ชีววิทยาทั่วไป: หนังสือเรียน – M.: Higher School, 1986 Babiy T.M., Belikova S.N. – กรดนิวคลีอิกและ ATP // “ ฉันจะไปเรียน” // M.: “ วันที่หนึ่งเดือนกันยายน”, 2546 Unified State Examination 2011 Biology // สื่อการศึกษาและการฝึกอบรมเพื่อเตรียมความพร้อมนักเรียน/ G. S. Kalinova, A. N. Myagkova, V. Z. เรซนิโควา – อ.: ศูนย์ปัญญา, 2550
สไลด์ 2
การจำลองแบบ DNA เป็นกระบวนการสังเคราะห์โมเลกุลลูกสาวของกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์บนเมทริกซ์ของโมเลกุล DNA ต้นกำเนิด ในกรณีนี้ สารพันธุกรรมที่เข้ารหัสใน DNA จะถูกเพิ่มเป็นสองเท่าและแบ่งระหว่างเซลล์ลูกสาว
สไลด์ 3
แบบจำลองการจำลองดีเอ็นเอ
สไลด์ 4
การมีอยู่ของแบบจำลองกึ่งอนุรักษ์นิยมได้รับการพิสูจน์โดย M. Meselson และ F. Stahl ในปี 1958 พวกมันเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย E. coli มาหลายชั่วอายุคนโดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อขนาดเล็กที่สุด โดยแหล่งไนโตรเจนเพียงแห่งเดียวคือแอมโมเนียมคลอไรด์ที่มีป้ายกำกับว่าอะตอม N15 ด้วยเหตุนี้ ส่วนประกอบของเซลล์ทั้งหมดของแบคทีเรียจึงมีไนโตรเจนหนัก N15
สไลด์ 5
แผนการทดลองโดย Meselson และ Stahl
สไลด์ 6
ในเซลล์ การจำลองแบบเริ่มต้นที่จุดเฉพาะใน DNA แบบวงกลม (ต้นกำเนิดของการจำลองแบบ) และดำเนินต่อไปในทั้งสองทิศทาง เป็นผลให้เกิดทางแยกการจำลองสองอันที่เคลื่อนที่ไปในทิศทางตรงกันข้าม กล่าวคือ ทั้งสองเส้นถูกจำลองแบบพร้อมกัน
สไลด์ 7
ทางแยกการจำลองแต่ละอันประกอบด้วยโมเลกุล DNA polymerase III อย่างน้อยสองโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเสริมหลายชนิด อย่างหลัง ได้แก่ DNA topoisomerases (ไจราเซส) ซึ่งคลายเกลียวคู่ที่พับแน่นของ DNA และเฮลิเคสซึ่งคลาย DNA ที่มีเกลียวคู่ออกเป็นสองเส้น เนื่องจากเมทริกซ์เน็ตจะอ่านในทิศทาง 3"→5" เสมอ จึงสามารถอ่านเน็ตเมทริกซ์ได้เพียงตัวเดียวอย่างต่อเนื่อง ส่วนอีกเส้นหนึ่งจะอ่านไปในทิศทางตรงกันข้ามกับการเคลื่อนที่ของทางแยกการจำลอง เป็นผลให้ชิ้นส่วนสั้น ๆ ของสายโซ่ DNA ใหม่ที่เรียกว่าชิ้นส่วน Okazaki ซึ่งตั้งชื่อตามผู้ค้นพบถูกสังเคราะห์ครั้งแรกบนเมทริกซ์
สไลด์ 8
ตำแหน่งของโปรตีนหลักในทางแยกการจำลอง
สไลด์ 9
แต่ละชิ้นส่วนเริ่มต้นด้วยไพรเมอร์ RNA สั้น ๆ ที่จำเป็นสำหรับการทำงานของ DNA polymerase ไพรเมอร์ถูกสังเคราะห์โดย RNA polymerase พิเศษ DNA polymerase III จะทำให้ไพรเมอร์นี้สมบูรณ์เป็นชิ้นส่วน DNA ที่มีความยาว 1,000-2,000 หน่วยดีออกซีนิวคลีโอไทด์ จากนั้นการสังเคราะห์ชิ้นส่วนนี้จะถูกขัดจังหวะ และการสังเคราะห์ใหม่จะเริ่มต้นด้วยไพรเมอร์ RNA ถัดไป ชิ้นส่วน Okazaki แต่ละชิ้นในตอนแรกจะไม่เกี่ยวข้องกันและยังคงมี RNA ที่ปลาย 5 นิ้วของมัน DNA polymerase I เริ่มแทนที่ไพรเมอร์ RNA ด้วยลำดับ DNA ที่ระยะหนึ่งจากทางแยกการจำลอง ในที่สุด ตัวแบ่งสายเดี่ยวที่เหลือคือ ซ่อมแซมด้วย DNA ligase ผลลัพธ์ในลักษณะของ DNA double helix มีเพียงเส้นเดียวเท่านั้นที่ถูกสังเคราะห์ขึ้นใหม่
สไลด์ 1
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 2
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 3
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 4
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 5
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 6
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 7
คำอธิบายสไลด์:
ทางแยกการจำลองแต่ละอันประกอบด้วยโมเลกุล DNA polymerase III อย่างน้อยสองโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเสริมหลายชนิด อย่างหลัง ได้แก่ DNA topoisomerases (ไจราเซส) ซึ่งคลายเกลียวคู่ที่พับแน่นของ DNA และเฮลิเคสซึ่งคลาย DNA ที่มีเกลียวคู่ออกเป็นสองเส้น เนื่องจากเมทริกซ์เน็ตจะอ่านในทิศทาง 3"→5" เสมอ จึงสามารถอ่านเน็ตเมทริกซ์ได้เพียงตัวเดียวอย่างต่อเนื่อง ส่วนอีกเส้นหนึ่งจะอ่านไปในทิศทางตรงกันข้ามกับการเคลื่อนที่ของทางแยกการจำลอง เป็นผลให้ชิ้นส่วนสั้น ๆ ของสายโซ่ DNA ใหม่ที่เรียกว่าชิ้นส่วน Okazaki ซึ่งตั้งชื่อตามผู้ค้นพบถูกสังเคราะห์ครั้งแรกบนเมทริกซ์ ทางแยกการจำลองแต่ละอันประกอบด้วยโมเลกุล DNA polymerase III อย่างน้อยสองโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเสริมหลายชนิด อย่างหลัง ได้แก่ DNA topoisomerases (ไจราเซส) ซึ่งคลายเกลียวคู่ที่พับแน่นของ DNA และเฮลิเคสซึ่งคลาย DNA ที่มีเกลียวคู่ออกเป็นสองเส้น เนื่องจากเมทริกซ์เน็ตจะอ่านในทิศทาง 3"→5" เสมอ จึงสามารถอ่านเน็ตเมทริกซ์ได้เพียงตัวเดียวอย่างต่อเนื่อง ส่วนอีกเส้นหนึ่งจะอ่านไปในทิศทางตรงกันข้ามกับการเคลื่อนที่ของทางแยกการจำลอง เป็นผลให้ชิ้นส่วนสั้น ๆ ของสายโซ่ DNA ใหม่ที่เรียกว่าชิ้นส่วน Okazaki ซึ่งตั้งชื่อตามผู้ค้นพบถูกสังเคราะห์ครั้งแรกบนเมทริกซ์
สไลด์ 8
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 9
คำอธิบายสไลด์:
แต่ละชิ้นส่วนเริ่มต้นด้วยไพรเมอร์ RNA สั้น ๆ ที่จำเป็นสำหรับการทำงานของ DNA polymerase ไพรเมอร์ถูกสังเคราะห์โดย RNA polymerase พิเศษ DNA polymerase III จะทำให้ไพรเมอร์นี้สมบูรณ์เป็นชิ้นส่วน DNA ที่มีความยาว 1,000-2,000 หน่วยดีออกซีนิวคลีโอไทด์ จากนั้นการสังเคราะห์ชิ้นส่วนนี้จะถูกขัดจังหวะ และการสังเคราะห์ใหม่จะเริ่มต้นด้วยไพรเมอร์ RNA ถัดไป ชิ้นส่วน Okazaki แต่ละชิ้นในตอนแรกจะไม่เกี่ยวข้องกันและยังคงมี RNA ที่ปลาย 5 นิ้วของมัน DNA polymerase I เริ่มแทนที่ไพรเมอร์ RNA ด้วยลำดับ DNA ที่ระยะหนึ่งจากทางแยกการจำลอง ในที่สุด ตัวแบ่งสายเดี่ยวที่เหลือคือ ซ่อมแซมโดย DNA ligase ด้วยเหตุนี้ DNA polymerase เพียงเส้นเดียวจึงถูกสังเคราะห์ใหม่อีกครั้ง ทำให้ไพรเมอร์นี้สมบูรณ์เป็นชิ้นส่วน DNA ที่มีความยาว 1,000-2,000 ดีออกซีนิวคลีโอไทด์ จากนั้นการสังเคราะห์ของชิ้นส่วนนี้จะถูกขัดจังหวะ และการสังเคราะห์ใหม่เริ่มต้นด้วยไพรเมอร์ RNA ถัดไป แต่ละชิ้นจะไม่เกี่ยวข้องกันและยังคงมี RNA อยู่ที่ ปลาย 5" ที่ระยะห่างจากทางแยกการจำลอง DNA polymerase I จะเริ่มแทนที่ไพรเมอร์ RNA ด้วยลำดับ DNA ในที่สุด การแตกหักของเส้นเดี่ยวที่เหลือจะได้รับการซ่อมแซมโดย DNA ligase ในเกลียวคู่ของ DNA ที่เกิดขึ้นในลักษณะนี้ มีเพียงเส้นเดียวเท่านั้นที่ถูกสังเคราะห์ขึ้นมาใหม่
สไลด์ 10
คำอธิบายสไลด์:
สไลด์ 11
คำอธิบายสไลด์:
การจำลองแบบ การจำลองแบบ DNA เป็นกระบวนการสังเคราะห์โมเลกุลลูกสาวของกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์บนเมทริกซ์ของโมเลกุล DNA ต้นกำเนิด ในกรณีนี้ สารพันธุกรรมที่เข้ารหัสใน DNA จะถูกเพิ่มเป็นสองเท่าและแบ่งระหว่างเซลล์ลูกสาว เฮลิเคส โทโปไอโซเมอเรส และโปรตีนที่จับกับ DNA จะคลาย DNA ทำให้เทมเพลตเจือจาง และหมุนโมเลกุล DNA การจำลองแบบที่ถูกต้องรับประกันได้ด้วยการจับคู่ที่ตรงกันทุกประการของคู่เบสเสริมและกิจกรรมของ DNA polymerase ซึ่งสามารถจดจำและแก้ไขข้อผิดพลาดได้ การจำลองแบบถูกเร่งโดย DNA polymerase หลายตัว หลังจากการจำลองแบบ เอนริเก้ลูกสาวจะถูกบิดกลับโดยไม่มีพลังงานหรือเอนไซม์ใดๆ สายโซ่ของโมเลกุล DNA แยกจากกัน และแต่ละสายโซ่กลายเป็นแม่แบบที่มีการสังเคราะห์สายโซ่เสริมใหม่ เป็นผลให้เกิดโมเลกุล DNA ที่มีเกลียวคู่ใหม่เกิดขึ้นเหมือนกับโมเลกุลต้นกำเนิด โมเลกุล DNA แต่ละโมเลกุลประกอบด้วยหนึ่งสายของโมเลกุลต้นกำเนิดดั้งเดิมและหนึ่งสายที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ กลไกการจำลองแบบนี้เรียกว่ากึ่งอนุรักษ์นิยม ปัจจุบันกลไกนี้ได้รับการพิจารณาว่าได้รับการพิสูจน์แล้วด้วยการทดลองของ M. Meselson และ F. Stahl (1958) ก่อนหน้านี้มีอีกสองแบบจำลอง: "อนุรักษ์นิยม" - อันเป็นผลมาจากการจำลองแบบโมเลกุล DNA หนึ่งโมเลกุลประกอบด้วยเพียงสายโซ่ผู้ปกครองและ อีกอัน - โซ่ลูกสาวเท่านั้น “กระจายตัว” - โมเลกุล DNA ทั้งหมดที่เกิดจากการจำลองแบบประกอบด้วยสายโซ่ ซึ่งบางส่วนถูกสังเคราะห์ขึ้นใหม่ ในขณะที่บางส่วนนำมาจากโมเลกุล DNA ต้นกำเนิด)
สไลด์ 53 จากการนำเสนอ “(DNA)”ขนาด: 720 x 540 พิกเซล รูปแบบ: .jpg หากต้องการดาวน์โหลดสไลด์ฟรีเพื่อใช้ในชั้นเรียน ให้คลิกขวาที่รูปภาพแล้วคลิก "บันทึกรูปภาพเป็น..." คุณสามารถดาวน์โหลดงานนำเสนอทั้งหมด “(DNA).ppt” ได้ในไฟล์ zip ขนาด 1989 KB
“โมเลกุล DNA และ RNA” - คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของ RNA ประเภทของอาร์เอ็นเอ ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ โมเลกุล DNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง โครงสร้างโมเลกุลของ DNA และประเภทของพันธะเคมีในโมเลกุล ถอดรหัสโครงสร้างของดีเอ็นเอ ประวัติศาสตร์การค้นพบ เมทริกซ์เซลล์ไรโบโซมและไมโตคอนเดรีย โมเลกุล RNA เป็นโพลีเมอร์ที่มีโมโนเมอร์เป็นไรโบนิวคลีโอไทด์
“กรดนิวคลีอิก” – อนิจจา! น้ำตาล - น้ำตาล ไซโตซีน กูนิน. จัดทำตารางเปรียบเทียบ ทิมิน. ความคงตัวของ NK เป็นเงื่อนไขที่สำคัญที่สุดสำหรับการทำงานปกติของเซลล์และสิ่งมีชีวิตทั้งหมด โพลีเมอร์ชีวภาพ - กรดนิวคลีอิก อะดีนีน. "นิวเคลียส" - แกนกลาง โปรตีน + DNA = โครโมโซม ดำเนินการทดสอบ ความหมายของกรดนิวคลีอิก
“เคมีของกรดนิวคลีอิก” - โครงสร้างของโครมาติน ทำความเข้าใจความเชื่อมโยงและการพึ่งพาซึ่งกันและกันของสาร DNA เป็นเกลียวคู่ คำหลัก นิวคลีโอไทด์ การก่อตัวของดีเอ็นเอซูเปอร์เฮลิกส์ ประเภทของอาร์เอ็นเอ แผนภาพการทำซ้ำดีเอ็นเอ แก้ปัญหา. การกำหนดฐานไนโตรเจน โครงสร้างและหน้าที่ ระยะพิทช์เกลียว กรดนิวคลีอิค.
“กรดนิวคลีอิก” - หลักการของการเสริม (อาหารเสริม) โครงสร้างของนิวคลีโอไทด์ (ความแตกต่าง) องค์ประกอบของเบสไนโตรเจน บทบาททางชีวภาพของกรดนิวคลีอิก กรดฟอสฟอริก โครงสร้างนิวคลีโอไทด์ James Watson และ Francis Crick ถอดรหัสโครงสร้างของ DNA ลักษณะเปรียบเทียบ พ.ศ. 2435 - นักเคมี ลิเลียนเฟลด์ แยกกรดไทโมนิวคลีอิกออกจากต่อมไทมัสในปี 1953
“โครงสร้างของกรดนิวคลีอิก” - กรดนิวคลีอิก ประเภทของอาร์เอ็นเอ แบบจำลองดีเอ็นเอ คุณสมบัติของรหัสพันธุกรรม การเสริม กรดอะมิโนถูกเข้ารหัสโดยนิวคลีโอไทด์สามตัว รหัสสามตัวเป็นเครื่องหมายวรรคตอน รหัสพันธุกรรม ดีเอ็นเอ. โครงสร้างเอ็นเค เซลล์เม็ดเลือดแดง. การเปิดบริษัท เอ็นเค. การเชื่อมต่อของนิวคลีโอไทด์ โพลีเมอร์
